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公开(公告)号：CN102753545A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201080063958.5
申请日：2010-12-14
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D413/06 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04
CPC classification number: A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供可用作血管内皮脂酶抑制剂的化合物。它是式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物：(式中，环A为芳族碳环或芳族杂环，Z为-NR5-、-O-或-S-，R5为氢、取代或无取代的烷基、取代或无取代的芳基等，R1为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或无取代的烷基等，R2和R3各自独立，为氢、卤素、羟基等，R4为式-(CR6R7)n-R8所示的基团，式中，R6和R7各自独立，为氢、卤素、羟基等，n为0-3的整数，R8为羧基、氰基、取代或无取代的烷基等；Rx为卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或无取代的烷基等，m为0-3的整数)。
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公开(公告)号：CN111801330B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN201980017032.3
申请日：2019-01-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61P25/30 , A61P43/00 , C07D513/04 , A61K31/55 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22
Abstract: 本发明提供具有D3受体拮抗作用的新颖化合物。提供一种式(IA)’所示的化合物或其药学上可接受的盐(式中，A为S或O；R1a为经取代或未经取代的烷氧基等，R2a～R2d各自独立地为氢原子等，环B为4～8元非芳香族碳环等，R3各自独立地为卤素等，r为0～4的整数，R4为经取代或未经取代的芳香族杂环基等)。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111801330A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201980017032.3
申请日：2019-01-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61P25/30 , A61P43/00 , C07D513/04 , A61K31/55 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22
Abstract: 本发明提供具有D3受体拮抗作用的新颖化合物。提供一种式(IA)’所示的化合物或其药学上可接受的盐(式中，A为S或O；R1a为经取代或未经取代的烷氧基等，R2a～R2d各自独立地为氢原子等，环B为4～8元非芳香族碳环等，R3各自独立地为卤素等，r为0～4的整数，R4为经取代或未经取代的芳香族杂环基等)。
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公开(公告)号：CN102659659A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210137039.9
申请日：2006-11-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D207/36 , C07D231/18 , C07D231/20 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61P3/10
CPC classification number: C07D231/18 , C07D231/20 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D417/12 , C07D419/06 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D471/12
Abstract: 公开了一种可用作I型11β羟基类固醇脱氢酶抑制剂的化合物。一种由下式表示的化合物、其药用可接受的盐或溶剂化物，其中R1是任选地被取代的烷基等，R2和R4之一是下式的基团：-Y-R5，Y是-O-等，R5是被取代的烷基(取代基是任选地被取代的环烷基等)，任选地被取代的支链烷基等，R2和R4中的另一个是氢或任选地被取代的烷基，R3是下式的基团：-C(＝O)-Z-R6，Z是-NR7-或-NR7-W-，R6是任选地被取代的环烷基等，R7是氢或任选地被取代的烷基，W是任选地被取代的亚烷基，X是＝N-等，前提是不包括其中R2是2-(吗啉代)乙氧基、R3是N-(1-金刚烷基)氨基甲酰基和R1是苄基的化合物。
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公开(公告)号：CN101312951A
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200680043438.1
申请日：2006-11-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D231/18 , A61K31/415 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/662 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D231/20 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC classification number: C07D231/18 , C07D231/20 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D417/12 , C07D419/06 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D471/12
Abstract: 公开了一种可用作I型11β羟基类固醇脱氢酶抑制剂的化合物。一种由下式表示的化合物，其药用可接受的盐或溶剂化物，其中R1是任选地被取代的烷基等，R2和R4之一是下式的基团：－Y－R5，其中Y是－O－等，R5是被取代的烷基(取代基是任选地被取代的环烷基等)，任选地被取代的支链烷基等，R2和R4中的另一个是氢或任选地被取代的烷基，R3是下式的基团：－C(＝O)－Z－R6，其中Z是－NR7－或－NR7－W－，R6是任选地被取代的环烷基等，R7是氢或任选地被取代的烷基，W是任选地被取代的亚烷基，X是＝N－等，前提是不包括其中R2是2－(吗啉代)乙氧基、R3是N－(1－金刚烷基)氨基甲酰基和R1是苄基的化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103288738B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201310211279.3
