公开(公告)号：CN1090620C

公开(公告)日：2002-09-11

申请号：CN97117858.5

申请日：1997-07-25

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： G·南特尤 ,  B·波特文 ,  J·邦奈特 ,  A·弗拉丁

IPC: C07D235/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/06 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D235/06 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12

Abstract: 式(I)化合物其异构体和药学上可接受的酸或碱加成盐：其中R1代表氢原子或羟基，烷氧基，三卤甲基，氧基，巯基，烷硫基，三烷基铵，芳氧基，芳硫基，芳磺酰基，芳磺酰氧基，环烷氧基，环烷硫基，双环烷氧基或双环烷硫基，Ra和Rb相同或不同，代表氢原子或烷基，X代表氧或硫原子或NR基，Y代表说明书中所述基团，R2代表任选取代的芳基，药物。

公开(公告)号：CN101391973A

公开(公告)日：2009-03-25

申请号：CN200810213138.4

申请日：2008-09-18

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： G·德南特伊 ,  B·波特文 ,  P·格洛阿内克 ,  J-G·帕尔芒捷 ,  A·贝诺斯特 ,  T·韦伯朗 ,  A·吕潘 ,  C·库绍 ,  S·西莫内

IPC: C07D207/16 ,  C07D209/42 ,  C07D495/10 ,  C07D233/34 ,  C07D217/26 ,  C07D209/52 ,  C07D271/04 ,  C07D493/04 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4245 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D207/09 ,  C07D209/42 ,  C07D209/52 ,  C07D217/26 ,  C07D233/36 ,  C07D271/08 ,  C07D495/10

Abstract: 本发明涉及血管紧张素转换酶抑制剂的加成盐、其制备及药用组合物。本发明公开式(I)化合物：(A)m·(B)n(I)，在该式中，A代表血管紧张素转换酶抑制剂化合物，它含有至少一种盐形成碱性官能团，B代表含有至少一种盐形成酸性官能团和至少一种NO供体基团的化合物，m代表B中已经转化为盐的酸性官能团的数目，n代表A中已经转化为盐的碱性官能团的数目，A和B之间的键为离子型。本发明还公开药物。

公开(公告)号：CN100467458C

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200610066963.7

申请日：2006-03-30

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： G·德南特伊 ,  B·波特文 ,  P·格洛阿内克 ,  M·米兰 ,  J-C·奥图诺 ,  C·曼诺瑞拉库尔 ,  A·戈贝尔

IPC: C07D295/04 ,  C07D243/08 ,  A61K31/495 ,  A61K31/551 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00 ,  A61P1/14

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D333/20

Abstract: 式(I)化合物、其旋光异构体和其与可药用酸的加成盐：其中：R3表示氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，或者R1表示氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，n表示1或2，-X-表示选自-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-(CH2)m-NR4-(CO)-的基团，m表示1至6的整数，包括1和6，Ak表示任选被取代的亚烷基链，R4表示氢原子或烷基，Ar表示芳基或杂芳基。药物。

公开(公告)号：CN1840527A

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN200610066963.7

申请日：2006-03-30

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： G·德南特伊 ,  B·波特文 ,  P·格洛阿内克 ,  M·米兰 ,  J-C·奥图诺 ,  C·曼诺瑞拉库尔 ,  A·戈贝尔

IPC: C07D295/04 ,  C07D243/08 ,  A61K31/495 ,  A61K31/551 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00 ,  A61P1/14

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D333/20

Abstract: 式(I)化合物、其旋光异构体和其与可药用酸的加成盐：其中：R3表示氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，或者R1表示氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，n表示1或2，－X－表示选自－(CH2)m－O－Ak－、－(CH2)m－NR4－Ak－、－(CO)－NR4－Ak－和－(CH2)m－NR4－(CO)－的基团，m表示1至6的整数，包括1和6，Ak表示任选被取代的亚烷基链，R4表示氢原子或烷基，Ar表示芳基或杂芳基。药物。

公开(公告)号：CN1164573C

公开(公告)日：2004-09-01

申请号：CN02119902.7

申请日：2002-05-15

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： G·德南图尔 ,  B·波特文 ,  A·本诺斯特 ,  N·里文斯 ,  O·诺斯简 ,  B·哈森-罗伯特 ,  M·鲍兰格

IPC: C07D207/16 ,  C07D277/06 ,  A61K31/4015 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P1/02 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D295/185 ,  C07D207/16 ,  C07D277/04 ,  C07D277/06 ,  Y02P20/55

Abstract: 作为药物的式(I)的化合物、其可能存在的互变异构体、旋光异构体及其与药学上可接受的酸形成的加成盐：其中：代表一个任选取代的5-元含氮杂环，Ak代表一个亚烷基链，X代表一条单键或一个亚苯基，R1和R2可以相同或不同，各自代表氢原子或烷基，R3代表烷基、硝基或氰基，Y代表NR4或CHNO2，R4代表氢原子或烷基，其中不包括这样的化合物：其中代表一个未取代的5-元含氮杂环，同时Ak代表基团-(CH2)3-，同时X代表一条单键，同时Y代表NH，并且R3代表硝基。

公开(公告)号：CN1385421A

公开(公告)日：2002-12-18

申请号：CN02119902.7

申请日：2002-05-15

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： G·德南图尔 ,  B·波特文 ,  A·本诺斯特 ,  N·里文斯 ,  O·诺斯简 ,  B·哈森-罗伯特 ,  M·鲍兰格

IPC: C07D207/16 ,  A61K31/40 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D295/185 ,  C07D207/16 ,  C07D277/04 ,  C07D277/06 ,  Y02P20/55

Abstract: 作为药物的式(I)的化合物、其可能存在的互变异构体、旋光异构体及其与药学上可接受的酸形成的加成盐，其中:(a)代表一个任选取代的5－元含氮杂环,Ak代表一个亚烷基链,X代表一条单键或一个亚苯基,R1和R2可以相同或不同,各自代表氢原子或烷基,R3代表烷基、硝基或氰基,Y代表NR4或CHNO2,R4代表氢原子或烷基,其中不包括这样的化合物:其中(b)代表一个未取代的5－元含氮杂环,同时Ak代表基团－(CH2)3－,同时X代表一条单键,同时Y代表NH,并且R3代表硝基。