公开(公告)号：CN107428700B

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN201680019885.7

申请日：2016-03-30

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 大藪巨树 ,  仓桥香菜 ,  西浦祐二 ,  加藤学 ,  宫崎圭辅 ,  佐佐木义一 ,  和田俊博 ,  岩津理史

IPC: C07D235/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明的目的在于提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。另外，提供含有上述化合物的药物组合物。本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。(式(I)中，R1为式(II)所示的取代或未取代的稠合芳香族杂环式基团(式(II)中，环B表示5元环，环C表示6元环)，环A为取代或未取代的非芳香族碳环等，‑L1‑为‑O‑(CR6R7)m‑等，‑L2‑为‑O‑(CR6R7)n‑等，R6各自独立地为氢等，R7各自独立地为氢等，m各自独立地为0、1、2或3的整数，n各自独立地为1、2或3的整数，R2为取代或未取代的烷基，R3为氢或者取代或未取代的烷基，R4为取代或未取代的烷基羰基等)。

公开(公告)号：CN117510472A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311441304.7

申请日：2023-04-07

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 佐藤淳 ,  芝山启允 ,  平井启一朗 ,  宇纳佑斗 ,  上原彰太 ,  米泽秀尔 ,  仓桥香菜 ,  儿嶋荣一

IPC: C07D401/14 ,  C07D491/107 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/513 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及具有病毒增殖抑制活性的尿嘧啶衍生物及含有其的医药组合物。提供显示出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其制药上允许的盐及含有其的医药组合物。式(I)所示的化合物或其制药上允许的盐(环A为所示的环(X为单键等，R2为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3c为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3a为氢原子等，R3b为氢原子，R8a为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R8b为氢原子等)，R1为取代或未取代的芳香族杂环式基团，m为0等，R5a各自独立地为氢原子等，R5b各自独立地为氢原子等，R6为氰基等，R7a及R7b各自独立地为氢原子等)。

公开(公告)号：CN117203195A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202380010896.9

申请日：2023-04-07

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 佐藤淳 ,  芝山启允 ,  平井启一朗 ,  宇纳佑斗 ,  上原彰太 ,  米泽秀尔 ,  仓桥香菜 ,  儿嶋荣一

IPC: C07D401/04

Abstract: 本发明提供显示出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其制药上允许的盐以及含有其的医药组合物。式(I)所示的化合物或其制药上允许的盐。(式中，环A为所示的环，(式中，X为单键等，R2为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3c为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3a为氢原子等，R3b为氢原子，R8a为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R8b为氢原子等。)，R1为取代或未取代的芳香族杂环式基团，m为0等，R5a各自独立地为氢原子等，R5b各自独立地为氢原子等，R6为氰基等，R7a及R7b各自独立地为氢原子等。)

公开(公告)号：CN107428700A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680019885.7

申请日：2016-03-30

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 大藪巨树 ,  仓桥香菜 ,  西浦祐二 ,  加藤学 ,  宫崎圭辅 ,  佐佐木义一 ,  和田俊博 ,  岩津理史

IPC: C07D235/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

CPC classification number: C07D235/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P9/00 ,  C07D235/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明的目的在于提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。另外，提供含有上述化合物的药物组合物。本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。(式(I)中，R1为式(II)所示的取代或未取代的稠合芳香族杂环式基团(式(II)中，环B表示5元环，环C表示6元环)，环A为取代或未取代的非芳香族碳环等，-L1-为-O-(CR6R7)m-等，-L2-为-O-(CR6R7)n-等，R6各自独立地为氢等，R7各自独立地为氢等，m各自独立地为0、1、2或3的整数，n各自独立地为1、2或3的整数，R2为取代或未取代的烷基，R3为氢或者取代或未取代的烷基，R4为取代或未取代的烷基羰基等)。