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公开(公告)号：CN113278064B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110817861.9
申请日：2021-07-20
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 山东信达基因科技有限公司
IPC: C07K16/02 , A61K39/00 , A61K39/125 , A61K39/23 , A61K39/155 , A61P31/14 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开一种用于胚毒类抗原净化处理的方法及其应用，胚毒类抗原净化处理的具体方法为：用禽胚接毒后，将收获的胚体和尿囊液混合，将混合后的胚体和尿囊液进行研磨，离心，留上清液；向上述获得的上清液中加入辛酸，静置后过滤去除脂类；向上述获得的过滤液中加入氯化钙和聚丙烯酸钠，静置后离心，获得的上清液即为抗原液。本发明提供的处理方法简单易操作，安全环保，可以彻底去除抗原中的杂蛋白，同时对病毒含量无影响。
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公开(公告)号：CN113278064A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110817861.9
申请日：2021-07-20
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 山东信达基因科技有限公司
IPC: C07K16/02 , A61K39/00 , A61K39/125 , A61K39/23 , A61K39/155 , A61P31/14 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开一种用于胚毒类抗原净化处理的方法及其应用，胚毒类抗原净化处理的具体方法为：用禽胚接毒后，将收获的胚体和尿囊液混合，将混合后的胚体和尿囊液进行研磨，离心，留上清液；向上述获得的上清液中加入辛酸，静置后过滤去除脂类；向上述获得的过滤液中加入氯化钙和聚丙烯酸钠，静置后离心，获得的上清液即为抗原液。本发明提供的处理方法简单易操作，安全环保，可以彻底去除抗原中的杂蛋白，同时对病毒含量无影响。
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公开(公告)号：CN110628726B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201910953030.7
申请日：2019-09-30
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
IPC: C12N7/00 , A61K39/235 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种番鸭新型腺病毒株、二价灭活疫苗及其制备方法，所述二价灭活疫苗由鸭腺病毒2型病毒和DAdV‑3‑GD MM病毒作为灭活抗原制备得到。本发明所筛选的病毒，其制备的番鸭腺病毒2型和3型二价灭活疫苗安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效；利用血清学方法和免疫攻毒法评估疫苗的免疫效果显示，本发明中制备的番鸭腺病毒2型和3型二价灭活疫苗对番鸭群能够提供有效的免疫保护，具有很好的商品化开发前景。
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公开(公告)号：CN109082415A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810943397.6
申请日：2018-08-17
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
IPC: C12N7/00 , C07K16/10 , A61K39/12 , A61K39/395 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种引起雏鹅痛风的新型鹅星状病毒，为GD 0122株，于2018年5月13日保藏在武汉大学中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No：V201820。本发明所提供的新型鹅星状病毒可用于制备用于预防雏鹅痛风的疫苗或抗体。本发明所筛选的病毒，其制备的雏鹅痛风疫苗安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效；利用血清学方法和免疫攻毒法评估疫苗的免疫效果，结果显示，本发明中制备的灭活疫苗对鹅群能够提供有效的免疫保护，具有很好的商品化开发前景。
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公开(公告)号：CN104560889A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410673855.0
申请日：2014-11-21
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供猪流行性腹泻病毒分离技术。本发明包括以下步骤：用支原体去除剂将Vero细胞的支原体去除，进行细胞培养；对培养后的细胞注入胰蛋白酶的猪流行性腹泻病毒滤液，静置培养，收集猪流行性腹泻病毒液。本发明猪流行性腹泻病毒滤液与去除支原体以后的Vero细胞相互作用，在胰蛋白酶的作用下，产生明显细胞病变效应的时间稳定，没有支原体对细胞的干扰，从而使得收获猪流行性腹泻病毒时，病毒滴度高。由以前的103.64半数组织培养感染剂量升高到105.38TCID50，提高了近2个滴度；细胞产生病变的时间推后，由以前的24-48h推迟到72h。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118987202A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411081418.X
