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公开(公告)号：CN1483728A
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN03152639.X
申请日：2000-08-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D263/20 , C07D417/14
CPC classification number: C07D263/20 , C07C227/32 , C07D263/26 , C07K5/06173 , C07K5/0825 , C07C229/22
Abstract: 通式(III－A)或通式(III－B)所示化合物的制备方法，包括使通式(I－A)或通式(I－B)所示化合物水解的步骤，(式中，R1为可以被取代的低级烷基等；R2为低级烷基或可以被取代的芳烷基等；R3为低级烷基)；以及通式(IV－A)或通式(IV－B)所示化合物的制备方法，包括使通式(III－A)或通式(III－B)所示化合物水解的步骤，(式中，R1、R2和R3的定义同上)。
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公开(公告)号：CN1367784A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN00811155.3
申请日：2000-05-29
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D307/46 , C07D307/68 , C07D307/58 , C07D249/10 , C07D405/04 , C07D405/06 , A61K31/4196 , A61P31/18
CPC classification number: C07D405/06 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了具有抗HIV活性的2－酰基－5－苄基呋喃衍生物、1,2,4－三唑－3－甲酸酯衍生物和丙烯酮衍生物及其适用结晶的工业化和商业化制备方法。其中R1、R2和R4各自独立为氢等;A是CR6或N;R6是氢等;Q是保护基;并且L是离去基。
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公开(公告)号：CN103265501A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310182972.2
申请日：2008-03-27
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D263/32 , C07D295/26
CPC classification number: C07D213/40 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/28
Abstract: 本发明提供N-苯基-N’-苯磺酰基哌嗪衍生物及其中间体的有效的制造方法。本发明涉及式(III)表示的化合物的制造方法，其特征在于，在溶剂中，在钯化合物、有机磷化合物及碱的存在下，使式(I)表示的化合物与式(II)表示的化合物反应，(式中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立地表示氢原子、卤原子、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基等)，(式中，R6、R7、R8、R9和R10分别独立地表示氢原子、卤原子、羟基、任选取代的杂芳基等；X为卤原子等)，(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及R10与上述同义)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101679267A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880017377.0
申请日：2008-03-27
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D213/82 , C07D213/40 , C07D213/81 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/28 , C07D295/22 , C07D307/68 , C07D333/20
CPC classification number: C07D213/40 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/28
Abstract: 本发明提供N-苯基-N’-苯磺酰基哌嗪衍生物及其中间体的有效的制造方法。本发明涉及式(III)表示的化合物的制造方法，其特征在于，在溶剂中，在钯化合物、有机磷化合物及碱的存在下，使式(I)表示的化合物与式(II)表示的化合物反应，(式(I)中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立地表示氢原子、卤原子、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基等)，(式(II)中，R6、R7、R8、R9和R10分别独立地表示氢原子、卤原子、羟基、任选取代的杂芳基等；X为卤原子等)，(式(III)中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及R10与上述同义)。
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公开(公告)号：CN1138766C
公开(公告)日：2004-02-18
申请号：CN00815084.2
申请日：2000-08-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D263/20 , C07K5/06
CPC classification number: C07D263/20 , C07C227/32 , C07D263/26 , C07K5/06173 , C07K5/0825 , C07C229/22
Abstract: 通式(I-A)或通式(I-B)所示化合物的制备方法，包括用亚硫酰氯处理通式(II-A)或通式(II-B)所示化合物的以下所示步骤，(式中，R1为可以被取代的低级烷基等；R2为低级烷基或可以被取代的芳烷基等；R3为低级烷基)。
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公开(公告)号：CN103265501B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310182972.2
申请日：2008-03-27
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D263/32 , C07D295/26
CPC classification number: C07D213/40 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/28
Abstract: 本发明提供N-苯基-N’-苯磺酰基哌嗪衍生物及其中间体的有效的制造方法。本发明涉及式(III)表示的化合物的制造方法，其特征在于，在溶剂中，在钯化合物、有机磷化合物及碱的存在下，使式(I)表示的化合物与式(II)表示的化合物反应，(式中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立地表示氢原子、卤原子、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基等)，(式中，R6、R7、R8、R9和R10分别独立地表示氢原子、卤原子、羟基、任选取代的杂芳基等；X为卤原子等)，(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及R10与上述同义)。
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公开(公告)号：CN1250532C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN03152639.X
申请日：2000-08-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D263/20 , C07D417/14
CPC classification number: C07D263/20 , C07C227/32 , C07D263/26 , C07K5/06173 , C07K5/0825 , C07C229/22
Abstract: 通式(III-A)或通式(III-B)所示化合物的制备方法，包括使通式(I-A)或通式(I-B)所示化合物水解的步骤，(式中，R1为可以被取代的低级烷基等；R2为低级烷基或可以被取代的芳烷基等；R3为低级烷基)；以及通式(IV-A)或通式(IV-B)所示化合物的制备方法，包括使通式(III-A)或通式(III-B)所示化合物水解的步骤，(式中，R1、R2和R3的定义同上)。
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公开(公告)号：CN1384823A
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN00815084.2
申请日：2000-08-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D263/20 , C07K5/06
CPC classification number: C07D263/20 , C07C227/32 , C07D263/26 , C07K5/06173 , C07K5/0825 , C07C229/22
Abstract: 通式(I－A)或通式(I－B)所示化合物的制备方法,包括用亚硫酰氯处理通式(II－A)或通式(II－B)所示化合物的以下所示步骤(式中,R1为可以被取代的低级烷基等;R2为低级烷基或可以被取代的芳烷基等;R3为低级烷基)。
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