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公开(公告)号：CN117208979A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311073592.5
申请日：2023-08-24
Applicant: 贵研化学材料(云南)有限公司 , 云南贵金属实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备硫酸二亚硝基亚铂酸溶液的方法，该方法包括：1)在六亚硝基合铂酸钾水溶液中，缓慢加入铵盐，搅拌加热进行反应，得到含有六亚硝基合铂酸铵沉淀的悬浊液，冷却，过滤，用冷的铵盐溶液洗涤，得到白色的六亚硝基合铂酸铵固体；2)将六亚硝基合铂酸铵固体与稀硫酸溶液混合，搅拌，加热，进行反应，直至无棕红色的气体产生，得到硫酸四亚硝基铂酸溶液；3)将溶液冷却至室温后，滴加还原剂，搅拌，反应至不再有气泡产生，获得硫酸二亚硝基亚铂酸溶液。本发明解决了目前除氯试剂如硫酸银添加、氯去除不净且又额外引入银离子的问题，整个工艺流程简单，总体成本低廉，经济性高，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN117384221A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311316519.6
申请日：2023-10-12
Applicant: 贵研化学材料(云南)有限公司 , 云南贵金属实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种草酸合酰胺钯化合物、其制备方法及应用，该化合物为[(CH2)n(CO)2(H2N)2]Pd(O4C2)或[(CO)(H2N)2]Pd(O4C2)。制备方法是以氯化钯为起始原料，先和乙腈进行反应，得到双乙腈二氯化钯溶液，继续加入酰胺溶液，得到二氯合酰胺钯固体，二氯合酰胺钯与草酸钾反应，得到草酸合酰胺钯化合物。本化合物不含氯、溴、硫、钾等元素，电镀浴中使用该化合物有若干优点，例如：酸性离子配体在镀浴中不会产生积聚，酸性离子的积聚常常会限制镀液的寿命，而且影响镀层的性能。同时，该化合物作还可以作为负载型钯催化剂前驱体使用，具有pH值适中，分解温度低，催化活性好等优点。
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公开(公告)号：CN119033753B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411218662.6
申请日：2024-09-02
Applicant: 贵研化学材料(云南)有限公司 , 昆明申江生物科技有限公司 , 昆明贵金属研究所 , 云南贵金属实验室有限公司
IPC: A61K31/282 , A61P31/10 , A61K31/4196
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及降冰片二烯二氯合铂(II)及其与(1,5‑环辛二烯)二氯合铂(II)的组合物在制备抗耐药型真菌药物中的应用。本发明首次发现，降冰片二烯二氯合铂(II)对野生型和耐受氟康唑白色念珠球菌有很强的抗菌活性，且细胞毒性小，95％抑菌率所需的浓度为0.36μM，优于目前报道最好金属的化合物(1,5‑环辛二烯)二氯合铂(II)，能克服真菌的耐药性。同时，本发明还发现降冰片二烯二氯合铂(II)与(1,5‑环辛二烯)二氯合铂(II)具有协同抗菌效应，二者形成的组合物可进一步提高对白色念珠球菌的抑菌率，且降低药物使用量，为白色念珠球菌感染提供了新的治疗手段。
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公开(公告)号：CN119033753A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411218662.6
申请日：2024-09-02
Applicant: 贵研化学材料(云南)有限公司 , 昆明申江生物科技有限公司 , 昆明贵金属研究所 , 云南贵金属实验室有限公司
IPC: A61K31/282 , A61P31/10 , A61K31/4196
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及降冰片二烯二氯合铂(II)及其与(1,5‑环辛二烯)二氯合铂(II)的组合物在制备抗耐药型真菌药物中的应用。本发明首次发现，降冰片二烯二氯合铂(II)对野生型和耐受氟康唑白色念珠球菌有很强的抗菌活性，且细胞毒性小，95％抑菌率所需的浓度为0.36μM，优于目前报道最好金属的化合物(1,5‑环辛二烯)二氯合铂(II)，能克服真菌的耐药性。同时，本发明还发现降冰片二烯二氯合铂(II)与(1,5‑环辛二烯)二氯合铂(II)具有协同抗菌效应，二者形成的组合物可进一步提高对白色念珠球菌的抑菌率，且降低药物使用量，为白色念珠球菌感染提供了新的治疗手段。
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公开(公告)号：CN119930703A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510111817.4
申请日：2025-01-23
Applicant: 贵研化学材料(云南)有限公司 , 云南贵金属实验室有限公司 , 贵研新能源科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种Pt(II)配合物，即四溴合亚铂酸乙醇铵盐，分子式为：(HO‑CH2‑CH2‑NH3)2[PtBr4]，其中，4个Br‑与Pt(II)配体，形成四配位的平面正方配阴离子，乙醇铵阳离子处于配位的外界，起电荷中和作用。它的合成是以市售的Pt(Ⅳ)化合物‑六羟基合铂酸为起始原料，溶于氢溴酸中，然后加入乙醇胺(HO‑CH2‑CH2‑NH2)定量中和，最后采用氢溴酸肼(N2H4HBr)控制还原，将Pt(Ⅳ)还原成Pt(II)，得到目标化合物。该配合物水溶性高、不吸潮，不含氯和其他对Pt/C电催化剂有害的成分，替代氯铂酸用于燃料电池Pt/C电催化剂的制备，所得到的Pt/C电催化剂耐久性明显提升。因此，(HO‑CH2‑CH2‑NH3)2[PtBr4]在Pt/C电催化剂制备方面具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116730412A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310768571.9
