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公开(公告)号:CN108350492A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680064773.3
申请日:2016-11-01
Applicant: 通用电气公司
IPC: C12Q1/6844 , C12P19/34
CPC classification number: C12P19/34 , C12Q1/6844 , C12Q2521/501 , C12Q2531/125
Abstract: 本文提供了用于在单个反应容器中从线性DNA生成和扩增单链DNA环而无需任何介入的纯化步骤的方法。所述单链DNA环经由非模板依赖性单链DNA连接生成。亦提供了使用连接酶辅助的DNA扩增在单管中对线性染色体DNA进行全基因组扩增。
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公开(公告)号:CN107002147A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580067328.8
申请日:2015-12-02
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: C12Q1/6816 , C07H21/00 , C12Q1/6806 , C12Q2525/121 , C12Q2525/151 , C12Q2525/204 , C12Q2527/125 , C12Q2531/125 , C12Q2563/107 , C12Q2563/131 , C12Q2525/125 , C12Q2565/519 , C12Q2565/625
Abstract: 本文提供一种方法,其中俘获靶核酸的方法包括将核酸俘获探针施加至需要定义的俘获区,其中具有第一分子量的核酸俘获探针至少包含与靶核酸序列的至少一部分互补的序列,且核酸俘获探针基本固定在基质的俘获区上。所述方法进一步包括将包含具有第二分子量的靶核酸的样品施加至基质的样品施加区;其中包含靶核酸的样品通过侧向流动流经从样品施加区至俘获区的一段基质,且靶核酸通过与俘获区杂交被核酸俘获探针俘获。
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公开(公告)号:CN108350435A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680067706.7
申请日:2016-11-11
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: C12N7/00 , B01L3/508 , B01L2200/082 , C12N15/1017 , C12N2760/14111 , C12N2760/14151 , C12N2760/14163 , C12Q1/6806 , C12Q1/70 , C12Q1/701 , C12Q2523/113 , C12Q2523/308 , C12Q2527/125
Abstract: 本公开主要涉及用于在环境条件下灭活和干燥储存含有RNA病毒的生物样品的方法和装置。还提供用于从生物样品收集和回收RNA并随后分析病毒的方法。
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公开(公告)号:CN107406892A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201680019880.4
申请日:2016-03-30
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: C12Q1/6804 , C12N15/1003 , C12Q2522/101 , G01N33/689 , C12Q2565/625
Abstract: 本文提供了方法,其中在样品中捕获精子脱氧核糖核酸(DNA)的方法包括使裂解溶液与至少包含精子细胞或精子细胞裂解物的样品接触以裂解精子细胞。精子细胞或精子细胞裂解物包含鱼精蛋白-DNA复合物。该方法还包括向裂解的精子细胞施加至少一种鱼精蛋白特异性抗体,其中鱼精蛋白特异性抗体结合裂解的精子细胞的鱼精蛋白-DNA复合物以形成抗体-鱼精蛋白-DNA复合物。抗体结合后,捕获抗体-鱼精蛋白-DNA复合物;并从捕获的抗体-鱼精蛋白-DNA复合物中分离和检测精子DNA。
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