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公开(公告)号：CN115028691A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210778156.7
申请日：2022-06-29
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
IPC: C07K14/245 , C07K16/12 , C12N5/20 , G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种检测试纸用的独立质控系统、杂交瘤细胞株、质控线用包被单克隆抗体及其应用，所述独立质控系统包括氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示的抗原蛋白C‑L以及该抗原蛋白对应的单克隆抗体C‑C。表达单克隆抗体C‑C的杂交瘤细胞株于2021年8月12日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国武汉市武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：C2021185。抗原蛋白C‑L可作为金标垫的标记原料进行应用，单克隆抗体C‑C作为质控线的包被原料进行应用，可用于多种检测试剂盒或检测试纸的制备，用于准确检测试纸条是否有效可控，特异性和准确性高，可省去了阻断剂的使用，在实际应用中能大幅度地降低批间差异。此外，上述独立质控线系统的原料易于进行大批量生产，利于降低成本。
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公开(公告)号：CN115925836B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202211568479.X
申请日：2022-12-08
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司
IPC: C07K14/36 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N33/558 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组链霉亲和素、其编码基因、重组质粒和基因工程菌及其应用，该重组链霉亲和素的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因序列如SEQ ID NO.5所示。该重组链霉亲和素通过序列改造，增加一段多肽后，通过基因重组技术在大肠杆菌中成功获得表达，该链霉亲和素的特异性好，效价高，将该重组链霉亲和素作为放大系统应用到胶体金抗原检测试剂盒中，具有特异性高、灵敏性高、稳定性好的优点，满足胶体金层析检测试剂盒的要求，可作为放大系统应用到层析检测试剂中。
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公开(公告)号：CN115850523B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211700971.8
申请日：2022-12-28
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司
IPC: C07K19/00 , C07K14/035 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原及其制备方法和检测试剂盒，该单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原包含单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白G22‑187序列片段的2倍重复，所述单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白G22‑187序列片段的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种前述的单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原的编码基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原可采用大肠杆菌表达体系进行高效表达，得到的融合蛋白抗原具备特异性好，灵敏度高的特点，重复表达的特异性位点使其抗原表位有效暴露，防止漏检，且使检测特异性得到提高。
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公开(公告)号：CN119776435A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510103843.2
申请日：2025-01-23
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/57 , C12N9/48 , C12N5/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种hACE2重组抗原，所述hACE2重组抗原的制备方法如下：（1）依据GenBank数据库获取人血管紧张素转移酶2的基因序列如SEQ ID NO.1所示，并对其进行密码子优化，所得基因序列如SEQ ID NO.2所示；（2）将步骤（1）所得基因序列SEQ ID NO.2插入质粒载体pCDNA3.1上，形成重组表达载体；（3）将步骤（2）中的重组表达载体转染至Hek293悬浮细胞中，形成重组细胞；（4）对重组细胞进行培养，表达人血管紧张素转移酶2重组抗原；（5）分离纯化人血管紧张素转移酶2重组抗原。本发明所得的重组蛋白可以得到更高水平的表达，并且降低了生产及时间成本，在抗原特异性方面具有明显的优势；将其作为包被抗原使用竞争法检测其灵敏度。
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公开(公告)号：CN117603321A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311587676.0
申请日：2023-11-27
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司 , 山东硕景生物科技有限公司
IPC: C07K14/255 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组伤寒杆菌鞭毛抗原及其制备方法和应用，一种重组伤寒杆菌鞭毛抗原，其氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，其对应编码核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。重组伤寒杆菌鞭毛抗原包含伤寒杆菌鞭毛蛋白(H)145‑418aa序列片段，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明获得了伤寒杆菌鞭毛抗原优势表位的重组表达，增强目的抗原在免疫诊断应用中阳性的检出率，排除沙门氏杆菌同源序列带来的干扰；通过密码子优化提高了重组蛋白在大肠杆菌中的表达水平；将目的基因插入到载体多克隆位点BamH I/EcoRI位点处，使表达蛋白N端、C端仍含有部分载体中氨基酸序列，N，C两端带有6*His标签易于亲和纯化，提高蛋白纯度，提高了标记效率，增强了检测灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115850523A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211700971.8
