公开(公告)号：CN1993327A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580025981.4

申请日：2005-10-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 石塚夏树 ,  笹谷隆司 ,  平松义春 ,  稻垣雅尚 ,  大段正英 ,  桥诘浩 ,  光森进 ,  藤井康彦 ,  福井喜一 ,  渡边秀昭 ,  佐藤淳

IPC: C07D213/82 ,  A61K31/435 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/675 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P25/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D213/80 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56 ,  C07D221/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  C07F9/58 ,  C07D213/85

CPC classification number: C07D213/82

Abstract: 一种通式(I)表示的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1为任选取代的C1－C8烷基等；R2为C1－C6烷基和R3为C1－C6烷基等；前提是R2与R3可彼此结合而形成任选取代的5－10元非芳族碳环；R4为氢等；G为选自由式(X)表示的基团的基团，其中R5为氢等；X1为单键等；X2为其可由任选具有1或2个－O－或－N(R6)－的原子或基团的任选取代的C1－C8亚烷基，其中R6为氢等；X3为单键等；Y为－O－等；及Z为氢等。这些化合物具有大麻素受体激动活性。本发明还提供药用组合物、特应性皮炎治疗剂和抗瘙痒药，尤其是用于口服使用和外用的抗瘙痒剂，这些药物各自包含作为活性成分的所述化合物。

公开(公告)号：CN1993327B

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：CN200580025981.4

申请日：2005-10-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 石塚夏树 ,  笹谷隆司 ,  平松义春 ,  稻垣雅尚 ,  大段正英 ,  桥诘浩 ,  光森进 ,  藤井康彦 ,  福井喜一 ,  渡边秀昭 ,  佐藤淳

IPC: C07D213/82 ,  A61K31/435 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/675 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P25/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D213/80 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56 ,  C07D221/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06

CPC classification number: C07D213/82

Abstract: 一种通式(I)表示的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1为任选取代的C1-C8烷基等；R2为C1-C6烷基和R3为C1-C6烷基等；前提是R2与R3可彼此结合而形成任选取代的5-10元非芳族碳环；R4为氢等；G为选自由式(X)表示的基团的基团，其中R5为氢等；X1为单键等；X2为其可由任选具有1或2个-O-或-N(R6)-的原子或基团的任选取代的C1-C8亚烷基，其中R6为氢等；X3为单键等；Y为-O-等；及Z为氢等。这些化合物具有大麻素受体激动活性。本发明还提供药用组合物、特应性皮炎治疗剂和抗瘙痒药，尤其是用于口服使用和外用的抗瘙痒剂，这些药物各自包含作为活性成分的所述化合物。

公开(公告)号：CN1302300A

公开(公告)日：2001-07-04

申请号：CN99806481.5

申请日：1999-05-20

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 大谷光昭 ,  富士雅弘 ,  福井喜一 ,  足立诚

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/50 ,  A61K31/535

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供了具有sPLA2抑制活性的化合物。式(Ⅰ)表示的化合物:其中R1是－(L1)－R6,其中L1是1至18个原子的二价连接基团或类似基团,而R6是被至少一个非干扰性取代基或类似基团取代的碳环;R2是C1至C3烷基等;R3是－(L2)－(酸性基团);R4和R5是氢原子、非干扰性取代基、碳环基团等;X独立地是氧原子或硫原子;而RA是一C(=X)－C(=X)－NH2等;其前药、其药用盐或其溶剂化物,及包含它们作为有效组份用于抑制sPLA2的组合物。