公开(公告)号：CN119661602A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202411841216.0

申请日：2024-12-13

Applicant: 湖南省中医药研究院

Inventor： 马伟 ,  张金艳 ,  喻翠云 ,  魏华 ,  陈玲珑

IPC: C07F17/02 ,  A61K31/80 ,  A61K33/26 ,  A61P35/00 ,  C08F220/34 ,  C08F220/28 ,  C08F230/04

Abstract: 本发明公开了一种含有偶氮苯基和二茂铁基的小分子单体及其合成方法和用途，包括如下步骤：步骤一、由4,4’‑二羟基偶氮苯得到炔基功能化偶氮苯；步骤二、二茂铁甲酸‑3‑叠氮基丙酯与炔基功能化偶氮苯通过CuAAC点击反应，得到二茂铁功能化偶氮苯；步骤三、甲基丙烯酰氯与二茂铁功能化偶氮苯通过取代反应得到含有偶氮苯基和二茂铁基的小分子单体。本发明所合成的单体，可以便捷地与其它功能性单体进行共聚，进而得到结构明确且均一的水溶性聚合物。这种聚合物可以作为芬顿试剂，通过氧化应激机制高效杀伤肿瘤细胞，应用于肿瘤的化学动力学治疗。

公开(公告)号：CN119505086A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411612962.2

申请日：2024-11-13

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 张召 ,  姚恪晗 ,  常慧 ,  杨帛颖 ,  张家星 ,  张倩琳 ,  陈伟 ,  马越儿

IPC: C08F230/04 ,  C08F220/14 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了手性稀土金属高分子的制备方法，具体包括如下步骤：步骤1，制备1‑(4'‑乙烯基‑[1,1'‑联苯]‑4‑基)乙烷‑1‑酮；步骤2，根据步骤1所得产物制备4,4,4‑三氟‑1‑(4'‑乙烯基‑[1,1'‑联苯]‑4‑基)丁烷‑1,3‑二酮；步骤3，制备手性‑双(二苯膦基氧)‑1，1’‑联萘；步骤4，根据步骤2所得产物和步骤3所得产物制备稀土配合；步骤5，根据步骤4所得的产物和甲基丙烯酸甲酯制备手性稀土金属高分子。本发明还公开了采用上述制备方法制得的手性稀土金属高分子，本发明制备的高分子不仅使配合物具有手性活性，而且避免了溶剂分子和Eu3+离子配位的荧光猝灭。

公开(公告)号：CN116284148B

公开(公告)日：2024-12-24

申请号：CN202310237055.3

申请日：2023-03-02

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) ,  深圳市中核海得威生物科技有限公司

Inventor： 游恒志 ,  王君雯 ,  李国威 ,  黄均荣 ,  卿晶 ,  贾雪雷 ,  梁峰 ,  陈芬儿

IPC: C07F15/00 ,  C08F212/08 ,  C08F212/36 ,  C08F230/04 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明涉及一种高分子负载金属铑的不对称催化剂及其合成方法，所述高分子负载金属铑的不对称催化剂的结构式为：#imgabs0#其中，n1为10‑100的整数，n2为1‑10的整数，n3为1。该合成方法为：以(S)‑联萘酚为起始原料，先将(S)‑联萘酚其中一个萘酚环上的羟基形成羧酸酯；然后在另一个萘酚环的6’位上进行溴取代；进一步使形成的羧酸酯发生水解；再将取代溴原子替换成4‑乙烯基苯基；然后与亚氨基芪和氯化磷经亚磷酰胺化反应获得苯乙烯基取代亚磷酰胺单体；将苯乙烯基取代亚磷酰胺单体与有机铑化合物进行络合反应后苯乙烯发生共聚得到所述高分子负载金属铑的不对称催化剂。

公开(公告)号：CN118938553A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202411019116.X

申请日：2024-07-29

Applicant: 宁波祢若电子科技有限公司

Inventor： 曹贞虎 ,  陈文韬 ,  胡克银 ,  胡珊珊 ,  邓小辉

IPC: G02F1/1516 ,  G02F1/1506 ,  C08F220/10 ,  C08F220/34 ,  C08F230/04

Abstract: 本发明公开了一种用于大面积电致变色器件的双网络凝胶电解质，其包括第一网络高分子聚合物以及第二网络高分子聚合物；所述第一网络高分子聚合物由带不饱和键阴极电致变色材料、带不饱和键阳极电致变色材料和甲基丙烯酸酯单体通过共聚反应得到；其中，第一网络高分子聚合物先反应完全，然后溶于溶剂中；再加入含烯烃不饱和键单体与多元丙烯酸酯交联剂，在第一网络高分子聚合物的溶液中进行共聚交联反应得到所述第二网络高分子聚合物。本发明用于大面积电致变色器件的双网络凝胶电解质，解决了现有阴极电致变色材料在长时间、大面积通电时容易发生二聚现象导致器件对比度降低、着色不均匀等技术问题。

公开(公告)号：CN118745601A

公开(公告)日：2024-10-08

申请号：CN202411089146.8

申请日：2024-08-09

Applicant: 太原理工大学

Inventor： 张爱琴 ,  赵晓婉 ,  刘雪梅 ,  姜青言 ,  赵辉 ,  卢建军

IPC: D01F6/36 ,  C08F220/14 ,  C08F230/04 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明为一种键合型三波长荧光防伪聚合物纤维的制备方法，涉及荧光防伪纤维技术领域。本发明方法包括步骤S1.制备反应型铕配合物、反应型铽配合物、反应型锌配合物；S2.制备键合型高分子荧光粉PMEuTbZn；S3.制备荧光纤维FPMEuTbZn，即所述的键合型三波长荧光防伪聚合物纤维。本发明制备方法反应过程简单，并且有效克服了浓度淬灭问题，最终将防伪纤维应用范围拓展至三色稀土聚合物防伪，提高了防伪性能。本发明方法所制备的三波长荧光防伪聚合物纤维直径在纳米级别，且具有优异的发光性能和成纤性能，在254 nm光照下呈现出明亮绿色，365 nm光照下则呈现出橙红色，395 nm光照下则呈现出蓝色。

