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公开(公告)号：CN111265550A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010278708.9
申请日：2020-04-10
Applicant: 青岛信迪细胞生物科技开发有限公司 , 山东信达基因科技有限公司 , 山东信得科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种修复损伤组织的干细胞因子脂质体的制备方法，包括以下步骤：步骤1、分离并培养犬脂肪源间充质干细胞；步骤2、将培养的犬脂肪间充质干细胞消化后破碎，并通过离心、过滤和超滤获得干细胞提取液；步骤3、将预先制备的脂质体与干细胞提取液混合，进行超声处理，得到干细胞因子脂质体混悬液，加入丙酸钠混匀后进行过滤，得到干细胞因子脂质体溶液，该方法能提升干细胞因子的吸收率，保护干细胞因子的活性，减少有效成分的损失，有效提高有效成分的利用率。同时本发明还公开一种用本方法制备的修复损伤组织的干细胞因子脂质体，该制备体中干细胞因子为纯天然成分，应用安全，无毒副作用，无药物残留，活性高，临床用量小，见效快。
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公开(公告)号：CN111329997A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010143498.2
申请日：2020-03-04
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 山东宠之优品宠物食品有限公司 , 青岛信得药业有限公司 , 山东信达基因科技有限公司
IPC: A61K38/47 , A61K9/20 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61K38/44 , A61K31/715 , A61K31/198
Abstract: 本发明公开了一种治疗猫炎症性肠道疾病的软咀嚼片剂及其制备方法，按质量分数计，由活性成分35-45％，粘合剂1.8-2.4％，保湿剂6-8％，乳化剂4-6％，风味剂8-10％，抗氧化剂3-4％，防腐剂0.5-1％，崩解剂4-5％，润滑剂0.3-0.5％，填充剂组成。所述活性成分由葡萄糖氧化酶、溶菌酶、食用菌多糖、L-谷氨酰胺组成，且添加比例为2:2:3:3。本发明解决了常规化学治疗药物存在的只改善表症、不能从根本上调理、副作用大、不适合长期使用、适口性差等问题，本品是经过科学组方及特殊的软咀嚼片剂工艺制备而成的一种效果显著、高效安全、标本兼治、剂型独特、适口性佳、性状及性能稳定的治疗型药物，可长期服用，针对猫的炎症性肠道疾病的治疗有显著效果。
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公开(公告)号：CN114814211B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202210462417.4
申请日：2022-04-28
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 山东信达基因科技有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/531 , C12N15/70 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种用于检测PCV3的ELISA试剂盒，包括PCV3Cap蛋白抗原肽包被的ELISA板，所述PCV3Cap蛋白抗原肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。试剂盒还包括阳性对照血清、阴性对照血清、样品稀释液、酶标记二抗、洗涤液、底物溶液A、底物溶液B和终止液。该试剂盒以基因工程大肠杆菌表达及纯化的PCV3Cap蛋白包被的ELISA板为基础构建，可检测临床上PCV3感染猪血清中的抗体，判定是否感染PCV3，并且可作为PCV3疫苗的免疫效力评价，其特异性强、灵敏度高、可重复性好且检测速度快。
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公开(公告)号：CN117630359A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311646444.8
申请日：2023-12-04
Applicant: 山东信达基因科技有限公司 , 山东信得科技股份有限公司
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种包被板保护剂、包被板及包被板的制备方法、试剂盒，包被板保护剂含有单宁酸和氯化钙。本发明的包被板保护剂形成一层保护膜，保护包被物并能够增强包被物与包被板的结合程度，解决了包被物与包被板之间结合稳定性不好的情况，试剂盒的敏感性显著提高。
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公开(公告)号：CN114836553A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210478447.4
申请日：2022-05-05
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 山东信达基因科技有限公司 , 山东诸子生物科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明提出鉴别MG的TS‑11疫苗株和野毒株的引物探针组合、方法及应用。其引物探针组合包括共同上游引物、共同下游引物、TS‑11疫苗株探针和野毒株探针，共同上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，共同下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；TS‑11疫苗株探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示，野毒株探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示；TS‑11疫苗株探针和所述野毒株探针的5’端均标以荧光报告基团，TS‑11株探针和所述野毒株探针的3’端均标以荧光淬灭基团。该引物探针组合和采用该引物探针组合的Cycleave荧光PCR检测方法能够准确、高效的鉴别TS‑11疫苗株和野毒株，且具有高灵敏度、特异性、简单易操作的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114814211A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210462417.4
