一种黄牛IGF1R基因插入/缺失的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN109182539B

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN201811173459.6

    申请日:2018-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种黄牛IGF1R基因插入/缺失的检测方法及其应用。以包含IGF1R基因的待测全基因组DNA为模板,以参照牛全基因组设计的引物对P1为引物,通过PCR技术扩增IGF1R基因,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定IGF1R基因在AC_000178.1:g 8086838‑8086865位点存在不同的基因型。结果发现,IGF1R基因28‑bp插入/缺失的不同类型与晋南牛体斜长、胸围和体重等生长性状之间存在显著相关,提示IGF1R基因28‑bp插入/缺失的不同类型可作为提高黄牛生长发育性状的DNA标记。本发明有利于快速建立生长发育性状优良的黄牛遗传资源群体。

    一种快速检测黄牛ACTL8基因SNP的RFLP方法

    公开(公告)号:CN108893545A

    公开(公告)日:2018-11-27

    申请号:CN201810736273.0

    申请日:2018-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛ACTL8基因SNP的RFLP方法,包括以下步骤:该方法是以黄牛全基因组DNA为模板,利用1对PCR引物,在PCR条件下进行扩增,然后利用限制性内切酶消化PCR扩增产物,再对酶切后的产物进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳对其进行片段大小分离,从而确定其SNP。本发明是一种在DNA水平上筛检与黄牛生产性状密切相关的分子遗传标记,可用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择,该方法操作简单、快速,成本低,而且检测的精确度高,便于推广应用。

    一种检测黄牛ANGPTL4基因单核苷酸多态性的方法

    公开(公告)号:CN101921856B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010255658.9

    申请日:2010-08-18

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛ANGPTL4基因单核苷酸多态性的方法,以包含ANGPTL4基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛ANGPTL4基因;用限制性内切酶MspI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳;根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛ANGPTL4基因第1422位的单核苷酸多态性。由于ANGPTL4基因功能涉及体重、日增重、体斜长和胸围4个重要的生长性状,本发明提供的检测方法为ANGPTL4基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法

    公开(公告)号:CN102206705A

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN201110062693.3

    申请日:2011-03-18

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法,以包含Angptl6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P(包含P1和P2)为引物,用PCR法扩增黄牛Angptl6基因,然后用限制性内切酶ScaI消化PCR扩增产物,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Angptl6基因(GenBank Accession number:NW_003104015)第2359位的单核苷酸多态性。由于Angptl6基因功能对生长发育性状具有重要生物学功能,本发明提供的检测方法为Angptl6基因的SNP与生长性状关联的建立奠定了基础。本发明还发现,Angptl6基因单核苷酸多态性对体长指数有显著影响,故本发明提供的检测方法可用于中国黄牛肉用和生长性状的分子标记辅助选择,进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种黄牛IGF1R基因插入/缺失的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN109182539A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811173459.6

    申请日:2018-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种黄牛IGF1R基因插入/缺失的检测方法及其应用。以包含IGF1R基因的待测全基因组DNA为模板,以参照牛全基因组设计的引物对P1为引物,通过PCR技术扩增IGF1R基因,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定IGF1R基因在AC_000178.1:g 8086630-8086657位点存在不同的基因型。结果发现,IGF1R基因28-bp插入/缺失的不同类型与晋南牛体斜长、胸围和体重等生长性状之间存在显著相关,提示IGF1R基因28-bp插入/缺失的不同类型可作为提高黄牛生长发育性状的DNA标记。本发明有利于快速建立生长发育性状优良的黄牛遗传资源群体。

