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公开(公告)号:CN1993327B
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN200580025981.4
申请日:2005-10-28
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D213/82 , A61K31/435 , A61K31/436 , A61K31/4365 , A61K31/4412 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/4704 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P25/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/80 , C07D215/54 , C07D215/56 , C07D221/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06
CPC classification number: C07D213/82
Abstract: 一种通式(I)表示的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物,其中R1为任选取代的C1-C8烷基等;R2为C1-C6烷基和R3为C1-C6烷基等;前提是R2与R3可彼此结合而形成任选取代的5-10元非芳族碳环;R4为氢等;G为选自由式(X)表示的基团的基团,其中R5为氢等;X1为单键等;X2为其可由任选具有1或2个-O-或-N(R6)-的原子或基团的任选取代的C1-C8亚烷基,其中R6为氢等;X3为单键等;Y为-O-等;及Z为氢等。这些化合物具有大麻素受体激动活性。本发明还提供药用组合物、特应性皮炎治疗剂和抗瘙痒药,尤其是用于口服使用和外用的抗瘙痒剂,这些药物各自包含作为活性成分的所述化合物。
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公开(公告)号:CN1234029A
公开(公告)日:1999-11-03
申请号:CN97199090.5
申请日:1997-08-22
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D311/22 , C07D311/58 , C07D311/60 , C07D311/64 , C07D311/68 , C07D335/06 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/04 , A61K31/35 , A61K31/38 , A61K45/00
CPC classification number: C07D407/04 , C07D311/60 , C07D407/14 , C07D409/04 , C07D409/14
Abstract: 本发明提供了含有用式(Ⅰ)表示的化合物或其制药上可容许的盐或它们的水合物的医药组合物,内皮素受体拮抗剂、末梢循环不全改善剂或巨噬细胞泡沫细胞化抑制剂,(式中,R1、R2、R3及R4分别独立地是氢、任选取代的烷基、羟基、任选取代的烷氧基等、R5是任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基等、R6是氢、任选取代的烷基等、R7是氢、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基等、A是S或O、虚线表示键的有无)。
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公开(公告)号:CN1993327A
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN200580025981.4
申请日:2005-10-28
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D213/82 , A61K31/435 , A61K31/436 , A61K31/4365 , A61K31/4412 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/4704 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P25/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/80 , C07D215/54 , C07D215/56 , C07D221/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D491/052 , C07D495/04 , C07F9/58 , C07D213/85
CPC classification number: C07D213/82
Abstract: 一种通式(I)表示的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物,其中R1为任选取代的C1-C8烷基等;R2为C1-C6烷基和R3为C1-C6烷基等;前提是R2与R3可彼此结合而形成任选取代的5-10元非芳族碳环;R4为氢等;G为选自由式(X)表示的基团的基团,其中R5为氢等;X1为单键等;X2为其可由任选具有1或2个-O-或-N(R6)-的原子或基团的任选取代的C1-C8亚烷基,其中R6为氢等;X3为单键等;Y为-O-等;及Z为氢等。这些化合物具有大麻素受体激动活性。本发明还提供药用组合物、特应性皮炎治疗剂和抗瘙痒药,尤其是用于口服使用和外用的抗瘙痒剂,这些药物各自包含作为活性成分的所述化合物。
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