公开(公告)号：CN106278837A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201510284383.4

申请日：2015-05-28

Applicant: 联化科技(台州)有限公司

Inventor： 潘强彪 ,  李杨州 ,  张瑜峰 ,  邹本立 ,  罗艳妮

IPC: C07C45/43 ,  C07C47/55 ,  C07C17/12 ,  C07C25/13

CPC classification number: C07C45/43 ,  C07C17/12 ,  C07C25/13 ,  C07C47/55

Abstract: 本发明公开了一种邻三氟甲基-4-卤代苯甲醛的制备方法及其中间体。该方法包括方法一：无溶剂条件下，在酸的催化下，将如式2所示的邻三氟甲基-4-卤代二氯甲苯和水进行水解反应，制得如式3所示的邻三氟甲基-4-卤代苯甲醛，即可；所述的酸为C1～C4的直链饱和一元脂肪酸和无机强酸的混合物或者无机强酸；所述的无机强酸为硫酸和/或磷酸；所述的水解反应的温度为70℃～130℃；方法二：水中，在路易斯酸的催化下，将如式2所示的邻三氟甲基-4-卤代二氯甲苯和水进行水解反应；所述的水解反应的温度为90℃～100℃。本发明的制备方法反应原料易得，操作简单，成本低，三废少，对环境友好，收率和纯度高，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN106905100A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710221159.X

申请日：2017-04-06

Applicant: 联化科技(台州)有限公司

Inventor： 潘强彪 ,  邹本立 ,  聂良邓 ,  郭幸涛 ,  罗艳妮

IPC: C07B57/00 ,  C07C209/00 ,  C07C209/88 ,  C07C211/36 ,  C07C213/08 ,  C07C213/10 ,  C07C215/44 ,  C07C215/50 ,  C07C231/12 ,  C07C233/47 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C303/40 ,  C07C311/19

CPC classification number: Y02P20/55 ,  Y02P20/582 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C209/00 ,  C07C209/88 ,  C07C211/36 ,  C07C213/08 ,  C07C213/10 ,  C07C215/44 ,  C07C215/50 ,  C07C231/12 ,  C07C233/47 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C303/40 ,  C07C311/19

Abstract: 本发明公开了一种手性胺类化合物的拆分方法及其中间体。本发明提供了一种手性胺类化合物的拆分方法及其中间体，所述拆分方法包括以下步骤：溶剂中，将手性胺类化合物与拆分剂进行成盐反应，即可；所述手性胺类化合物是指3‑(1‑氨基乙基)苯酚、(2R,3S)‑4‑氨基‑1,2,3‑环戊三醇或trans‑环己二胺；所述拆分剂为L‑α‑氨基酸、L‑α‑氨基酸衍生物、D‑α‑氨基酸或D‑α‑氨基酸衍生物；该方法可较好地对手性胺类化合物进行拆分，该方法收率高、成本低，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN106278831B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201510315592.0

申请日：2015-06-10

Applicant: 联化科技(台州)有限公司

Inventor： 潘强彪 ,  李杨州 ,  张瑜峰 ,  聂良邓 ,  罗艳妮

IPC: C07C41/18 ,  C07C43/23 ,  C07C37/00 ,  C07C39/15 ,  C07C39/21 ,  C07C39/28 ,  C07C39/27 ,  C07D307/83

Abstract: 本发明公开了一种2‑苯乙基苯酚衍生物的制备方法。所述2‑苯乙基苯酚衍生物的制备方法，其包括如下步骤：将如式5所示的化合物进行如下所示的还原反应，制得如式1所示的化合物，其中如式5所示的化合物由如式4所示的化合物经酯水解反应及脱羧反应制得，所述如式4所示的化合物由如式2所示的化合物和如式3所示的化合物经缩合反应制得；其中，R为氢、卤素、C1～C3烷基或C1～C3烷氧基。本发明的2‑苯乙基苯酚衍生物及其中间体的制备方法成本低、步骤简单、操作安全、副产物少、后处理简单、中间产物和终产物均易于纯化、总收率较高、纯度也较高、易于实现工业化生产。

公开(公告)号：CN106800535A

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201710026329.9

申请日：2017-01-13

Applicant: 联化科技(台州)有限公司

Inventor： 潘强彪 ,  邹本立 ,  聂良邓 ,  高文 ,  罗艳妮

IPC: C07D231/14

CPC classification number: C07D231/14

Abstract: 本发明公开了一种如式III所示的吡唑类化合物的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：将如式I所示的化合物和如式II所示的化合物分别经不同管道通入微通道反应器进行反应，即可；其中，反应温度为10‑60℃；R1为C1‑C4的烷基；R2和R3各自独立地为卤素；R4为甲基或苯基。本发明的制备方法利用微通道反应器进行，反应时间极短，反应条件控制精准，安全性高，适合于产品的快速制备，能够连续生产，成本低，并且利用微通道反应器制备吡唑类化合物，反应的区域选择性高，目标化合物纯度好，更适合于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN106905100B

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN201710221159.X

申请日：2017-04-06

Applicant: 联化科技(台州)有限公司

Inventor： 潘强彪 ,  邹本立 ,  聂良邓 ,  郭幸涛 ,  罗艳妮

IPC: C07B57/00 ,  C07C209/00 ,  C07C209/88 ,  C07C211/36 ,  C07C213/08 ,  C07C213/10 ,  C07C215/44 ,  C07C215/50 ,  C07C231/12 ,  C07C233/47 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C303/40 ,  C07C311/19

Abstract: 本发明公开了一种手性胺类化合物的拆分方法及其中间体。本发明提供了一种手性胺类化合物的拆分方法及其中间体，所述拆分方法包括以下步骤：溶剂中，将手性胺类化合物与拆分剂进行成盐反应，即可；所述手性胺类化合物是指3‑(1‑氨基乙基)苯酚、(2R,3S)‑4‑氨基‑1,2,3‑环戊三醇或trans‑环己二胺；所述拆分剂为L‑α‑氨基酸、L‑α‑氨基酸衍生物、D‑α‑氨基酸或D‑α‑氨基酸衍生物；该方法可较好地对手性胺类化合物进行拆分，该方法收率高、成本低，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN106278831A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201510315592.0

申请日：2015-06-10

Applicant: 联化科技(台州)有限公司

Inventor： 潘强彪 ,  李杨州 ,  张瑜峰 ,  聂良邓 ,  罗艳妮

IPC: C07C41/18 ,  C07C43/23 ,  C07C37/00 ,  C07C39/15 ,  C07C39/21 ,  C07C39/28 ,  C07C39/27 ,  C07D307/83

CPC classification number: C07C41/18 ,  C07C37/00 ,  C07D307/83 ,  C07C43/23 ,  C07C39/15 ,  C07C39/21 ,  C07C39/28 ,  C07C39/27

Abstract: 本发明公开了一种2-苯乙基苯酚衍生物的制备方法。所述2-苯乙基苯酚衍生物的制备方法，其包括如下步骤：将如式5所示的化合物进行如下所示的还原反应，制得如式1所示的化合物，其中如式5所示的化合物由如式4所示的化合物经酯水解反应及脱羧反应制得，所述如式4所示的化合物由如式2所示的化合物和如式3所示的化合物经缩合反应制得；其中，R为氢、卤素、C1～C3烷基或C1～C3烷氧基。本发明的2-苯乙基苯酚衍生物及其中间体的制备方法成本低、步骤简单、操作安全、副产物少、后处理简单、中间产物和终产物均易于纯化、总收率较高、纯度也较高、易于实现工业化生产。