    一种检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法

    公开(公告)号:CN102206705B

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201110062693.3

    申请日:2011-03-18

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法,以包含Angptl6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P(包含P1和P2)为引物,用PCR法扩增黄牛Angptl6基因,然后用限制性内切酶ScaI消化PCR扩增产物,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Angptl6基因(GenBank Accession number:NW_003104015)第2359位的单核苷酸多态性。由于Angptl6基因功能对生长发育性状具有重要生物学功能,本发明提供的检测方法为Angptl6基因的SNP与生长性状关联的建立奠定了基础。本发明还发现,Angptl6基因单核苷酸多态性对体长指数有显著影响,故本发明提供的检测方法可用于中国黄牛肉用和生长性状的分子标记辅助选择,进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种黄牛TMEM18基因的单核苷酸多态性检测方法

    公开(公告)号:CN102251038A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110201229.8

    申请日:2011-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛TMEM18(transmembrane protein 18)基因单核苷酸多态性的方法,其基因多态性包括:在黄牛TMEM18基因第3843位为A或G的碱基多态性;在黄牛TMEM18基因第3873位为G或A的碱基多态性。上述黄牛TMEM18基因的单核苷酸多态性为:以包含TMEM18基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对1F和2F为引物,PCR扩增黄牛TMEM18基因;分别用限制性内切酶XspI和MluI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛TMEM18基因第3843位和第3873位的单核苷酸多态性;该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生产性状密切相关的分子遗传标记,以便于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种奶牛隐性乳房炎的诊断试剂

    公开(公告)号:CN1631120A

    公开(公告)日:2005-06-29

    申请号:CN200510041616.4

    申请日:2005-01-10

    Abstract: 本发明公开了一种奶牛隐性乳房炎诊断试剂,该试剂含有重量比的十二烷基苯磺酸钠73%-79%、一乙醇胺13%-17%、月桂酸-乙醇酰胺5%-9%、次氯酸钠1%-3%、硫酸钠2%-5%、其原料的总和为100%。其制备方法是:将次氯酸钠预先与水配制成含有次氯酸钠10%的水溶液,并在塑料桶内按比例加入十二烷基磺酸钠、硫酸钠和水,搅拌混合,使其全溶;再加入次氯酸钠水溶液,继续搅拌混合30分钟;用另一容器,将月桂酸-乙醇酰胺和一乙醇胺加水,加热搅拌,使其完全溶解;待塑料桶内十二烷基苯磺酸钠溶液完全漂白后,加入月桂酸-乙醇酰胺和一乙醇胺配成的溶解液后充分搅拌即可。本试剂制备和应用操作简便、成本低廉,适合在个体散养农户及中小型奶牛养殖场推广。

    一种检测晋南牛IGF1R基因CNV标记的方法及其应用

    公开(公告)号:CN107557439B

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201710986321.7

    申请日:2017-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种检测晋南牛IGF1R基因CNV标记的方法及其应用:基于实时荧光定量PCR技术,以晋南牛的耳组织全基因组DNA为模板,利用一对特异引物IGF1R‑CNV扩增牛IGF1R基因的拷贝数变异区域,同时利用另外一对特异引物BTF3‑CNV扩增牛BTF3基因片段作为对照,然后利用2‑ΔCt的方法计算个体的拷贝数,本发明提供的方法为建立晋南牛IGF1R基因拷贝数与生长性状之间的关联奠定了基础,通过对拷贝数变异与生长性状进行的关联分析,有利于加快晋南牛分子标记辅助选择育种工作。该方法简单、快速、便于推广应用。

    一种黄牛ACVR1基因插入/缺失的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN107641657A

    公开(公告)日:2018-01-30

    申请号:CN201711014547.7

    申请日:2017-10-26

    Abstract: 本发明公开了一种黄牛ACVR1基因插入/缺失的检测方法及其应用。以待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P1为引物,通过PCR技术扩增ACVR1基因,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定ACVR1基因在AC_000159.1:g33007-33023位点存在不同的基因型。结果发现,ACVR1基因16-bp插入/缺失的不同类型与中国黄牛管围和胸围等生长发育性状之间存在显著相关,提示ACVR1基因16-bp插入/缺失可作为提高中国黄牛生长发育性状的DNA标记,有利于快速建立生长发育性状优良的黄牛遗传资源群体。

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