公开(公告)号：CN103221405B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201180043361.9

申请日：2011-07-08

Applicant: 第一三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 中村毅 ,  双木秀纪 ,  寺坂直生 ,  岛亚纪子 ,  萩原昌彦 ,  岩濑德明 ,  高田克则 ,  菊池理 ,  坪池一成 ,  濑户口宏行 ,  米田健治 ,  砂本秀利 ,  伊藤幸治

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07F7/1804

Abstract: 本发明公开了具有优异的CETP抑制活性和用作药物的取代的吡啶化合物或其药学上可接受的盐。本发明特别地公开了符合通式(I)的化合物等，其中R1是H、取代的烷基、OH、任选取代的烷氧基、烷基磺酰基、任选择取代的氨基、羧基、任选取代的羰基、CN、卤素、任选取代的苯基、任选取代的芳族杂环基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的饱和杂环基氧基或任选取代的饱和杂环基羰基等。

公开(公告)号：CN103221405A

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201180043361.9

申请日：2011-07-08

Applicant: 第一三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 中村毅 ,  双木秀纪 ,  寺坂直生 ,  岛亚纪子 ,  萩原昌彦 ,  岩濑德明 ,  高田克则 ,  菊池理 ,  坪池一成 ,  濑户口宏行 ,  米田健治 ,  砂本秀利 ,  伊藤幸治

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07F7/1804

Abstract: 本发明公开了具有优异的CETP抑制活性和用作药物的取代的吡啶化合物或其药学上可接受的盐。本发明特别地公开了符合通式(I)的化合物等，其中R1是H、取代的烷基、OH、任选取代的烷氧基、烷基磺酰基、任选择取代的氨基、羧基、任选取代的羰基、CN、卤素、任选取代的苯基、任选取代的芳族杂环基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的饱和杂环基氧基或任选取代的饱和杂环基羰基等。

公开(公告)号：CN105960394B

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201580007007.9

申请日：2015-01-30

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 本山尊洋 ,  高田克则 ,  福原康明 ,  植村真人 ,  佐户辰典 ,  笠井惇如

IPC: C07D209/08 ,  A61K31/403 ,  A61P13/00

Abstract: 本发明提供一种式(6)所示的化合物的制造方法，其包括：将式(4)所示的化合物和式(5)所示的化合物混合，从而生成包含式(4)所示的化合物和式(5)所示的化合物的盐的工序；和使所述盐的保护基P1脱保护的工序。式中，P1表示保护基，P2表示保护基。

公开(公告)号：CN105960394A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201580007007.9

申请日：2015-01-30

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 本山尊洋 ,  高田克则 ,  福原康明 ,  植村真人 ,  佐户辰典 ,  笠井惇如

IPC: C07D209/08 ,  A61K31/403 ,  A61P13/00

CPC classification number: C07D209/08 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/404 ,  C07B2200/13 ,  C07D209/12 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明提供一种式(6)所示的化合物的制造方法，其包括：将式(4)所示的化合物和式(5)所示的化合物混合，从而生成包含式(4)所示的化合物和式(5)所示的化合物的盐的工序；和使所述盐的保护基P1脱保护的工序。式中，P1表示保护基，P2表示保护基。

公开(公告)号：CN1265661A

公开(公告)日：2000-09-06

申请号：CN98807792.2

申请日：1998-07-31

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 黑木良明 ,  上野均 ,  田中正幸 ,  高田克则 ,  本山尊洋 ,  马场浩祐

IPC: C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D495/18 ,  C07D513/04 ,  C07D513/18

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 一种N－酰基氨基酸酰胺化合物或其药理上所容许的盐及其制造中间体是以下通式(Ⅰ)所示的(式中的记号与说明书中所述相同),式中,A表示下式(a－1)或(a－2),B表示下式(b)并显示优异的抑制血小板凝聚作用,可为用于涉及血纤维蛋白原受体的疾病、血栓症、梗塞症等的预防或治疗药物。

公开(公告)号：CN1328278C

公开(公告)日：2007-07-25

申请号：CN98807792.2

申请日：1998-07-31

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 黑木良明 ,  上野均 ,  田中正幸 ,  高田克则 ,  本山尊洋 ,  马场浩祐

IPC: C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D495/18 ,  C07D513/04 ,  C07D513/18

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 一种N-酰基氨基酸酰胺化合物或其药理上所容许的盐及其制造中间体是以下通式(Ⅰ)所表示的(式中的记号与说明书中所述相同)，式中，A表示下式(a-1)或(a-2)，B表示下式(b)并显示优异的抑制血小板凝聚作用，可为用于涉及血纤维蛋白原受体的疾病、血栓症、梗塞症等的预防或治疗药物。

公开(公告)号：CN1192019C

公开(公告)日：2005-03-09

申请号：CN97199245.2

申请日：1997-08-28

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 浅井史敏 ,  杉立收宽 ,  池田敏彦 ,  小池博之 ,  井上辉比古 ,  高田克则 ,  岩村亮 ,  北淳一郎 ,  米田健治

IPC: C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D211/72 ,  C07D451/04 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D213/70 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 具有通式(I)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐，它有优良的血小板凝聚抑制作用，对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的，〔式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1-C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1-C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3-7元环饱和环胺〕。

公开(公告)号：CN1235596A

公开(公告)日：1999-11-17

申请号：CN97199245.2

申请日：1997-08-28

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 浅井史敏 ,  杉立收宽 ,  池田敏彦 ,  小池博之 ,  井上辉比古 ,  高田克则 ,  岩村亮 ,  北淳一郎 ,  米田健治

IPC: C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D211/72 ,  C07D451/04 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D213/70 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 具有通式(Ⅰ)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐,它有优良的血小板凝聚抑制作用,对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的,[式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1－C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1－C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3—7元环饱和环胺]。