公开(公告)号：CN107428700A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680019885.7

申请日：2016-03-30

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 大藪巨树 ,  仓桥香菜 ,  西浦祐二 ,  加藤学 ,  宫崎圭辅 ,  佐佐木义一 ,  和田俊博 ,  岩津理史

IPC: C07D235/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

CPC classification number: C07D235/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P9/00 ,  C07D235/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明的目的在于提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。另外，提供含有上述化合物的药物组合物。本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。(式(I)中，R1为式(II)所示的取代或未取代的稠合芳香族杂环式基团(式(II)中，环B表示5元环，环C表示6元环)，环A为取代或未取代的非芳香族碳环等，-L1-为-O-(CR6R7)m-等，-L2-为-O-(CR6R7)n-等，R6各自独立地为氢等，R7各自独立地为氢等，m各自独立地为0、1、2或3的整数，n各自独立地为1、2或3的整数，R2为取代或未取代的烷基，R3为氢或者取代或未取代的烷基，R4为取代或未取代的烷基羰基等)。

公开(公告)号：CN107428700B

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN201680019885.7

申请日：2016-03-30

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 大藪巨树 ,  仓桥香菜 ,  西浦祐二 ,  加藤学 ,  宫崎圭辅 ,  佐佐木义一 ,  和田俊博 ,  岩津理史

IPC: C07D235/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明的目的在于提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。另外，提供含有上述化合物的药物组合物。本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。(式(I)中，R1为式(II)所示的取代或未取代的稠合芳香族杂环式基团(式(II)中，环B表示5元环，环C表示6元环)，环A为取代或未取代的非芳香族碳环等，‑L1‑为‑O‑(CR6R7)m‑等，‑L2‑为‑O‑(CR6R7)n‑等，R6各自独立地为氢等，R7各自独立地为氢等，m各自独立地为0、1、2或3的整数，n各自独立地为1、2或3的整数，R2为取代或未取代的烷基，R3为氢或者取代或未取代的烷基，R4为取代或未取代的烷基羰基等)。