申请日：2008-05-07
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D231/20 , C07D413/06 , C07D405/12 , C07D231/18 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/5377 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了用作11β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂的化合物。具体公开了由以下式(I)表示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物：其中环A表示(II)；环B表示任选取代的杂芳基(排除任选取代的异唑)或任选取代的杂环；R1表示氢或任选取代的烷基，R2表示-OR5、-SR5、卤素、卤代烷基等，R3表示任选取代的烷基等，R4表示任选取代的烷基等，R5表示任选取代的烷基等，R6表示氢等，R7和R8独立表示氢等，R10和R11独立表示氢等，R12表示任选取代的烷基等，m和p独立表示1-3的整数。
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公开(公告)号：CN101754954B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN200880025349.3
申请日：2008-05-07
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D231/14 , C07D231/16 , C07D231/20 , C07D231/38 , C07D405/12 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/5377 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了用作11β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂的化合物。具体公开了由以下式(I)表示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物：其中环A表示(II)；环B表示任选取代的杂芳基(排除任选取代的异噁唑)或任选取代的杂环；R1表示氢或任选取代的烷基，R2表示-OR5、-SR5、卤素、卤代烷基等，R3表示任选取代的烷基等，R4表示任选取代的烷基等，R5表示任选取代的烷基等，R6表示氢等，R7和R8独立表示氢等，R10和R11独立表示氢等，R12表示任选取代的烷基等，m和p独立表示1-3的整数。AA...环ABB...环BCC...或。
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公开(公告)号：CN102762531A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201080064530.2
申请日：2010-12-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C233/41 , C07C271/24 , C07C271/32 , C07C311/07 , C07D231/20
CPC classification number: C07C271/34 , C07C233/36 , C07C233/41 , C07C271/24 , C07C311/07 , C07C2603/74 , C07D231/20
Abstract: 提供作为11βHSD-1抑制剂的重要中间体有用的金刚烷胺衍生物。发现了式(II)所示的化合物，式中R10为式-(CR13R14)m-NR12-R11所示的基团等。
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公开(公告)号：CN102762531B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201080064530.2
申请日：2010-12-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C233/41 , C07C271/24 , C07C271/32 , C07C311/07 , C07D231/20
CPC classification number: C07C271/34 , C07C233/36 , C07C233/41 , C07C271/24 , C07C311/07 , C07C2603/74 , C07D231/20
Abstract: 提供作为11βHSD-1抑制剂的重要中间体有用的金刚烷胺衍生物。发现了式(II)所示的化合物，式中R10为式-(CR13R14) m-NR12 -R11所示的基团等。
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公开(公告)号：CN102659659B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210137039.9
申请日：2006-11-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D207/36 , C07D231/18 , C07D231/20 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61P3/10
CPC classification number: C07D231/18 , C07D231/20 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D417/12 , C07D419/06 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D471/12
Abstract: 公开了一种可用作I型11β羟基类固醇脱氢酶抑制剂的化合物。一种由下式表示的化合物、其药用可接受的盐或溶剂化物，其中R1是任选地被取代的烷基等，R2和R4之一是下式的基团：-Y-R5，Y是-O-等，R5是被取代的烷基(取代基是任选地被取代的环烷基等)，任选地被取代的支链烷基等，R2和R4中的另一个是氢或任选地被取代的烷基，R3是下式的基团：-C(＝O)-Z-R6，Z是-NR7-或-NR7-W-，R6是任选地被取代的环烷基等，R7是氢或任选地被取代的烷基，W是任选地被取代的亚烷基，X是＝N-等，前提是不包括其中R2是2-(吗啉代)乙氧基、R3是N-(1-金刚烷基)氨基甲酰基和R1是苄基的化合物。
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