公开(公告)号：CN1863784B

公开(公告)日：2010-11-17

申请号：CN200480029151.4

申请日：2004-08-24

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 甲斐浩幸 ,  森冈靖英 ,  小池胜己

IPC: C07D279/06 ,  C07D417/12 ,  C07D513/20 ,  A61K31/54 ,  A61P11/08 ,  A61P17/04 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D417/12 ,  A61K31/54 ,  C07D279/06

Abstract: 式(I)化合物、其可药用盐或溶剂化物：其中R2和R3各自相同或不同，为C2-C4烷基等；或R2和R3与相邻碳原子合起来形成5至8元非芳族碳环；R4为C1-C6烷基等；X为氧原子或硫原子；A为下式基团：其中R1相同或不同，为烷基等等；W为可包含任选取代的杂原子的C2-C6亚烷基等等；n为0至7的整数。

公开(公告)号：CN101679246A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880017760.6

申请日：2008-03-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 甲斐浩幸 ,  筱原俊次 ,  龟山贵之

IPC: C07D207/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5517 ,  A61P13/02 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D207/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5517 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明提供式(I)表示的化合物：其中R 1 、R 2 、R 3 、Z 1 、Z 2 、R a 、R b 、q、A和n均如说明书所定义，其可药用的盐或溶剂合物。该化合物有用于作为P2X3和/或P2X2/3受体拮抗物。

公开(公告)号：CN1247553C

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：CN00815436.8

申请日：2000-09-11

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 花崎浩二 ,  村司孝己 ,  甲斐浩幸

IPC: C07D277/18 ,  C07D279/06 ,  C07D279/08 ,  C07D417/12 ,  A61K31/426 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/547 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/36 ,  C07D215/12 ,  C07D333/34

CPC classification number: C07D417/04 ,  C07D277/18 ,  C07D279/06 ,  C07D279/08 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明发现通式(I)代表的化合物，它能选择性地与大麻素2型受体(CB2R)结合，因此呈现出CB2R拮抗作用或者CB2R激动作用，其中R1代表任选取代的亚烷基；R2代表氢、烷基、式-C(＝R5)-R6代表的基团(其中R5代表O或S；R6代表烷基、烷氧基、烷硫基等)或者式S02R7代表的基团(其中R7代表烷基等)；m是0-2的整数；A代表任选取代的芳基等。

公开(公告)号：CN1103064A

公开(公告)日：1995-05-31

申请号：CN93114955.X

申请日：1993-11-26

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 高濑晃 ,  甲斐浩幸 ,  桝井盛泰 ,  西田邦好

IPC: C07C251/60 ,  A01N37/50

CPC classification number: C07C249/12 ,  C07C43/225 ,  C07C249/06 ,  C07C255/38 ,  C07C255/64

Abstract: 本发明涉及用作农业杀真菌剂的(E)-烷氧基亚氨基乙醚胺化合物的制备方法以及用作制备上述化合物的中间体的(E)-羟基亚氨基乙酰胺化合物的制备方法。本发明还涉及用作农业杀真菌剂的(E)-甲氧基亚氨基乙酰胺化合物的工业制备方法。该方法在成本、安全性等诸方面均具有优越性。

公开(公告)号：CN107709299B

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN201680037127.8

申请日：2016-04-22

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田中悟 ,  小川知行 ,  甲斐浩幸 ,  绪方雄贵 ,  平井啓一朗 ,  黑濑规之 ,  藤井康彦

IPC: C07D213/69 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P13/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P27/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D213/74 ,  C07D239/47

Abstract: 本发明提供式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，(式中，为等；Y1为O等；Z1为C(R4)或N；Z2a为C(R5a)等；Z3a为C(R6)等；R4、R5a及R6各自独立地为氢原子等；R1为取代或未取代的芳香族碳环基等；R2a、R2b、R2c及R2d各自独立地为氢原子等；X为N(R7a)等；R7a为氢原子等；R3为等，环B为6元芳香族碳环等；R9a及R10a各自独立地为卤素等；n为1～5的整数；m为0～4的整数；p1为0～3的整数)。

公开(公告)号：CN105452234A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201480043967.6

申请日：2014-06-13

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 甲斐浩幸

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/53 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/53 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明提供具有新型的P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。即，提供下述式(I)所示化合物或其制药上可接受的盐：[式中，Ra和Rb、以及Rd和Re一起形成氧代等；R4a和R4b为氢等；n为1等；R2为芳基等；s和s’为0等；R9和R9’为卤素等；R20a和R20b为氢、烷基等；u为1～4；R13为氢等]。

公开(公告)号：CN103153968B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201180049081.9

申请日：2011-08-09

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  堀口透 ,  旭健太郎 ,  远藤毅 ,  藤井康彦 ,  新谷拓也 ,  中村健一郎 ,  直原彩枝 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  牧利克 ,  饭田圣

IPC: C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P13/10 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D251/46 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。

公开(公告)号：CN102395571A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201080016705.2

申请日：2010-02-10

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  远藤毅

IPC: C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D251/46 ,  C07D251/16 ,  C07D251/44 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供新型的具有P2X3或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。(式中，Ra、Rb和Rc，(a)Ra与Rb一起形成＝Z，Rc为R1c所示的基团，或(b)Rb与Rc一起形成键，Ra为-Y-R1a所示的基团，R1a和R1c分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，R2和R3分别独立地为取代或未取代的芳基等，R4a和R4b分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，-X-为-N(R5)-等，R5为氢原子、取代或未取代的低级烷基等，-Y-为-O-等，Z为＝O等，n为0～4的整数)。

公开(公告)号：CN1301981C

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN02806210.8

申请日：2002-02-14

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 甲斐浩幸 ,  村司孝巳 ,  富田实

IPC: C07D279/06 ,  C07D279/08 ,  C07D417/12 ,  C07D513/10 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/547 ,  A61P43/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D417/04 ,  C07D279/06 ,  C07D417/12 ,  C07D513/10

Abstract: 具有2型大麻脂受体结合活性的式(I)化合物：其中R1是取代或未取代的杂环基等；R2和R3各自独立地是氢等；m是0-2的整数；A是取代或未取代的芳族碳环基等。

公开(公告)号：CN1018922B

公开(公告)日：1992-11-04

申请号：CN87106464

申请日：1987-08-24

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 炭本信三郎 ,  石一郎 ,  上田四郎 ,  甲斐浩幸 ,  井手钦也

IPC: C07D261/12 ,  C07D413/12 ,  A01N43/80

CPC classification number: C07D413/04 ,  A01N43/80 ,  C07D261/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明公开了一种新的通式为(I)的3-全氟烷基-5-取代-氧-异唑衍生物类的制备方法其中R是OH，C1-C3烷氧基或R3-N-R4；Rf是C1-C3全氟烷基；R1是氢，C1-C6烷基或任意取代的苯基；R2是氢或C1-C3烷基；n是0至2的整数；R3是氢或C1-C3烷基；R4是C1-C6烷基，任意取代的苯基烷基，其中烷基包含2至3个碳原子或任意取代的苯基；或R3和R4及和它们连接的氮原子形成一个环氨基。