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公开(公告)号：CN118853895A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410753830.5
申请日：2024-06-12
Applicant: 榆林学院 , 西北农林科技大学 , 陕西神澳农业生物技术开发股份有限公司
Inventor： 朱海鲸 , 刘晓宇 , 杜晓敏 , 华进联 , 王聪亮 , 马东 , 李艳艳 , 宋岩峰 , 袁筱乐 , 巨敏莹 , 宋晓越 , 李河林 , 李陇平 , 翟军军 , 董书伟 , 陈生会
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绒山羊SP110基因插入/缺失标记的检测方法及其应用，涉及家畜育种技术领域，包括以下操作：以待检测绒山羊全基因组为模板，此绒山羊SP110基因插入/缺失标记的检测方法及其应用，本发明根据绒山羊SP110基因5’上游调控区序列设计引物，以绒山羊基因组DNA为模板，通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳和直接测序技术，能够精确、快速和低成本的检测绒山羊SP110基因NC_030809.1:rs639658778,g.17496443_17496444位的插入/缺失多态性。本发明利用PCR扩增技术检测绒山羊SP110基因插入/缺失多态性，并进行基因型和等位基因频率分析，首次发现SP110基因与白绒山羊布鲁氏菌病抗性的显著相关，可作为白绒山羊抗布鲁氏菌病遗传育种的有效DNA标记。
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公开(公告)号：CN110468218B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201910878058.9
申请日：2019-09-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的检测方法：以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊IGF2BP1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊IGF2BP1基因15‑bp插入/缺失多态性位点和5‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。所述山羊IGF2BP1基因的15‑bp和5‑bp插入/缺失多态性位点的不同基因型及两个位点的组合基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系，可以作为提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN1631120A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN200510041616.4
申请日：2005-01-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01J5/013
Abstract: 本发明公开了一种奶牛隐性乳房炎诊断试剂，该试剂含有重量比的十二烷基苯磺酸钠73％－79％、一乙醇胺13％－17％、月桂酸－乙醇酰胺5％－9％、次氯酸钠1％－3％、硫酸钠2％－5％、其原料的总和为100％。其制备方法是：将次氯酸钠预先与水配制成含有次氯酸钠10％的水溶液，并在塑料桶内按比例加入十二烷基磺酸钠、硫酸钠和水，搅拌混合，使其全溶；再加入次氯酸钠水溶液，继续搅拌混合30分钟；用另一容器，将月桂酸－乙醇酰胺和一乙醇胺加水，加热搅拌，使其完全溶解；待塑料桶内十二烷基苯磺酸钠溶液完全漂白后，加入月桂酸－乙醇酰胺和一乙醇胺配成的溶解液后充分搅拌即可。本试剂制备和应用操作简便、成本低廉，适合在个体散养农户及中小型奶牛养殖场推广。
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公开(公告)号：CN110607373B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201910877427.2
申请日：2019-09-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种山羊DNAH1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊DNAH1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊DNAH1基因NC_030829.1:g.48594103_48594129位27‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现，该山羊DNAH1基因的27‑bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系，存在提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊DNAH1基因插入/缺失多态性的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良山羊遗传资源群体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111850140B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202010797583.0
申请日：2020-08-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种山羊PPP3CA基因InDel标记的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳，鉴定山羊PPP3CA基因NC_030813.1:g.16472‑16491位InDel位点的基因型。根据PPP3CA基因InDel位点的不同基因型与陕北白绒山羊产仔数的关联分析结果，确定了PPP3CA基因InDel位点的基因型可作为提高山羊产仔数的DNA标记。本发明通过快速、精准的检测与山羊产仔数密切相关的InDel标记，可快速建立山羊优势遗传资源群体，从而加快山羊繁殖性状的标记辅助选择育种进程。
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公开(公告)号：CN111850140A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010797583.0
申请日：2020-08-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种山羊PPP3CA基因InDel标记的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳，鉴定山羊PPP3CA基因NC_030813.1:g.16472-16491位InDel位点的基因型。根据PPP3CA基因InDel位点的不同基因型与陕北白绒山羊产仔数的关联分析结果，确定了PPP3CA基因InDel位点的基因型可作为提高山羊产仔数的DNA标记。本发明通过快速、精准的检测与山羊产仔数密切相关的InDel标记，可快速建立山羊优势遗传资源群体，从而加快山羊繁殖性状的标记辅助选择育种进程。
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公开(公告)号：CN110468218A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910878058.9
申请日：2019-09-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的检测方法：以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊IGF2BP1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊IGF2BP1基因15-bp插入/缺失多态性位点和5-bp插入/缺失多态性位点的基因型。所述山羊IGF2BP1基因的15-bp和5-bp插入/缺失多态性位点的不同基因型及两个位点的组合基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系，可以作为提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN110607373A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910877427.2
申请日：2019-09-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种山羊DNAH1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊DNAH1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊DNAH1基因NC_030829.1:g.48594103_48594129位27-bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现，该山羊DNAH1基因的27-bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系，存在提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊DNAH1基因插入/缺失多态性的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN100348094C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200510041616.4
申请日：2005-01-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01J5/013
Abstract: 本发明公开了一种奶牛隐性乳房炎诊断试剂，该试剂含有重量比的十二烷基苯磺酸钠73%-79%、一乙醇胺13%-17%、月桂酸-乙醇酰胺5%-9%、次氯酸钠1%-3%、硫酸钠2%-5%、其原料的总和为100%。其制备方法是：将次氯酸钠预先与水配制成含有次氯酸钠10%的水溶液，并在塑料桶内按比例加入十二烷基磺酸钠、硫酸钠和水，搅拌混合，使其全溶；再加入次氯酸钠水溶液，继续搅拌混合30分钟；用另一容器，将月桂酸-乙醇酰胺和一乙醇胺加水，加热搅拌，使其完全溶解；待塑料桶内十二烷基苯磺酸钠溶液完全漂白后，加入月桂酸-乙醇酰胺和一乙醇胺配成的溶解液后充分搅拌即可。本试剂制备和应用操作简便、成本低廉，适合在个体散养农户及中小型奶牛养殖场推广。
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