申请日：2023-06-28
Applicant: 贵研化学材料(云南)有限公司 , 云南贵金属实验室有限公司
IPC: C01G55/00
Abstract: 本发明公开了一种制备硫酸钯(II)的方法，包括：1)将海绵钯粉末置于过硫酸盐饱和溶液中，在冰浴条件下向其中缓慢滴加过氧化氢，搅拌、开启紫外灯照射，缓慢加热至反应液呈红棕色，同时不再出现气泡，得到硫酸钯(II)溶液；2)向硫酸钯(II)溶液中添加氢卤酸溶液，搅拌后进行减压浓缩处理，旋蒸瓶内析出红棕色的针状结晶物，过滤，收集水合物PdIISO4·xH2O；3)将水合物经真空干燥可得无水硫酸钯或二水合硫酸钯；或者将水合物冻结形成固体，经过冷冻干燥获得一水合硫酸钯固体。本发明避开了传统繁琐的合成工艺，反应简便高效且不含氯离子，该方法在温和条件下制备硫酸钯(II)，符合原子经济性、绿色环保等要求，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN117384221B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311316519.6
申请日：2023-10-12
Applicant: 贵研化学材料(云南)有限公司 , 云南贵金属实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种草酸合酰胺钯化合物、其制备方法及应用，该化合物为[(CH2)n(CO)2(H2N)2]Pd(O4C2)或[(CO)(H2N)2]Pd(O4C2)。制备方法是以氯化钯为起始原料，先和乙腈进行反应，得到双乙腈二氯化钯溶液，继续加入酰胺溶液，得到二氯合酰胺钯固体，二氯合酰胺钯与草酸钾反应，得到草酸合酰胺钯化合物。本化合物不含氯、溴、硫、钾等元素，电镀浴中使用该化合物有若干优点，例如：酸性离子配体在镀浴中不会产生积聚，酸性离子的积聚常常会限制镀液的寿命，而且影响镀层的性能。同时，该化合物作还可以作为负载型钯催化剂前驱体使用，具有pH值适中，分解温度低，催化活性好等优点。
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公开(公告)号：CN118831609A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410837561.0
申请日：2024-06-26
Applicant: 天津大学 , 云南贵金属实验室有限公司
IPC: B01J23/889 , B01J37/08 , B01J35/33 , H01M4/90 , H01M4/88
Abstract: 本发明涉及一种以γ‑Fe2O3为掺杂前驱体的负载于碳纳米管表面的锰掺杂氧化物复合催化剂的制备及其应用。向无水乙醇中加入γ‑Fe2O3前驱体和碳纳米管得混合液；继续加入硝酸锰溶液并加热搅拌蒸干得黑色粉末；将所述黑色粉末放入坩埚中，将坩埚放置在马弗炉中进行热处理；冷却后用酒精、去离子水清洗、干燥得到负载于碳纳米管表面的锰掺杂γ‑Fe2O3复合催化剂。负载于碳纳米管表面的锰掺杂γ‑Fe2O3复合催化剂是以γ‑Fe2O3为制备前驱体，由锰掺杂的γ‑Fe2O3和碳纳米管组成，锰掺杂的γ‑Fe2O3颗粒在碳纳米管上均匀分布。本发明的制备所需设备较简单、操作方便、条件可控、可重复性高，成本低，有希望实现工厂化大规模生产。
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公开(公告)号：CN114805449B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210548249.0
申请日：2022-05-18
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水溶性Pd(II)配合物及其合成方法和作为催化前驱体的用途。该水溶性Pd(II)配合物的化学名为二(亚硝基)草酸合钯酸铵，分子式为(NH4)2[Pd(NO2)2(C2O4)]·nH2O(n为结晶水的数目)。本发明的Pd(II)配合物的合成是以PdCl2或钯湿法精炼得到的中间产物[Pd(NH3)2Cl2]为起始原料，先与氨水反应，转化为[Pd(NH3)4]Cl2，然后与过量的NaNO2反应，得到trans‑[Pd(NH3)2(NO2)2]，最后与草酸反应，得到目标产物(NH4)2[Pd(NO2)2(C2O4)]·2H2O。该配合物不含氯和其他对催化剂有害的元素(如K、Na、S、P)，水溶性高，热分解温度低，用作催化前驱体制备出的负载型钯基催化剂具有很高的催化活性，是一个很好钯催化前驱体。
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公开(公告)号：CN116764685A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310669862.2
申请日：2023-06-07
Applicant: 贵研化学材料(云南)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种铜基催化剂、制备方法及应用，涉及用于催化乙炔氢氯化反应的铜基催化剂，其技术方案要点是：一种铜基催化剂，所述铜基催化剂配方包括煤基活性炭、铜前驱体和配体；在所述铜基催化剂配方中铜元素的负载量为8～16wt％；所述金属铜前驱体与配体的摩尔比为10～25:1；剩余为煤基活性炭。所述铜基催化剂，分散性好，活性高。
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