申请日：2024-08-08
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于卵黄抗体制备技术领域，具体为一种防治禽流感的口服卵黄抗体的制备方法，包括如下步骤：S1，制备卵黄抗体液；S2，制备口服卵黄抗体：所述口服卵黄抗体的有效成分由卵黄抗体液70‑85份，硫糖铝5‑10份，壳聚糖5‑10份，海藻糖5‑10份，山梨醇0.1份配制而成；S1中，卵黄抗体液用含有羟丙基甲基纤维素的溶液和高免蛋的卵黄原液制备而成，本发明提供的口服卵黄抗体的制备方法，加入硫糖铝，壳聚糖，海藻糖和山梨醇后，保护了消化道胃酸和胃蛋白酶对抗体的分解破坏，同时实现了有效物质的缓释，延长了抗体有效成分的效力试验，保证了口服卵黄抗体抗菌防腐作用。
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公开(公告)号：CN110564699B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201910953029.4
申请日：2019-09-30
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
IPC: C12N7/00 , A61K39/235 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种新型番鸭腺病毒株、灭活疫苗及其制备方法，所述病毒株于2019年7月30日保藏在武汉大学中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No：V201952。本发明基于新型番鸭腺病毒建立相应灭火疫苗的制备方法，利用该方法制备的灭活疫苗能够有效预防和治疗番鸭新型腺病毒病，具有很好的商品化开发前景，解决了当前番鸭新型腺病毒病大规模流行却无有效应对措施的问题，极大减少了由于番鸭新型腺病毒病导致的番鸭养殖业经济损失。
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公开(公告)号：CN110564699A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910953029.4
申请日：2019-09-30
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
IPC: C12N7/00 , A61K39/235 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种新型番鸭腺病毒株、灭活疫苗及其制备方法，所述病毒株于2019年7月30日保藏在武汉大学中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No：V201952。本发明基于新型番鸭腺病毒建立相应灭火疫苗的制备方法，利用该方法制备的灭活疫苗能够有效预防和治疗番鸭新型腺病毒病，具有很好的商品化开发前景，解决了当前番鸭新型腺病毒病大规模流行却无有效应对措施的问题，极大减少了由于番鸭新型腺病毒病导致的番鸭养殖业经济损失。
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公开(公告)号：CN108753684A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810631750.7
申请日：2018-06-19
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
CPC classification number: C12N5/0686 , C12M47/12
Abstract: 本发明公开了一种去除PK15细胞中支原体的方法，具体包括以下步骤：(1)分别配置DMEM培养基和0.25％胰酶，然后经滤菌器分别进行过滤，将牛血清进行消毒和灭活处理后进行分装备用；(2)将长满单层的PK15细胞用步骤(1)制备的0.25％胰酶消化分散，加入细胞生长液进行传代；(3)加入Plasmocin treatment试剂，继续培养；(4)待PK15细胞长成致密单层后进行传代，选用含有25μg/ml的Plasmocin treatment试剂的步骤(2)中配制的细胞生长液作为传代培养基，待PK15细胞长满后按1:5加入所述的传代培养基再连续传代4代，即获得无支原体的PK15细胞。本发明能够有效去除PK15细胞中的支原体，且用时较短，获得的无支原体的PK15细胞在后期传代过程中无需再使用Plasmocin treatment试剂，也不会发生细胞的二次感染。
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公开(公告)号：CN111533803B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910953027.5
申请日：2019-09-30
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种番鸭腺病毒2型、3型精制卵黄抗体及其制备方法，其方法为：用鸭腺病毒2型、3型二联灭活疫苗免疫健康产蛋鸡，当所产鸡蛋卵黄中番鸭腺病毒2型、3型琼扩抗体效价≥1:32时收集高免鸡蛋；从高免鸡蛋中分离卵黄并进行第一次灭活；将第一次灭活的卵黄液加入到酸化反应罐酸化提取，将酸化提取液离心分离后取上清液加入辛酸进行第二次灭活，之后经深滤后向过滤液中加入甲醛溶液进行第三次灭活；经浓度调节、pH调节和除菌过滤后制得番鸭腺病毒2型、3型精制卵黄抗体。利用该方法制备的番鸭腺病毒2型、3型精制卵黄抗体免疫番鸭后，通过番鸭腺病毒2型和3型的攻毒试验，对雏鸭鸭腺病毒2型、3型均能有效较好的保护效果。
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