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公开(公告)号:CN104379575A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201380029790.X
申请日:2013-06-05
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D513/04 , A61K31/4439
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/4184 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D513/04 , C07D411/14 , C07F9/65583
Abstract: 本发明提供可用于调节EGFR活性的化合物及其药物组合物,以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的EGFR活性有关的病症的方法。
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公开(公告)号:CN101616895A
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200780051064.2
申请日:2007-11-20
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D213/74 , C07D239/48 , C07D239/95 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D453/02
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D213/74 , C07D239/48 , C07D239/95 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D487/08
Abstract: 本发明提供新的嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物,和使用这类化合物的方法。例如本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防响应于退行发育淋巴瘤激酶(ALK)活性、粘着斑激酶(FAK)、ζ链相关蛋白激酶70(ZAP-70)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)或其组合的抑制的病症。
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公开(公告)号:CN102056925A
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200980121026.9
申请日:2009-04-03
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及具有式(1)或(2)的三嗪和嘧啶衍生物,以及使用这样的化合物的方法。例如,本发明的化合物可用于治疗、改善或预防对抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性、c-ros癌基因(ROS)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)和/或胰岛素受体(InsR)或它们的组合有响应的病症。
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公开(公告)号:CN102007100A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200980113474.4
申请日:2009-02-20
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D209/42 , A61K31/4439 , A61P3/00 , A61P9/00 , C07D307/85 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , A61K31/343 , C07D401/12
CPC classification number: C07D401/06 , C07D209/42 , C07D307/85 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供了式I化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物治疗或预防与GPR119活性有关的疾病或障碍的方法。
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公开(公告)号:CN101663278A
公开(公告)日:2010-03-03
申请号:CN200880010548.7
申请日:2008-01-22
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D217/08 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/4725 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC classification number: C07D401/12 , C07D217/08 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供了化合物、包含下列式(I)化合物的药物组合物和使用这类化合物治疗或预防与GPR119(G蛋白-偶联受体119)活性有关的疾病或障碍如肥胖、糖尿病和高脂血症的方法。
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公开(公告)号:CN103641816A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310573341.3
申请日:2007-11-20
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D239/48 , C07D413/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D453/02 , C07D451/02 , C07D487/08 , C07D487/04 , C07D239/95 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D213/74 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/52 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P31/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D213/74 , C07D239/48 , C07D239/95 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D487/08
Abstract: 本发明提供新的嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物,和使用这类化合物的方法。例如本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防响应于退行发育淋巴瘤激酶(ALK)活性、粘着斑激酶(FAK)、ζ链相关蛋白激酶70(ZAP-70)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)或其组合的抑制的病症。
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公开(公告)号:CN102131788B
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN200980121030.5
申请日:2009-04-03
IPC: C07D239/48 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P31/00
CPC classification number: C07D239/48 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供了新的嘧啶衍生物及其药物组合物以及使用这类化合物的方法。例如,本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性、c-ros致癌基因(ROS)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)和/或胰岛素受体(InsR)或其组合有响应的病症。
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公开(公告)号:CN102131788A
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200980121030.5
申请日:2009-04-03
IPC: C07D239/48 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P31/00
CPC classification number: C07D239/48 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供了新的嘧啶衍生物及其药物组合物以及使用这类化合物的方法。例如,本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性、c-ros致癌基因(ROS)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)和/或胰岛素受体(InsR)或其组合有响应的病症。
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公开(公告)号:CN101184395A
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:CN200680018723.8
申请日:2006-04-06
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/54 , A01N43/42 , A61K31/50 , A61K31/495 , A61K31/517 , A61K31/47 , C07D237/30 , C07D239/72 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00 , C07D217/00 , C07D217/22
CPC classification number: C07D213/50 , C07D401/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本文了描述了包含二芳基胺结构特征的化合物。本文也描述了制备此类化合物的方法、使用此类化合物调节类固醇激素核受体活性的方法以及包含此类化合物的药物组合物和药物。本文也描述了使用此类化合物、药物组合物和药物治疗和/或预防与类固醇激素核受体活性相关的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号:CN101115722A
公开(公告)日:2008-01-30
申请号:CN200580047940.5
申请日:2005-12-13
Applicant: IRM责任有限公司
IPC: C07D213/84 , C07D213/85 , A61K31/44
Abstract: 本发明提供了化合物、包含这类的化合物的药物组合物以及采用这类的化合物来治疗或预防与类固醇激素核受体活化有关的疾病或紊乱的方法。
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