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公开(公告)号：CN105392900A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201480042256.7
申请日：2014-07-24
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: C12N15/1017 , B01L7/52 , B01L2300/0681 , C12Q1/68 , C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12Q2521/501 , C12Q2531/125
Abstract: 本文提供从生物学样本的非-细胞部分收集和扩增循环核酸的方法。循环核酸从非-细胞部分提取并经环化以生成单链核酸环，其然后接着通过使用随机引物的滚环扩增进行扩增，以产生扩增库。本文还提供用于从生物学样本收集非-细胞部分的装置。所述装置包括过滤膜和干燥的固体基质，所述固体基质与过滤膜直接接触。
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公开(公告)号：CN106460040B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201580015896.3
申请日：2015-03-18
Applicant: 通用电气公司
IPC: C12Q1/6844 , C12P19/34
Abstract: 本文提供用于等温核酸扩增的方法和试剂盒，其使用靶向核酸模板；包含具有链替代活性的DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸酯(dNTP)混合物、具有3’端和5’端的引物、分子拥挤剂和缓冲溶液的反应混合物，以便扩增所述靶向核酸模板。所述缓冲溶液维持所述反应混合物的低盐浓度，且其中所述盐浓度产生比反应温度低至少10℃的引物的熔融温度(Tm)。所述扩增在等温条件下进行。
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公开(公告)号：CN104583413B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201380044858.1
申请日：2013-06-27
Applicant: 通用电气公司
IPC: C12P19/34
Abstract: 提供了扩增RNA模板的方法。所述方法包括使用第一反应混合物，将核糖核酸(RNA)模板逆转录以形成cDNA，所述第一反应混合物包含RNA模板、能够与RNA模板杂交的至少一种引物、逆转录酶和脱氧核苷三磷酸(dNTPs)；和使用第二反应混合物，扩增cDNA以形成扩增产物，所述第二反应混合物包含至少一种链置换DNA聚合酶、至少一种含肌苷的引物和能够在引物的肌苷残基的DNA 3'产生缺口的核酸酶。所述方法在等温条件下完成，无需使cDNA模板变性。也提供了定量测定样品中的RNA模板的方法和检测样品中的RNA模板的方法。也提供了用于自核糖核酸(RNA)模板扩增脱氧核酸(DNA)的试剂盒。
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公开(公告)号：CN106460040A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580015896.3
申请日：2015-03-18
Applicant: 通用电气公司
Abstract: 本文提供用于等温核酸扩增的方法和试剂盒，其使用靶向核酸模板；包含具有链替代活性的DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸酯(dNTP)混合物、具有3’端和5’端的引物、分子拥挤剂和缓冲溶液的反应混合物，以便扩增所述靶向核酸模板。所述缓冲溶液维持所述反应混合物的低盐浓度，且其中所述盐浓度产生比反应温度低至少10℃的引物的熔融温度(Tm)。所述扩增在等温条件下进行。
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公开(公告)号：CN104583413A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201380044858.1
申请日：2013-06-27
Applicant: 通用电气公司
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2521/301 , C12Q2525/101 , C12Q2527/101 , C12Q2521/101 , C12Q2521/107 , C12Q2531/119 , C12Q2537/101
Abstract: 提供了扩增RNA模板的方法。所述方法包括使用第一反应混合物，将核糖核酸(RNA)模板逆转录以形成cDNA，所述第一反应混合物包含RNA模板、能够与RNA模板杂交的至少一种引物、逆转录酶和脱氧核苷三磷酸(dNTPs)；和使用第二反应混合物，扩增cDNA以形成扩增产物，所述第二反应混合物包含至少一种链置换DNA聚合酶、至少一种含肌苷的引物和能够在引物的肌苷残基的DNA 3'产生缺口的核酸酶。所述方法在等温条件下完成，无需使cDNA模板变性。也提供了定量测定样品中的RNA模板的方法和检测样品中的RNA模板的方法。也提供了用于自核糖核酸(RNA)模板扩增脱氧核酸(DNA)的试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104093850A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201380009386.6
申请日：2013-02-14
Applicant: 通用电气公司
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12P19/34 , C12Q1/6848 , C12Q1/6853 , C12Q2525/113 , C12Q2525/179 , C12Q2525/204 , C12Q2527/107 , C12Q2527/101
Abstract: 本发明提供了用于核酸的有效扩增的方法和试剂盒。本公开主要涉及用于所关心的靶核酸的核酸扩增的试剂盒和方法。本文描述的方法通过在扩增过程中使用新的修饰引物，减少不需要的引物二聚体结构和嵌合核酸产物的产生而促进靶核酸（即，模板核酸）的合成。
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公开(公告)号：CN108350492A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680064773.3
申请日：2016-11-01
Applicant: 通用电气公司
IPC: C12Q1/6844 , C12P19/34
CPC classification number: C12P19/34 , C12Q1/6844 , C12Q2521/501 , C12Q2531/125
Abstract: 本文提供了用于在单个反应容器中从线性DNA生成和扩增单链DNA环而无需任何介入的纯化步骤的方法。所述单链DNA环经由非模板依赖性单链DNA连接生成。亦提供了使用连接酶辅助的DNA扩增在单管中对线性染色体DNA进行全基因组扩增。
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公开(公告)号：CN104093850B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201380009386.6
申请日：2013-02-14
Applicant: 通用电气公司
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12P19/34 , C12Q1/6848 , C12Q1/6853 , C12Q2525/113 , C12Q2525/179 , C12Q2525/204 , C12Q2527/107 , C12Q2527/101
Abstract: 本发明提供了用于核酸的有效扩增的方法和试剂盒。本公开主要涉及用于所关心的靶核酸的核酸扩增的试剂盒和方法。本文描述的方法通过在扩增过程中使用新的修饰引物，减少不需要的引物二聚体结构和嵌合核酸产物的产生而促进靶核酸（即，模板核酸）的合成。
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