-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1285352A
公开(公告)日：2001-02-28
申请号：CN00122210.4
申请日：1994-04-15
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D307/88
Abstract: 本发明涉及用位置上的选择方式制备木酚素类化合物的方法,和其中间体。本发明提供了制备式(Ⅰ)化合物的方法:其特征在于将式(Ⅱ)的化合物与式(Ⅲ)的化合物反应,并将得到的化合物进行脱水。本发明还提供了式(Ⅱ)(Ⅲ)化合物,其作为中间体用于合成式(Ⅰ)的化合物。式(1)的化合物可用于治疗动脉硬化,特别是动脉粥样硬化。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如说明书中所述。
-
公开(公告)号：CN1046937C
公开(公告)日：1999-12-01
申请号：CN94190286.2
申请日：1994-04-12
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C69/94 , C07C67/347
CPC classification number: C07C69/94
Abstract: 本发明提供了可位置选择地制造木酚素系化合物的方法，即，在碱存在下，使(II)式所示的内酯化合物与式R7Cl(式中，R7是三低级烷基甲硅烷基)所表示的化合物反应，然后加成(III)式所示的炔属化合物，还原后得到(I)式所示的化合物。[式中，R1是烷基、环烷基、环烷基低级烷基、芳烷基等，R2和R3各自是低级烷氧基等，R4是低级烷氧基或氢，R5和R6各自是低级烷基]。
-
公开(公告)号：CN1109685A
公开(公告)日：1995-10-04
申请号：CN94190286.2
申请日：1994-04-12
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C69/94 , C07C67/347
CPC classification number: C07C69/94
Abstract: 本发明提供了可位置选择地制造木酚素系化合物的方法，即，在碱存在下，使(II)式所示的内酯化合物与式R7Cl(式中，R7是三低级烷基甲硅烷基)所表示的化合物反应，然后加成(III)式所示的炔属化合物，还原后得到(I)式所示的化合物。(式中，R1是烷基、环烷基、环烷基低级烷基、芳烷基等，R2和R3各自是低级烷氧基等，R4是低级烷氧基或氢，R5和R6各自是低级烷基)。
-
公开(公告)号：CN102753545A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201080063958.5
申请日：2010-12-14
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D413/06 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04
CPC classification number: A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供可用作血管内皮脂酶抑制剂的化合物。它是式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物：(式中，环A为芳族碳环或芳族杂环，Z为-NR5-、-O-或-S-，R5为氢、取代或无取代的烷基、取代或无取代的芳基等，R1为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或无取代的烷基等，R2和R3各自独立，为氢、卤素、羟基等，R4为式-(CR6R7)n-R8所示的基团，式中，R6和R7各自独立，为氢、卤素、羟基等，n为0-3的整数，R8为羧基、氰基、取代或无取代的烷基等；Rx为卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或无取代的烷基等，m为0-3的整数)。
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.026 seconds)
