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公开(公告)号：CN118271239B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410376976.2
申请日：2024-03-29
Applicant: 聊城大学
IPC: C07D213/64
Abstract: 本发明属于医药合成领域，具体涉及一种3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶)‑丙酸的合成方法。合成方法包括以下步骤：6‑甲氧基‑2‑吡啶甲醇和对甲苯磺酰氯反应得到对甲苯磺酸酯中间体，然后对甲苯磺酸酯中间体和溴化盐反应得到2‑(溴甲基)‑6‑甲氧基吡啶；2‑(溴甲基)‑6‑甲氧基吡啶在碱作用下与丙二酸二乙酯反应生成3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶甲基)‑丙二酸二乙酯，3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶甲基)‑丙二酸二乙酯水解脱羧后得到3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶)‑丙酸。本发明以6‑甲氧基‑2‑吡啶甲醇为起始原料，经三步取代反应后水解脱羧即可得到3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶)‑丙酸，该方法具有反应步骤少、所用试剂经济廉价、反应条件温和以及产品纯度高的优势，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118561797B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202410625125.7
申请日：2024-05-20
Applicant: 聊城大学
IPC: C07D311/58 , C07D493/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及具有广谱抗菌活性的苯并吡喃类抗菌肽模拟物及其制备方法与应用。体外抗菌活性验证，本发明提供的苯并吡喃类抗菌肽模拟物对革兰氏阳性菌和阴性菌均表现出很好的抗菌活性，且具有快速杀菌且不易产生耐药性的特点，有望为解决细菌耐药性问题提供一条新的思路。具有广谱抗菌活性的苯并吡喃类抗菌肽模拟物或其药学上可接受的盐，所述苯并吡喃类抗菌肽模拟物的结构式如式(Ⅰ)所示：#imgabs0##imgabs1#
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公开(公告)号：CN118146425A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410378358.1
申请日：2024-03-29
Applicant: 聊城大学
IPC: C08F212/14 , C08F230/04 , B01J31/24 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C45/68 , C07C49/784
Abstract: 本发明提供一种芳香性三角钯修饰的聚合物催化剂及其制备方法与应用。本发明芳香性三角钯修饰的聚合物催化剂的制备方法简单，原料廉价易得，成本低；所得催化剂稳定，利于其后续应用。本发明催化剂为非均相催化剂，易于从反应体系中分离，能够回收重复使用，大大降低了使用成本；应用于催化Suzuki偶联反应，具有优异的催化效果，目标产物收率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116496508A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310600430.6
申请日：2023-05-25
Applicant: 聊城大学
Abstract: 本发明提供一种对呋喃西林具有选择性荧光识别的钇基金属有机框架材料及其制备方法与应用。本发明钇基金属有机框架材料的制备方法包括步骤：将硝酸钇、三(3'‑F‑4‑羧基联苯)胺、N，N‑二甲基甲酰胺、甲醇、醋酸和水充分混合分散均匀；经溶剂热反应，然后经过滤、洗涤、干燥即得钇基金属有机框架材料。本发明所得钇基金属有机框架材料对呋喃西林具有高灵敏度和选择性识别，在荧光识别方面具有潜在应用价值。本发明的钇基金属有机框架材料具有优异的光热稳定性和溶剂稳定性，并且其荧光效果强烈。本发明使用聚甲基丙烯酸甲酯和钇基金属有机框架材料可制备出更方便快速检测的膜，可以进行可视化简便检测。
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公开(公告)号：CN118271239A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410376976.2
申请日：2024-03-29
Applicant: 聊城大学
IPC: C07D213/64
Abstract: 本发明属于医药合成领域，具体涉及一种3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶)‑丙酸的合成方法。合成方法包括以下步骤：6‑甲氧基‑2‑吡啶甲醇和对甲苯磺酰氯反应得到对甲苯磺酸酯中间体，然后对甲苯磺酸酯中间体和溴化盐反应得到2‑(溴甲基)‑6‑甲氧基吡啶；2‑(溴甲基)‑6‑甲氧基吡啶在碱作用下与丙二酸二乙酯反应生成3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶甲基)‑丙二酸二乙酯，3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶甲基)‑丙二酸二乙酯水解脱羧后得到3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶)‑丙酸。本发明以6‑甲氧基‑2‑吡啶甲醇为起始原料，经三步取代反应后水解脱羧即可得到3‑(6‑甲氧基‑2‑吡啶)‑丙酸，该方法具有反应步骤少、所用试剂经济廉价、反应条件温和以及产品纯度高的优势，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN116514876A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310453273.0
申请日：2023-04-20
Applicant: 聊城大学
IPC: C07F15/02 , B01J31/20 , B01J31/22 , C25B1/02 , C25B11/085
Abstract: 本发明公开了一种含PNP双膦配体的铁硒配合物及合成方法与应用，属于铁铁氢化酶仿生化学和新能源材料领域。该铁硒配合物的分子结构式见图11，其中，R为芳基、烷基中的任意一种。本发明所合成的含PNP双膦配体的铁硒配合物均为新化合物，取代基种类可以便捷调节所制备配合物的电子、空间效应，进而可从功能上更有目的性地调节制备配合物的催化制氢性能。本发明合成方法简单、反应时间短、分离容易、产率适中，可适合于多种含PNP双膦配体的铁硒配合物的合成。
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公开(公告)号：CN119282129A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411382568.4
申请日：2024-09-30
Applicant: 聊城大学
Abstract: 本发明提供一种尺寸可控钯纳米粒子及其制备方法与应用。本发明尺寸可控钯纳米粒子的制备方法，包括步骤：将四氯钯酸钾、三(4‑氟苯基)膦、4,4‑二氯二苯二硫醚、钠盐和还原剂充分分散于溶剂中，经反应，然后经过滤、洗涤、干燥得到尺寸可控钯纳米粒子；所述钠盐为六氟锑酸钠或四氟硼酸钠。本发明系统地设计和合成了多个配体(膦、硫醇和阴离子)稳定的钯纳米粒子，制备方法简单，反应条件易于实现；通过改变阴离子配体SbF6‑或BF4‑，以良好的产率获得了不同尺寸的钯纳米粒子。本发明将钯纳米粒子应用于催化4‑硝基苯酚的还原反应，表现出了优异的催化效果。
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公开(公告)号：CN118561797A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410625125.7
申请日：2024-05-20
Applicant: 聊城大学
IPC: C07D311/58 , C07D493/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及具有广谱抗菌活性的苯并吡喃类抗菌肽模拟物及其制备方法与应用。体外抗菌活性验证，本发明提供的苯并吡喃类抗菌肽模拟物对革兰氏阳性菌和阴性菌均表现出很好的抗菌活性，且具有快速杀菌且不易产生耐药性的特点，有望为解决细菌耐药性问题提供一条新的思路。具有广谱抗菌活性的苯并吡喃类抗菌肽模拟物或其药学上可接受的盐，所述苯并吡喃类抗菌肽模拟物的结构式如式(Ⅰ)所示：#imgabs0#
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