公开(公告)号：CN111601892B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN201980007940.4

申请日：2019-01-11

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 刘生浩 ,  影山泰 ,  寺井三佳

IPC: C12N15/32 ,  C12N1/21 ,  C12N15/75 ,  C12P21/02

Abstract: 本发明提供一种用于在芽孢杆菌属细菌的菌体内高生产Cry蛋白质的方法。一种Cry蛋白质或含有该Cry蛋白质的培养产物的制造方法，包括：用将编码Cry蛋白质的基因与包含σA依赖性启动子或σH依赖性启动子的控制区域能够工作地连接并嵌入而成的表达质粒来转化芽孢杆菌属细菌，培养该转化细胞，其中，上述表达质粒是包含编码由序列编号9所示的氨基酸序列构成的复制蛋白质、或在氨基酸序列上与其具有80％以上的同一性并且参与复制起始的蛋白质的多核苷酸的质粒。

公开(公告)号：CN118284693A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202280077470.0

申请日：2022-11-21

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 日置贵大 ,  寺井三佳 ,  川原彰人

IPC: C12N15/10 ,  C12Q1/02 ,  C40B40/06

Abstract: 本发明提供低价、简便地制作多样性高的突变文库池的方法。包括以下的工序(a)～(c)的突变文库池的制作方法：(a)使用模板DNA和多种突变导入用引物对，对每对该突变导入用引物对利用DNA聚合酶进行DNA合成反应，获得具有5’突出末端的DNA片段的工序，其中，该突变导入用引物对与该模板DNA进行退火，具有相互互补的区域，并且在至少一方包含突变导入部位；(b)使DNA连接酶作用于工序(a)中所得到的DNA片段的工序；和(c)用工序(b)中所得到的DNA对宿主细胞进行转化的工序。

公开(公告)号：CN119013407A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202380033820.8

申请日：2023-04-12

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 日置贵大 ,  寺井三佳 ,  川原彰人

IPC: C12N15/55 ,  C11D3/386 ,  C11D17/06 ,  C11D17/08 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/20 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明提供一种缓和表面活性剂造成的活性抑制，显示高的清洁效果的脂肪酶。该脂肪酶由序列编号14所示的氨基酸序列或与其具有至少91％的同一性的氨基酸序列构成。

公开(公告)号：CN111601892A

公开(公告)日：2020-08-28

申请号：CN201980007940.4

申请日：2019-01-11

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 刘生浩 ,  影山泰 ,  寺井三佳

IPC: C12N15/32 ,  C12N1/21 ,  C12N15/75 ,  C12P21/02

Abstract: 本发明提供一种用于在芽孢杆菌属细菌的菌体内高生产Cry蛋白质的方法。一种Cry蛋白质或含有该Cry蛋白质的培养产物的制造方法，包括：用将编码Cry蛋白质的基因与包含σA依赖性启动子或σH依赖性启动子的控制区域能够工作地连接并嵌入而成的表达质粒来转化芽孢杆菌属细菌，培养该转化细胞，其中，上述表达质粒是包含编码由序列编号9所示的氨基酸序列构成的复制蛋白质、或在氨基酸序列上与其具有80％以上的同一性并且参与复制起始的蛋白质的多核苷酸的质粒。

公开(公告)号：CN119095965A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202380033825.0

申请日：2023-04-12

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 日置贵大 ,  寺井三佳 ,  川原彰人

IPC: C12N15/55 ,  C11D3/386 ,  C11D17/06 ,  C11D17/08 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/20 ,  C12N15/31 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明提供一种缓和表面活性剂造成的活性抑制，显示高的清洁效果的脂肪酶。该脂肪酶由序列编号14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42或44所示的氨基酸序列或与这些序列的任意一个具有至少相当程度的同一性的氨基酸序列构成。

公开(公告)号：CN118891362A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202380027657.4

申请日：2023-03-17

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 释真绪 ,  日置贵大 ,  寺井三佳 ,  川原彰人

IPC: C12N9/26 ,  C11D3/386 ,  C11D17/06 ,  C11D17/08 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/28 ,  C12N15/10 ,  C12N15/31 ,  C12N15/56 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明提供一种在低温下显示优异的淀粉分解活性并且在低pH和/或螯合剂存在下显示优异的稳定性的α‑淀粉酶。一种α‑淀粉酶突变体，其是包括与序列号2所示的氨基酸序列的H238或E185位相当的位置上的氨基酸残基的取代、和以下的(A)或(B)所示的氨基酸残基的取代的亲本α‑淀粉酶的突变体，并且，上述亲本α‑淀粉酶或α‑淀粉酶突变体相对于序列号2所示的氨基酸序列具有至少80％的序列同一性(但是，不包括与序列号2所示的氨基酸序列的H238、S239和G178位相当的3处位置、与H238、R209和G178位相当的3处位置、以及与E185、N190和G178位相当的3处位置上的氨基酸残基被取代的α‑淀粉酶突变体)。(A)选自与序列号2所示的氨基酸序列的T116、A181、A199、A275、V277、A286和L323位相当的位置中的1处以上的位置上的氨基酸残基的取代；(B)与序列号2所示的氨基酸序列的G178位相当的位置上的氨基酸残基的取代、和选自与该序列号2所示的氨基酸序列的N126、T129、N190、R209和S239位相当的位置中的1处以上的位置上的氨基酸残基的取代。