公开(公告)号：CN116143429B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202310136976.0

申请日：2023-02-20

Applicant: 永州红狮水泥有限公司

Inventor： 郭其正

IPC: C04B7/26 ,  C04B7/36 ,  C04B24/26 ,  C08F222/06 ,  C08F212/14 ,  C08F230/04 ,  C08F228/02 ,  C04B103/12

Abstract: 本发明涉及建筑材料领域，具体关于一种新型早强复合水泥的制备方法；本发明采用石灰石、铁矿石、粉煤灰、石膏粉、新型早强纳米复合材料、助磨剂，来制备新型早强复合水泥；本发明制备的新型早强复合水泥，由于其晶核与填充效应，增强了孔隙空间中产物的生长，更快地填充了熟料颗粒之间的空隙，从而降低孔隙率，使得水泥微观结构更均匀、更致密，从而提高水泥基材料的早期强度；本发明制备的新型早强纳米复合材料，可加快水泥早期水化速率，显著提高水泥基材料的早期力学性能，从而提高施工效率，满足特殊施工要求。

公开(公告)号：CN118441374A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410605317.1

申请日：2024-05-16

Applicant: 长春师范大学

Inventor： 孙二军 ,  白晓燕

IPC: D01F8/10 ,  D01F8/08 ,  D01F1/10 ,  C08F220/14 ,  C08F230/04 ,  D01D5/00

Abstract: 本发明涉及抗菌材料研发技术领域，提供了一种金属卟啉@金属氧化物纳米复合纤维及其制备方法。本发明通过一系列反应将金属卟啉单体聚合在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)上，并通过静电纺丝技术制备出包含金属卟啉和金属氧化物纳米粒子的纳米复合纤维材料，通过本发明提供的方法制备的金属卟啉@金属氧化物纳米复合纤维不仅具有广谱抗菌性，其在可见光照射下对E.coli、S.aureus和MRSA具有高的抗菌效率，而且具有良好的生物相容性。

公开(公告)号：CN118146425A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410378358.1

申请日：2024-03-29

Applicant: 聊城大学

Inventor： 王燕兰 ,  王苗苗

IPC: C08F212/14 ,  C08F230/04 ,  B01J31/24 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C17/263 ,  C07C25/18 ,  C07C45/68 ,  C07C49/784

Abstract: 本发明提供一种芳香性三角钯修饰的聚合物催化剂及其制备方法与应用。本发明芳香性三角钯修饰的聚合物催化剂的制备方法简单，原料廉价易得，成本低；所得催化剂稳定，利于其后续应用。本发明催化剂为非均相催化剂，易于从反应体系中分离，能够回收重复使用，大大降低了使用成本；应用于催化Suzuki偶联反应，具有优异的催化效果，目标产物收率高。

公开(公告)号：CN117050113B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202310876447.4

申请日：2023-07-17

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 赵玮 ,  樊俊兵 ,  沙穗楠 ,  周东方 ,  王玉鹏

IPC: C07F15/00 ,  A61K33/243 ,  A61K47/18 ,  A61K9/51 ,  A61P35/00 ,  C08F283/06 ,  C08F230/04 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种四价铂类纳米药物颗粒的制备方法，包括：向含铂单体化合物中依次加入亲水单体、引发剂，在搅拌、无氧条件下进行乳液聚合反应，即得。本发明中制备得到的四价铂类纳米药物颗粒的粒径可调控、粒径分布窄、稳定性好、药物负载量高、生物相容性好，且基于该四价铂配合物还原响应的特性，其可以在肿瘤细胞高还原物质环境(谷胱甘肽)下选择性释放活性药物，发挥肿瘤细胞杀伤作用。而且，本发明选取的乳液聚合合成方法对于原料单体的选择范围广泛、合成工艺简便、后处理方法简单、具有良好的批间稳定性，可以实现多种铂类药物的纳米递送系统的构建。

公开(公告)号：CN116396653B

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202310503798.0

申请日：2023-05-06

Applicant: 五邑大学

Inventor： 王海平 ,  林镇强 ,  张赐茂 ,  陈璐 ,  卿宁 ,  林登政

IPC: C09D133/10 ,  C09D143/00 ,  C08F220/18 ,  C08F230/04

Abstract: 本发明公开了一种基于格子状超分子单体制备金属‑有机聚合物涂层的方法，涉及金属‑有机聚合物材料技术领域，通过在有机构筑单元上修饰‑CH＝CH2得到具有可聚合官能团的配体有机配体L1和L2，与锌离子组成形成[2×2]格子状超分子单体G‑WYU‑1和G‑WYU‑1，进而与高分子单体甲基丙烯酸丁酯进行自由基共聚反应制备出金属‑有机聚合物。该基于格子状超分子单体制备金属‑有机聚合物涂层的方法，通过自由基共聚能够高效地把格子状超分子单体结合到聚合物中，并表现出较好的附着力、成型性和水稳定性，形成宏观、无缺陷、独立的涂层，并能吸附水溶液中Cr(VI)离子，从而为金属‑有机聚合物在吸附上的应用提供更多的可能。