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公开(公告)号:CN102056925A
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200980121026.9
申请日:2009-04-03
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及具有式(1)或(2)的三嗪和嘧啶衍生物,以及使用这样的化合物的方法。例如,本发明的化合物可用于治疗、改善或预防对抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性、c-ros癌基因(ROS)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)和/或胰岛素受体(InsR)或它们的组合有响应的病症。
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公开(公告)号:CN101663278A
公开(公告)日:2010-03-03
申请号:CN200880010548.7
申请日:2008-01-22
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D217/08 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/4725 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC classification number: C07D401/12 , C07D217/08 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供了化合物、包含下列式(I)化合物的药物组合物和使用这类化合物治疗或预防与GPR119(G蛋白-偶联受体119)活性有关的疾病或障碍如肥胖、糖尿病和高脂血症的方法。
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公开(公告)号:CN101687821A
公开(公告)日:2010-03-31
申请号:CN200880021088.8
申请日:2008-06-18
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D239/88 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , A61K31/33 , A61P35/00 , C07D413/14 , C07D417/12 , A61P37/00
CPC classification number: C07D239/94 , C07D239/88 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供了可用作蛋白激酶抑制剂的化合物及其药物组合物,以及使用此类化合物治疗、缓解或预防与激酶活性异常或失控有关的病症的方法。在某些实施方案中,本发明提供了使用此类化合物治疗、缓解或预防涉及Alk、Abl、Aurora-A、B-Raf、C-Raf、Bcr-Abl、BRK、Blk、Bmx、BTK、C-Kit、C-Raf、C-Src、EphB1、EphB2、EphB4、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FLT1、Fms、Flt3、Fyn、FRK3、JAK2、KDR、Lck、Lyn、PDGFRα、PDGFRβ、PKCα、p38、Src、SIK、Syk、Tie2和TrkB激酶异常活化的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号:CN101115481A
公开(公告)日:2008-01-30
申请号:CN200680003334.8
申请日:2006-01-30
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: A61K31/415 , A61K31/40 , C07D207/00 , C07D231/56
CPC classification number: C07D207/27 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及苯基-取代的吡咯烷酮以及与苯基-取代的吡咯烷酮相关的化合物。这些化合物的一种用途为抑制病毒,例如HIV。本发明另外涉及制备这些化合物的方法、鉴别这些化合物功效的方法以及采用这些化合物抑制或预防HIV感染和相关疾病(例如AIDS)的方法。
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公开(公告)号:CN101437822B
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN200780016605.8
申请日:2007-05-11
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D471/14 , A61K31/4375
CPC classification number: C07D471/14
Abstract: 本发明提供了一类新的化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失控有关的疾病或紊乱、特别是涉及Abl、Bcr-Abl、Bcr-Abl(T315I)、ALK、BLK、BMX、BRK、C-kit、c-RAF、CSK、c-SRC、EGFR、Fes、FGFR3、Flt3、Fms、Fyn、IGF-1R、IR、JAK(2)、JAK(3)、KDR、Lck、NLK、p70S6K、PDGFRα、Ros、SAPK2α、SGK、SIK、Syk、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
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公开(公告)号:CN102007126A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200980113845.9
申请日:2009-02-20
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/4375 , A61P3/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了式(I)的化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物治疗或预防与GPR119活性有关的疾病或障碍的方法。
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公开(公告)号:CN101600689A
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:CN200780050162.4
申请日:2007-12-12
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D207/40 , C07D233/12 , C07D233/16 , C07D233/32 , C07D233/42 , C07D233/46 , C07D233/50 , C07D233/52 , C07D263/22 , C07D285/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D265/32
Abstract: 本发明提供了化合物、含有此类化合物的药用组合物以及使用此类化合物治疗或预防与大麻素受体1(CB1)活性有关的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号:CN101437822A
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN200780016605.8
申请日:2007-05-11
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D471/14 , A61K31/4375
CPC classification number: C07D471/14
Abstract: 本发明提供了一类新的化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失控有关的疾病或紊乱、特别是涉及Abl、Bcr-Abl、Bcr-Abl(T315I)、ALK、BLK、BMX、BRK、C-kit、c-RAF、CSK、c-SRC、EGFR、Fes、FGFR3、Flt3、Fms、Fyn、IGF-1R、IR、JAK(2)、JAK(3)、KDR、Lck、NLK、p70S6K、PDGFRα、Ros、SAPK2α、SGK、SIK、Syk、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
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公开(公告)号:CN102131788B
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN200980121030.5
申请日:2009-04-03
IPC: C07D239/48 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P31/00
CPC classification number: C07D239/48 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供了新的嘧啶衍生物及其药物组合物以及使用这类化合物的方法。例如,本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性、c-ros致癌基因(ROS)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)和/或胰岛素受体(InsR)或其组合有响应的病症。
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公开(公告)号:CN102131788A
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200980121030.5
申请日:2009-04-03
IPC: C07D239/48 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P31/00
CPC classification number: C07D239/48 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供了新的嘧啶衍生物及其药物组合物以及使用这类化合物的方法。例如,本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性、c-ros致癌基因(ROS)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)和/或胰岛素受体(InsR)或其组合有响应的病症。
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