一种高比表面磁性多孔碳颗粒及制备方法

    公开(公告)号:CN109095450A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201811305359.4

    申请日:2018-11-05

    Abstract: 本发明涉及一种高比表面磁性多孔碳颗粒及制备方法,以羟甲基二茂铁为原料,经过氯甲基二茂铁的制备、超交联氯甲基二茂铁的合成及超交联氯甲基二茂铁的碳化转化,制备得到磁性多孔碳颗粒。该方法制得的磁性多孔碳颗粒内部的磁性纳米粒子由于是原位转化,所以分布均匀,不团聚,使得碳与磁性粒子达到充分、高效复合。所制得的高比表面磁性多孔碳颗具有丰富的孔道、良好的磁性能,在吸波及吸附领域有着潜在应用价值。

    一种高比表面杂化碳纳米纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN107723849A

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201711039190.8

    申请日:2017-10-31

    Abstract: 本发明涉及一种高比表面杂化碳纳米纤维的制备方法,采用双油相体系,通过超交联聚合反应制备得到超交联中空管状纳米纤维,在经过金属离子浸渍、高温真空煅烧制备得到了系列新颖结构的高比表面杂化碳纳米纤维。所制备的高比表面杂化碳纳米纤维表现为中空管状,管内负载无机颗粒的结构,无机颗粒可以是铁磁性颗粒、也可以是金属纳米颗粒,无机颗粒的含量可以在较大范围内调控。该方法工艺简单,工业化前景广阔,所得到的高比表面杂化碳纳米纤维在催化、环境、能源、防御等领域有重要的应用价值。

    一种高比表面多孔碳纳米带及制备方法

    公开(公告)号:CN111847425B

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202010666076.3

    申请日:2020-07-12

    Abstract: 本发明涉及一种高比表面多孔碳纳米带及制备方法,通过锌离子与小分子配体作用,在溶剂热条件下形成独特的带状前驱体,其长度、宽度和厚度在尺寸上有显著差异,无机组分与有机组分达到分子尺度的混合,呈现均相结构。在高温煅烧过程中无机组分流失,在有机组分碳化而成的带状碳骨架中产生均匀分布的孔道,得到一种高比表面多孔碳纳米带材料。高比表面多孔碳纳米带由无定型碳组成,厚度为20‑50nm,宽度为150‑500nm,长度为20‑50μm,比表面积为500‑1500m2/g。高比表面多孔碳纳米带结构参数受前驱体合成过程中锌盐与配体的比例和浓度、反应时间,以及高温煅烧过程中煅烧温度和煅烧时间控制。

    一种高比表面多孔碳纳米带及制备方法

    公开(公告)号:CN111847425A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010666076.3

    申请日:2020-07-12

    Abstract: 本发明涉及一种高比表面多孔碳纳米带及制备方法,通过锌离子与小分子配体作用,在溶剂热条件下形成独特的带状前驱体,其长度、宽度和厚度在尺寸上有显著差异,无机组分与有机组分达到分子尺度的混合,呈现均相结构。在高温煅烧过程中无机组分流失,在有机组分碳化而成的带状碳骨架中产生均匀分布的孔道,得到一种高比表面多孔碳纳米带材料。高比表面多孔碳纳米带由无定型碳组成,厚度为20-50nm,宽度为150-500nm,长度为20-50μm,比表面积为500-1500m2/g。高比表面多孔碳纳米带结构参数受前驱体合成过程中锌盐与配体的比例和浓度、反应时间,以及高温煅烧过程中煅烧温度和煅烧时间控制。

    一种表面亲疏水性可调多孔聚合物整体柱的制备方法

    公开(公告)号:CN107474176B

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201710638385.8

    申请日:2017-07-31

    Abstract: 本发明涉及一种表面亲疏水性可调多孔聚合物整体柱的制备方法,以甲基丙烯酸缩水甘油酯、二乙烯基苯为主骨架,通过高内相法制备了多孔聚合物整体柱,将活性自由基控制剂引入连续相、在分散相中引入水溶性环境响应性单体,一步聚合法制备得到了表面亲疏水性可调多孔聚合物整体柱。所制备的聚合物整体柱有如下优势:高比表面及表面带有多种活性官能团(环氧基、羧基),可用于生物质偶联、纯化及吸附分离;聚合活性端的保留可以简单实现表面修饰;对温度或pH改变敏感,有利于吸附、解析的调控。因此,该整体柱在生物、医药、环境、催化等领域有着很高的推广应用价值。

    一种有机/无机杂化颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN107722277A

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201711036730.7

    申请日:2017-10-30

    Abstract: 本发明涉及一种有机/无机杂化颗粒的制备方法,以甲缩醛为外部交联剂,创新性的选用苯基硅烷偶联剂为聚合单体,基于付-克烷基化反应使单体中苯环间发生超交联反应,与此同时,反应过程中产生的酸性气体会催化硅烷偶联剂中的硅氧键发生水解,因此,通过一步法制备得到了有机/无机杂化颗粒。该方法超交联与水解反应同步进行,无需加入其它致孔剂即可得到具有较高比表面积的多孔有机硅杂化颗粒,方法简单快捷,制备的杂化颗粒所含的多孔结构使其在吸附分离、催化剂负载、药物控制释放、免疫检测等领域有广阔的应用前景。

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