申请日：2022-04-28
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 山东信达基因科技有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/531 , C12N15/70 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种用于检测PCV3的ELISA试剂盒，包括PCV3Cap蛋白抗原肽包被的ELISA板，所述PCV3Cap蛋白抗原肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。试剂盒还包括阳性对照血清、阴性对照血清、样品稀释液、酶标记二抗、洗涤液、底物溶液A、底物溶液B和终止液。该试剂盒以基因工程大肠杆菌表达及纯化的PCV3Cap蛋白包被的ELISA板为基础构建，可检测临床上PCV3感染猪血清中的抗体，判定是否感染PCV3，并且可作为PCV3疫苗的免疫效力评价，其特异性强、灵敏度高、可重复性好且检测速度快。
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公开(公告)号：CN113278064B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110817861.9
申请日：2021-07-20
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 山东信达基因科技有限公司
IPC: C07K16/02 , A61K39/00 , A61K39/125 , A61K39/23 , A61K39/155 , A61P31/14 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开一种用于胚毒类抗原净化处理的方法及其应用，胚毒类抗原净化处理的具体方法为：用禽胚接毒后，将收获的胚体和尿囊液混合，将混合后的胚体和尿囊液进行研磨，离心，留上清液；向上述获得的上清液中加入辛酸，静置后过滤去除脂类；向上述获得的过滤液中加入氯化钙和聚丙烯酸钠，静置后离心，获得的上清液即为抗原液。本发明提供的处理方法简单易操作，安全环保，可以彻底去除抗原中的杂蛋白，同时对病毒含量无影响。
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公开(公告)号：CN115028688B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202210463188.8
申请日：2022-04-28
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 山东信达基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种PCV3Cap蛋白抗原肽、抗体及PCV3检测用免疫组化试剂盒。该抗原肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述抗体由所述抗原肽免疫小鼠后分离免疫血清制备而成；试剂盒包括所述抗体、HRP标记的羊抗小鼠IgG、SABC、DAB、封闭液和PBS。本发明抗原肽特异性高，抗体及试剂盒能够检测临床上PCV3感染猪组织病料中的抗原，判定是否感染PCV3，其特异性强、灵敏度高、可重复性好且检测速度快。
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公开(公告)号：CN113278064A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110817861.9
申请日：2021-07-20
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 山东信达基因科技有限公司
IPC: C07K16/02 , A61K39/00 , A61K39/125 , A61K39/23 , A61K39/155 , A61P31/14 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开一种用于胚毒类抗原净化处理的方法及其应用，胚毒类抗原净化处理的具体方法为：用禽胚接毒后，将收获的胚体和尿囊液混合，将混合后的胚体和尿囊液进行研磨，离心，留上清液；向上述获得的上清液中加入辛酸，静置后过滤去除脂类；向上述获得的过滤液中加入氯化钙和聚丙烯酸钠，静置后离心，获得的上清液即为抗原液。本发明提供的处理方法简单易操作，安全环保，可以彻底去除抗原中的杂蛋白，同时对病毒含量无影响。
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公开(公告)号：CN112176108A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011164496.8
申请日：2020-10-27
Applicant: 山东信达基因科技有限公司 , 山东信得科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于RAA技术检测鸭腺病毒3型的引物探针组合、试剂盒及检测方法，引物探针组合依据鸭腺病毒3型病毒特异性Hexon基因进行设计，该试剂盒及检测方法利用上述引物探针组合对待测样品进行RAA反应，根据扩增反应结果判断待测样品中是否含有鸭腺病毒3型病毒。该试剂盒及检测方法应用于对鸭腺病毒3型病毒的快速检测，实现了对鸭腺病毒3型病毒进行准确、快速、灵敏、方便的检测。
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