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公开(公告)号：CN101163684B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200680013675.3
申请日：2006-02-22
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D239/94 , A61P43/00 , A61K31/517 , C07D401/12 , A61K31/5377 , C07D405/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/94 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D417/12
Abstract: 提供一种抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶两者的化合物，提供下述通式(I)所示的化合物、其可药用盐或它们的溶剂化物，式中、Rx为[化2]：(式中、R1为氢原子、可以被取代的烷基等，Z为-O-、-N(R10)-等，R10为氢原子、烷基等，R2为氢原子、可以被取代的烷基等，R18为氢原子、可以被取代的烷基等，R19为可以被取代的烷基等，W1为可以被取代的非芳香族含氮杂环基，R17为氢原子、可以被取代的烷基等)所示的基团；R3和R4各自独立地为氢原子、可以被取代的烷基等；X为-O-、-S-或-N(R12)-等；R12为氢原子、烷基等；A为可以具有取代基的苯基等)。或
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公开(公告)号：CN103153968A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201180049081.9
申请日：2011-08-09
Applicant: 盐野义制药株式会社
Inventor： 甲斐浩幸 , 龟山贵之 , 堀口透 , 旭健太郎 , 远藤毅 , 藤井康彦 , 新谷拓也 , 中村健一郎 , 直原彩枝 , 长谷川刚 , 大原美穗 , 多田幸男 , 牧利克 , 饭田圣
IPC: C07D251/46 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P13/10 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D251/46 , C07D251/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。
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公开(公告)号：CN101163684A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200680013675.3
申请日：2006-02-22
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D239/94 , A61P43/00 , A61K31/517 , C07D401/12 , A61K31/5377 , C07D405/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/94 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D417/12
Abstract: 提供一种抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶两者的化合物，提供下述通式(I)所示的化合物、其可药用盐或它们的溶剂化物，式中、Rx为[化2]：(式中、R1为氢原子、可以被取代的烷基等，Z为－O－、－N(R10)－等，R10为氢原子、烷基等，R2为氢原子、可以被取代的烷基等，R18为氢原子、可以被取代的烷基等，R19为可以被取代的烷基等，W1为可以被取代的非芳香族含氮杂环基，R17为氢原子、可以被取代的烷基等)所示的基团；R3和R4各自独立地为氢原子、可以被取代的烷基等；X为－O－、－S－或－N(R12)－等；R12为氢原子、烷基等；A为可以具有取代基的苯基等)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103153968B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201180049081.9
申请日：2011-08-09
Applicant: 盐野义制药株式会社
Inventor： 甲斐浩幸 , 龟山贵之 , 堀口透 , 旭健太郎 , 远藤毅 , 藤井康彦 , 新谷拓也 , 中村健一郎 , 直原彩枝 , 长谷川刚 , 大原美穗 , 多田幸男 , 牧利克 , 饭田圣
IPC: C07D251/46 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P13/10 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D251/46 , C07D251/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。
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公开(公告)号：CN102395571A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201080016705.2
申请日：2010-02-10
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D251/46 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D251/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/12
CPC classification number: C07D251/46 , C07D251/16 , C07D251/44 , C07D251/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/12
Abstract: 本发明提供新型的具有P2X3或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。(式中，Ra、Rb和Rc，(a)Ra与Rb一起形成＝Z，Rc为R1c所示的基团，或(b)Rb与Rc一起形成键，Ra为-Y-R1a所示的基团，R1a和R1c分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，R2和R3分别独立地为取代或未取代的芳基等，R4a和R4b分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，-X-为-N(R5)-等，R5为氢原子、取代或未取代的低级烷基等，-Y-为-O-等，Z为＝O等，n为0～4的整数)。
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公开(公告)号：CN102395571B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201080016705.2
申请日：2010-02-10
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D251/46 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D251/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/12
CPC classification number: C07D251/46 , C07D251/16 , C07D251/44 , C07D251/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/12
Abstract: 本发明提供具有P2X3或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。(式中，Ra、Rb和Rc，(a)Ra与Rb一起形成＝Z，Rc为R1c所示的基团，或(b)Rb与Rc一起形成键，Ra为-Y-R1a所示的基团，R1a和R1c分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，R2和R3分别独立地为取代或未取代的芳基等，R4a和R4b分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，-X-为-N(R5)-等，R5为氢原子、取代或未取代的低级烷基等，-Y-为-O-等，Z为＝O等，n为0～4的整数)。
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公开(公告)号：CN103140221A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201180048982.6
申请日：2011-08-09
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: A61K31/136 , A61K31/415 , A61K31/4168 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/4375 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4965 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/535 , A61K31/536 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61P13/10 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C217/92 , C07D213/74 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D215/22 , C07D217/24 , C07D231/38 , C07D233/96 , C07D235/30 , C07D237/32 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/54 , C07D239/84 , C07D239/95 , C07D239/96 , C07D241/20 , C07D255/02 , C07D261/12 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/48 , C07D265/10 , C07D265/26
CPC classification number: C07D239/545 , C07C217/80 , C07C217/84 , C07C217/92 , C07C233/25 , C07C233/75 , C07C2601/14 , C07D211/72 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D215/22 , C07D215/56 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/38 , C07D233/88 , C07D233/96 , C07D235/30 , C07D237/04 , C07D237/20 , C07D237/32 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/54 , C07D239/557 , C07D239/78 , C07D239/84 , C07D239/95 , C07D239/96 , C07D241/20 , C07D255/02 , C07D261/12 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/48 , C07D265/06 , C07D265/10 , C07D265/26 , C07D265/36 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/34 , C07D277/38 , C07D277/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。一种具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的药物组合物，其含有式（I）所示的化合物、或其制药学上可接受的盐或它们的溶剂化物,式中，环A为取代或未取代的5～7元环烷烃、取代或未取代的5～7元环烯烃等；C为碳原子；-X-为-N（R16）-等；R16为氢、取代或未取代的烷基等；R7为取代或未取代的5元或6元杂芳基或者取代或未取代的6～10元芳基；Q1和Q2各自独立地为碳原子或氮原子；-L-为-O-、-S-等；R6为取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基等；R2为氢、羟基等。
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公开(公告)号：CN1367784A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN00811155.3
申请日：2000-05-29
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D307/46 , C07D307/68 , C07D307/58 , C07D249/10 , C07D405/04 , C07D405/06 , A61K31/4196 , A61P31/18
CPC classification number: C07D405/06 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了具有抗HIV活性的2－酰基－5－苄基呋喃衍生物、1,2,4－三唑－3－甲酸酯衍生物和丙烯酮衍生物及其适用结晶的工业化和商业化制备方法。其中R1、R2和R4各自独立为氢等;A是CR6或N;R6是氢等;Q是保护基;并且L是离去基。
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