一种用于SPR检测的生物传感芯片
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115993348A

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN202211530572.1

    申请日:2022-11-30

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明涉及生物检验检测技术领域,具体公开了一种用于SPR检测的生物传感芯片,包括,用于承载待测物质的金属膜,该金属膜与透光介质建立有一用于SPR检测的透光介质‑金属膜界面,该金属膜为电极阵列形式的金属膜,所述电极阵列连接至一交流信号源。该生物传感芯片解决了传统SPR检测中生物结合反应时间过长,使结果不准确的技术问题。

    基于数据增强的目标检测方法

    公开(公告)号:CN109063748B

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN201810777961.1

    申请日:2018-07-16

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于数据增强的目标检测方法,其包括如下步骤:获取目标原始图像,在所述原始图像上添加标注框;对获得的原始图像进行透视变换,生成透视变换图像;进行标注对齐,将变换后的标注框变为可训练的矩形标注框;使用原始图像对透视变换后的图像进行黑边填充;进行目标检测。本发明针对有效样本稀缺的问题,利用透视变换对已有样本进行增强,自动生成新的高质量的标注图像,从而提高深度神经网络的效果。

    基于差分激励的鲁棒车道线检测方法

    公开(公告)号:CN105608429B

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201510967455.5

    申请日:2015-12-21

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明提出了一种基于差分激励的鲁棒车道线检测方法,包括如下步骤:对车载视觉系统采集的图片进行感兴趣区域提取,将感兴趣区域转化为灰度图,然后对灰度图进行中值滤波去噪;在灰度图上进行差分处理,取出差分结果中最大的一部分作为候选点,对图像进行二值化;按行扫描二值图像,选取满足规则的连续目标区域的最中间三个点作为投票点;在投票点集上进行改进Hough变换,在变换过程中通过角度约束和距离约束消除干扰线段,且即时消除已被检测点对后续直线检测的影响,从而精确检测出车道线。针对城市道路路面存在反光、污迹,车道线退化、污损等复杂情况下的车道线检测问,本发明在保持甚至提高了实时性的同时,检测精度高,鲁棒性强。

    基于数据增强的目标检测方法

    公开(公告)号:CN109063748A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201810777961.1

    申请日:2018-07-16

    Applicant: 重庆大学

    CPC classification number: G06K9/6201 G06N3/08

    Abstract: 本发明公开了一种基于数据增强的目标检测方法,其包括如下步骤:获取目标原始图像,在所述原始图像上添加标注框;对获得的原始图像进行透视变换,生成透视变换图像;进行标注对齐,将变换后的标注框变为可训练的矩形标注框;使用原始图像对透视变换后的图像进行黑边填充;进行目标检测。本发明针对有效样本稀缺的问题,利用透视变换对已有样本进行增强,自动生成新的高质量的标注图像,从而提高深度神经网络的效果。

    基于差分激励的鲁棒车道线检测方法

    公开(公告)号:CN105608429A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201510967455.5

    申请日:2015-12-21

    Applicant: 重庆大学

    CPC classification number: G06K9/00798

    Abstract: 本发明提出了一种基于差分激励的鲁棒车道线检测方法,包括如下步骤:对车载视觉系统采集的图片进行感兴趣区域提取,将感兴趣区域转化为灰度图,然后对灰度图进行中值滤波去噪;在灰度图上进行差分处理,取出差分结果中最大的一部分作为候选点,对图像进行二值化;按行扫描二值图像,选取满足规则的连续目标区域的最中间三个点作为投票点;在投票点集上进行改进Hough变换,在变换过程中通过角度约束和距离约束消除干扰线段,且即时消除已被检测点对后续直线检测的影响,从而精确检测出车道线。针对城市道路路面存在反光、污迹,车道线退化、污损等复杂情况下的车道线检测问,本发明在保持甚至提高了实时性的同时,检测精度高,鲁棒性强。

    一种SPR生物分子检测数据处理方法

    公开(公告)号:CN116930129A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202310908681.0

    申请日:2023-07-24

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种SPR生物分子检测数据处理方法,包括步骤1、计算SPR入射角;步骤2、动态监测传感芯片表面的反射率光谱;步骤3、利用多项式拟合法求解反射率光谱的最小值及其SPR共振峰波长;步骤4、用最小二乘法对多次实验所得的SPR共振峰波长与目标分子浓度进行线性拟合,获得目标分子浓度与SPR共振峰波长的对应关系;步骤5、计算传感芯片检测限;本发明的技术效果是:通过多项式拟合关系式求解反射率光谱的最小值,获取SPR共振峰波长,解决了因光电探测器的像素点有限导致难以确定反射率光谱中反射率最小值的问题,最终利用最小二乘法拟合出分子浓度与SPR共振峰波长的关系。

    快速SPR检测系统
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116818721A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202211522218.4

    申请日:2022-11-30

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明涉及生物检验检测技术领域,具体公开了一种快速SPR检测系统,包括,用于SPR检测的生物传感芯片,包括用于承载待测物质的金属膜,该金属膜与透光介质建立有一用于SPR检测的透光介质‑金属膜界面,该金属膜为电极阵列形式的金属膜,所述电极阵列连接至一交流信号源。该系统解决了传统SPR检测中生物结合反应时间过长,使结果不准确的技术问题。

    一种PIK3CA-H1047R抗原浓度检测数据处理方法

    公开(公告)号:CN116930272A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202310908535.8

    申请日:2023-07-24

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种PIK3CA‑H1047R抗原浓度检测数据处理方法,它包括步骤1、PIK3CA‑H1047R抗原浓度和背景溶液的动态测量;步骤2、测量数据归一化处理;步骤3、最小二乘法线性拟合;步骤4、计算传感芯片的检测限。本发明的技术效果是:能够获取传感芯片电极表面的界面电容值的动态变化,避免偶然性实验误差,防止实验结果的非一致性,能够获得PIK3CA‑H1047R抗原浓度与电极表面界面电容值的对应关系,并得到传感芯片的检测限。

    一种快速SPR检测方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115753693A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211521590.3

    申请日:2022-11-30

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明涉及生物检验检测领域,具体公开了一种快速SPR检测方法,包括,检测中,使用电极阵列形式的且经过了功能化的金属膜作为承载待测物质的金属膜,并向承载有待测物质的所述电极阵列施加能产生交流电动效应的交流电信号。该方法解决了传统SPR检测方法中生物结合反应时间过长,使结果不准确的技术问题。

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