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公开(公告)号：CN1832929B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200480022725.5
申请日：2004-08-13
Inventor： C·加西亚-埃切维里亚 , 金轮孝则 , 河原英二 , 升谷敬一 , 松浦直子 , 高广三宅 , 大森治 , 梅村一郎 , R·斯廷斯玛 , G·肖浦克 , J·江 , Y·万 , 丁强 , Q·张 , N·S·格雷 , D·卡拉纽斯基
IPC: C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , C07D405/14
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及这些化合物在制备用于治疗或预防响应于FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR抑制的疾病的药物中的用途。在式(I)中，R选自C6-10芳基、C5-10杂芳基、C3-12环烷基和C3-10杂环烷基，R0-R6与说明书中定义相同。
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公开(公告)号：CN1832929A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200480022725.5
申请日：2004-08-13
Inventor： C·加西亚-埃切维里亚 , 金轮孝则 , 河原英二 , 升谷敬一 , 松浦直子 , 高广三宅 , 大森治 , 梅村一郎 , R·斯廷斯玛 , G·肖浦克 , J·江 , Y·万 , 丁强 , Q·张 , N·S·格雷 , D·卡拉纽斯基
IPC: C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , C07D405/14
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及这些化合物在制备用于治疗或预防响应于FAK和/或ALK和/或ZAP－70和/或IGF－IR抑制的疾病的药物中的用途。在式(I)中，R选自C6－10芳基、C5－10杂芳基、C3－12环烷基和C3－10杂环烷基，R0－R6与说明书中定义相同。
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公开(公告)号：CN1697830A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN03806101.5
申请日：2003-03-14
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： R·巴特里 , G·森克 , N·G·库克 , R·杜塔勒 , G·托马 , A·冯马特 , 本田敏幸 , 松浦直子 , 野野村和彦 , 大森治 , 梅村一郎 , K·欣特尔丁 , C·帕帕耶奥尔尤
IPC: C07D239/48 , A61K31/505 , A61P35/04
CPC classification number: C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12
Abstract: 提供右式(I)的化合物其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如权利要求1所述，所述化合物用于其中ZAP－70和/或Syk抑制发挥作用的疾病或由与FAK相关的信号级联功能障碍引起的疾病。
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公开(公告)号：CN102336716A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110201972.3
申请日：2003-03-14
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： R·巴特里 , G·森克 , N·G·库克 , R·杜塔勒 , G·托马 , A·冯马特 , 本田敏幸 , 松浦直子 , 野野村和彦 , 大森治 , 梅村一郎 , K·欣特尔丁 , C·帕帕耶奥尔尤
IPC: C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P27/02
CPC classification number: C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供下式(I)的嘧啶衍生物化合物其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如权利要求1所述，所述化合物用于其中ZAP-70和/或Syk抑制发挥作用的疾病或由与FAK相关的信号级联功能障碍引起的疾病。
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公开(公告)号：CN101389606A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200680053462.3
申请日：2006-12-27
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D213/38 , C07D213/40 , C07D401/12 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61P3/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D213/40 , C07D213/38 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及可用作胆固醇酯转移蛋白抑制剂的式(I)化合物或其可药用盐，其中各变量如所定义的那样。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1788001A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200480013041.9
申请日：2004-03-12
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D239/48 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了式(I)的新嘧啶衍生物，它们的制备方法、它们作为药物用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1788001B
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200480013041.9
申请日：2004-03-12
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D239/48 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了式(I)的新嘧啶衍生物，它们的制备方法、它们作为药物用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101830889A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010197457.8
申请日：2003-03-14
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： R·巴特里 , G·森克 , N·G·库克 , R·杜塔勒 , G·托马 , A·冯马特 , 本田敏幸 , 松浦直子 , 野野村和彦 , 大森治 , 梅村一郎 , K·欣特尔丁 , C·帕帕耶奥尔尤
IPC: C07D403/12 , C07D239/48 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC classification number: C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12
Abstract: 提供了下式(I)的化合物，其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如权利要求1所述，所述化合物用于其中ZAP-70和/或Syk抑制发挥作用的疾病或由与FAK相关的信号级联功能障碍引起的疾病。
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公开(公告)号：CN101921236B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201010234711.7
申请日：2004-03-12
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D239/48 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D401/14 , C07D498/04 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/5383 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P37/06
CPC classification number: C07D401/12 , C07D239/48 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了式(I)的新嘧啶衍生物，它们的制备方法、它们作为药物用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101830889B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010197457.8
申请日：2003-03-14
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： R·巴特里 , G·森克 , N·G·库克 , R·杜塔勒 , G·托马 , A·冯马特 , 本田敏幸 , 松浦直子 , 野野村和彦 , 大森治 , 梅村一郎 , K·欣特尔丁 , C·帕帕耶奥尔尤
IPC: C07D403/12 , C07D239/48 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC classification number: C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12
Abstract: 提供了下式(I)的化合物其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如权利要求1所述，所述化合物用于其中ZAP-70和/或Syk抑制发挥作用的疾病或由与FAK相关的信号级联功能障碍引起的疾病。
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