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公开(公告)号:CN105492604A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201480045816.4
申请日:2014-08-22
Applicant: 诺维信公司
IPC: C12N9/62 , C12N9/58 , C12N9/02 , C07K14/38 , C12N15/80 , C12N9/20 , C12N9/18 , C12N9/82 , C12P21/02
Abstract: 本发明涉及重组真菌宿主细胞,该宿主细胞包含编码感兴趣的多肽的至少一种第一多核苷酸;和编码真菌PepC蛋白酶的一种或多种第二多核苷酸,其中该一种或多种第二多核苷酸可操作地连接至调节型异源性启动子,连同用于产生感兴趣的多肽的方法,该方法包括培养所述真菌宿主细胞。
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公开(公告)号:CN104603269A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201380043346.3
申请日:2013-08-16
Applicant: 诺维信公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/80 , C12P21/00
CPC classification number: C12N15/80 , C12N15/1086 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/53 , C12N2320/12 , C12N2330/51
Abstract: 本发明涉及通过转移性RNA干扰在丝状真菌菌株中共沉默基因表达的方法。本发明还涉及用于鉴定编码感兴趣的生物物质的基因的方法。
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公开(公告)号:CN103068989A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201180041013.8
申请日:2011-06-23
Applicant: 诺维信公司
IPC: C12N15/80
CPC classification number: C12N15/80 , C12N9/0065 , C12P21/02
Abstract: 本发明涉及具有启动子活性的分离的多核苷酸,和所述分离的多核苷酸用于产生多肽的用途。本发明亦涉及包含多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞,以及使用具有启动子活性的多肽产生所需多肽的方法。
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公开(公告)号:CN105492604B
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN201480045816.4
申请日:2014-08-22
Applicant: 诺维信公司
IPC: C12N9/62 , C12N9/58 , C12N9/02 , C07K14/38 , C12N15/80 , C12N9/20 , C12N9/18 , C12N9/82 , C12P21/02
Abstract: 本发明涉及重组真菌宿主细胞,该宿主细胞包含编码感兴趣的多肽的至少一种第一多核苷酸;和编码真菌PepC蛋白酶的一种或多种第二多核苷酸,其中该一种或多种第二多核苷酸可操作地连接至调节型异源性启动子,连同用于产生感兴趣的多肽的方法,该方法包括培养所述真菌宿主细胞。
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公开(公告)号:CN109476714A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201780044103.X
申请日:2017-07-19
Applicant: 诺维信公司
CPC classification number: C07K14/38 , C12N15/80 , C12P21/02 , C12Y302/01003
Abstract: 本发明涉及产生和分泌异源目的多肽的丝状真菌宿主细胞,所述突变宿主细胞包含并表达编码经修饰的IreA多肽或其同源物的突变的ireA基因或其同源物,所述经修饰的IreA多肽或其同源物在对应于SEQ ID NO:16中示出的黑曲霉IreA氨基酸序列中的位置81和84的5个位置处包含氨基酸取代,以及在所述细胞中产生目的多肽的方法和用于构建所述细胞的方法。
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公开(公告)号:CN103068989B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201180041013.8
申请日:2011-06-23
Applicant: 诺维信公司
IPC: C12N15/80
CPC classification number: C12N15/80 , C12N9/0065 , C12P21/02
Abstract: 本发明涉及具有启动子活性的分离的多核苷酸,和所述分离的多核苷酸用于产生多肽的用途。本发明亦涉及包含多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞,以及使用具有启动子活性的多肽产生所需多肽的方法。
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