申请日：2022-12-28
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司
IPC: C07K19/00 , C07K14/035 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原及其制备方法和检测试剂盒，该单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原包含单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白G22‑187序列片段的2倍重复，所述单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白G22‑187序列片段的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种前述的单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原的编码基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原可采用大肠杆菌表达体系进行高效表达，得到的融合蛋白抗原具备特异性好，灵敏度高的特点，重复表达的特异性位点使其抗原表位有效暴露，防止漏检，且使检测特异性得到提高。
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公开(公告)号：CN115028691B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202210778156.7
申请日：2022-06-29
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
IPC: C07K14/245 , C07K16/12 , C12N5/20 , G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种检测试纸用的独立质控系统、杂交瘤细胞株、质控线用包被单克隆抗体及其应用，所述独立质控系统包括氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示的抗原蛋白C‑L以及该抗原蛋白对应的单克隆抗体C‑C。表达单克隆抗体C‑C的杂交瘤细胞株于2021年8月12日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国武汉市武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：C2021185。抗原蛋白C‑L可作为金标垫的标记原料进行应用，单克隆抗体C‑C作为质控线的包被原料进行应用，可用于多种检测试剂盒或检测试纸的制备，用于准确检测试纸条是否有效可控，特异性和准确性高，可省去了阻断剂的使用，在实际应用中能大幅度地降低批间差异。此外，上述独立质控线系统的原料易于进行大批量生产，利于降低成本。
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公开(公告)号：CN117510613A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311497620.6
申请日：2023-11-11
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种人卵透明带重组抗原及其制备方法和应用，涉及人卵透明带抗体免疫检测技术领域。一种人卵透明带重组抗原，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明是以人卵透明带蛋白3为基础，通过对其针对毕赤酵母表达系统进行密码子优化，后构建至表达载体进行毕赤酵母表达，因其具有蛋白质翻译后修饰功能，且经发酵发现该蛋白为胞外表达，经蛋白纯化后获得了高纯度且生物活性高的重组人卵透明带蛋白，使其在抗原特异性方面具有明显的优势；将人卵透明带重组抗原蛋白作为包被抗原应用到酶联免疫平台检测抗透明带抗体，检测的特异性及产品的稳定性有明显的提高。
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公开(公告)号：CN117025544A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310569391.8
申请日：2023-05-19
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种分泌抗CRP蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株、单克隆抗体、试剂盒及其应用，所述分泌抗CRP蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，分别被命名为杂交瘤细胞株SJ5和杂交瘤细胞株SJ6，杂交瘤细胞株SJ5的保藏编号为CCTCC NO：C2022284，杂交瘤细胞株SJ6的保藏编号为CCTCC NO：C2022285。所述抗CRP蛋白单克隆抗体由前述杂交瘤细胞株分泌得到，杂交瘤细胞株SJ5分泌得到的抗CRP蛋白单克隆抗体命名为抗体5，将将杂交瘤细胞株SJ6分泌得到的抗CRP蛋白单克隆抗体命名为抗体6。所述试剂盒采用前述的杂交瘤细胞株或抗CRP蛋白单克隆抗体。所述杂交瘤细胞的传代细胞株能够稳定分泌抗CRP蛋白单克隆抗体，分泌抗体效价高，特异性好，可应用于多种试剂盒，显著提高试剂盒检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN115925836A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211568479.X
申请日：2022-12-08
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司
IPC: C07K14/36 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N33/558 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组链霉亲和素、其编码基因、重组质粒和基因工程菌及其应用，该重组链霉亲和素的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因序列如SEQ ID NO.5所示。该重组链霉亲和素通过序列改造，增加一段多肽后，通过基因重组技术在大肠杆菌中成功获得表达，该链霉亲和素的特异性好，效价高，将该重组链霉亲和素作为放大系统应用到胶体金抗原检测试剂盒中，具有特异性高、灵敏性高、稳定性好的优点，满足胶体金层析检测试剂盒的要求，可作为放大系统应用到层析检测试剂中。
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