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公开(公告)号：CN119874097A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510093703.1
申请日：2025-01-21
Applicant: 瓮福(集团)有限责任公司 , 贵州大学
IPC: C02F9/00 , C01F11/22 , C02F1/52 , C02F1/56 , C02F1/58 , C02F1/00 , C02F101/10 , C02F101/14
Abstract: 本发明涉及废水的处理技术领域，尤其涉及一种含磷酸性废水中氟硅资源的回收方法。本发明利用混凝耦合化学沉淀法，先将含磷酸性废水中的氟硅从废水中去除，之后对废渣进行处理，从而分别回收氟、硅资源。通过混凝法耦合化学沉淀法，可以使酸性废水中硅的去除率在80％以上，氟的去除率在90％以上；通过对沉淀进行提纯，可以得到纯度在78％以上的氟化钙。本发明处理后的酸性废水的pH值基本不变，磷的损失率在0～10％，处理效果好，投资少，操作简单，容易实施，且适用范围广。
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公开(公告)号：CN117420161A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311392079.2
申请日：2023-10-25
Applicant: 贵州大学
IPC: G01N23/046 , G01N1/36 , G01N1/28 , G06T15/00
Abstract: 本发明公开了一种磷矿石矿物三维可视化嵌布特征样品的制备方法，属于工艺矿物学研究技术领域。该方法包括以下步骤：步骤一、样品制备：制备矿石样品扫描柱和标准矿物扫描柱；步骤二、获取矿物二维嵌布特征：使用micro‑CT对矿石样品扫描柱和标准矿物扫描柱进行扫描，获取二者的矿物二维嵌布特征灰度图像；步骤三、获取矿物三维嵌布特征：将步骤二中的矿物二维嵌布特征灰度图像转换为矿物三维嵌布特征图像。样品制备过程简单，矿石样品结构保留完整，满足了细粒级矿石样品的无损分析需求；通过三维可视化分析校正二维分析的体视学误差，可以直观、清晰、明了的查明矿物嵌布粒度和矿物之间的结合关系，准确掌握磷矿石内部结构。
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公开(公告)号：CN106478491B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610876957.1
申请日：2016-10-08
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D209/96 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种3‑氨甲基季碳氧化吲哚拼接3‑五元碳环螺环氧化吲哚类化合物及其制备方法及应用，该类骨架包含多重生物活性的3‑氨甲基季碳氧化吲哚骨架和3‑五元碳环螺环氧化吲哚骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源，对多靶点多用途药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广且这些化合物具有开发成为抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN105037243B
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201510361885.2
申请日：2015-06-28
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D209/40 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇侧链苯基异丝氨酸衍生物及其制备方法及应用，本发明相应的3‑酰胺取代氧化吲哚与乙醛酸酯在碱性催化剂条件下，在有机溶剂中进行Aldol反应，获得3‑氨基‑α‑羟基‑β‑酯基‑3‑季碳氧化吲哚类化合物，该化合物可以作为紫杉醇侧链苯基异丝氨酸新型衍生物，合成新型紫杉醇侧链苯基异丝氨酸衍生物，该衍生物可以作为新型紫杉醇化合物合成的中间体，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值，本发明针对这些衍生物对二种肿瘤细胞株如人肺癌细胞（A549）以及人白血病细胞（K562）所进行的肿瘤生长抑制活性筛选。
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公开(公告)号：CN105037243A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510361885.2
申请日：2015-06-28
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D209/40 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D209/40
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇侧链苯基异丝氨酸衍生物及其制备方法及应用，本发明相应的3-酰胺取代氧化吲哚与乙醛酸酯在碱性催化剂条件下，在有机溶剂中进行Aldol反应，获得3-氨基-α-羟基-β-酯基-3-季碳氧化吲哚类化合物，该化合物可以作为紫杉醇侧链苯基异丝氨酸新型衍生物，合成新型紫杉醇侧链苯基异丝氨酸衍生物，该衍生物可以作为新型紫杉醇化合物合成的中间体，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值，本发明针对这些衍生物对二种肿瘤细胞株如人肺癌细胞（A549）以及人白血病细胞（K562）所进行的肿瘤生长抑制活性筛选。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107353241A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710533882.1
申请日：2017-07-03
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D209/38 , A61P35/02
CPC classification number: C07D209/38
Abstract: 本发明公开了一种convolutamydine A骨架类衍生物，本发明以β-Ionone，各种取代的靛红、按摩尔比为3:4的比例，在甲醇中室温反应，反应时间为36小时，进行Aldol加成反应，获得Ionone骨架拼接Convolutamydine A骨架类化合物。该类骨架包含多重生物活性的Ionone骨架和convolutamydine A骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源，对多靶点多用途药的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种极性有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性，且这些化合物具有开发成为抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN103951670A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410215397.6
申请日：2014-05-21
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D487/10
CPC classification number: C07D487/10
Abstract: 本发明公开了一种多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物，本发明以不同取代的3-氮取代氧化吲哚与α,β-不饱和二腈，在碱性催化剂直接催化经Michael加成环合历程，合成了多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物，该类衍生物包含潜在的生物活性吡咯骨架和螺环氧化吲哚骨架，是潜在的药物分子中间体或药物类似物，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。
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公开(公告)号：CN106478491A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610876957.1
申请日：2016-10-08
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D209/96 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种3-氨甲基季碳氧化吲哚拼接3-五元碳环螺环氧化吲哚类化合物及其制备方法及应用，该类骨架包含多重生物活性的3-氨甲基季碳氧化吲哚骨架和3-五元碳环螺环氧化吲哚骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源，对多靶点多用途药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广且这些化合物具有开发成为抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN107935910B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201711184845.0
申请日：2017-11-23
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D209/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种1′‑茚醇拼接3‑氧化吲哚类化合物，本发明以以邻苯二甲醛与2‑吲哚酮缩合的3‑烯基氧化吲哚、丙二腈或腈基乙酸乙酯，在碱性催化剂室温下，在有机溶剂中进行区域选择性Michael/Aldol串联反应，获得1′‑茚醇拼接3‑氧化吲哚类化合物，该类骨架包含潜在的生物活性茚醇基团和氧化吲哚骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。且该化合物对三种肿瘤细胞株如人前列腺(PC‑3),人肺癌细胞(A549)以及人白血病细胞(K562)所进行的肿瘤生长抑制活性筛选。
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公开(公告)号：CN107935910A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711184845.0
申请日：2017-11-23
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D209/34 , A61P35/00
CPC classification number: C07D209/34
Abstract: 本发明公开了一种1′-茚醇拼接3-氧化吲哚类化合物，本发明以以邻苯二甲醛与2-吲哚酮缩合的3-烯基氧化吲哚、丙二腈或腈基乙酸乙酯，在碱性催化剂室温下，在有机溶剂中进行区域选择性Michael/Aldol串联反应，获得1′-茚醇拼接3-氧化吲哚类化合物，该类骨架包含潜在的生物活性茚醇基团和氧化吲哚骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。且该化合物对三种肿瘤细胞株如人前列腺(PC-3),人肺癌细胞(A549)以及人白血病细胞(K562)所进行的肿瘤生长抑制活性筛选。
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