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公开(公告)号:CN109715223A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201780056554.5
申请日:2017-09-11
Applicant: 奥姆里克斯生物药品有限公司
CPC classification number: A61L24/106 , A61L24/043 , A61L2300/254 , A61L2300/418 , A61L2400/04 , A61L2400/06
Abstract: 本发明涉及一种储存稳定的水性密封剂制剂,所述储存稳定的水性密封剂制剂包含血液衍生的纤维蛋白原浓缩物、二价阳离子和因子XIa。
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公开(公告)号:CN109331222A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811106922.5
申请日:2018-09-21
CPC classification number: A61F2/28 , A61F2/30942 , A61L27/10 , A61L27/12 , A61L27/50 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2400/06 , A61L2430/02
Abstract: 本发明公开一种骨修复材料,以半水硫酸钙和生物活性陶瓷类材料为原料,混匀后造粒,再进行热处理,即得。该骨修复材料具有可注射性,适用于微创手术,注射后能原位形成具有良好力学强度的3D多孔支架,在促进骨修复和再生方面具有优异的性能。
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公开(公告)号:CN109054049A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810626875.0
申请日:2018-06-19
Applicant: 南华大学
IPC: C08J3/075 , C08L51/10 , C08F290/06 , C08F220/28 , C08F222/38 , A61L27/18 , A61L27/52 , A61L27/58 , C12N5/00
CPC classification number: C08J3/075 , A61L27/18 , A61L27/52 , A61L27/58 , A61L2400/06 , C08F290/062 , C08J2351/10 , C12N5/0062 , C12N2513/00 , C12N2533/30 , C08F2220/285 , C08L51/08
Abstract: 本发明涉及一种PEG类温敏水凝胶三维细胞支架及其制备方法和应用。所述三维细胞支架的制备方法,包括:将含有寡聚乙二醇(PEG)侧链的丙烯酸酯类水溶性大分子聚合单体、引发剂、表面活性剂、交联剂和/或共聚单体混合,反应得到PEG类温敏性纳米凝胶;与细胞在常温下均匀混合,通过热诱导原位包埋细胞,形成PEG类温敏水凝胶三维细胞支架。所述制备方法简单易行,条件温和,对细胞损害小。与传统的PNIPAM类温敏水凝胶支架相比,所述PEG类温敏水凝胶支架生物相容性好,可降解,性质可调,随时间延长脱水收缩程度很小,能够长时间维持细胞的生长和增殖,是一种较理想的组织工程材料,可应用于细胞体外培养、组织修复、肿瘤治疗等领域。
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公开(公告)号:CN108744033A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810553473.2
申请日:2018-05-31
Applicant: 西南交通大学
CPC classification number: A61L27/18 , A61K9/0024 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61L27/52 , A61L27/58 , A61L2400/06 , C08L77/04
Abstract: 本发明公开了一种可注射的自愈合水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:A、在室温下将4~7份重量的聚谷氨酸和2‑5份重量的盐酸酪胺溶于45~55份重量的蒸馏水中并使二者完全溶解,得到聚谷氨酸与盐酸酪胺的前驱体溶液;B、在步骤A所得到的前驱体溶液中加入2~7份重量的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐并使二者混合均匀;C、在步骤B所得到溶液中加入1.5~5份重量的N‑羟基琥珀酰亚胺,快速搅拌至混合均匀,最后得到可注射的自愈合水凝胶。本发明还公开了一种由上述制备方法制备所得的可注射的自愈合水凝胶产品。
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公开(公告)号:CN108671262A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810738914.6
申请日:2018-07-06
Applicant: 华南师范大学 , 深圳市国华光电科技有限公司 , 深圳市国华光电研究院
CPC classification number: A61L24/06 , A61L24/001 , A61L24/0031 , A61L2400/06 , C08L33/26
Abstract: 本发明公开了一种栓塞剂及其制备方法和应用,所述栓塞剂由反应物原料通过交联反应生成,所述反应物原料包括分散相和流动相,所述分散相包括聚(丙烯酰胺‑co‑丙烯腈)、交联剂、缩合剂和溶剂,所述交联剂含有至少两个羧基,所述流动相包括乳化剂和矿物油。本发明制备工艺简单,制备得到的栓塞材料可以阻碍肿瘤的营养输送与吸收,与磁共振成像物质和荧光显像试剂结合后能够在肿瘤区域膨胀实现定点释放和显像,在治疗肿瘤方面具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108653818A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810505639.3
申请日:2018-05-24
Applicant: 上海其胜生物制剂有限公司
CPC classification number: A61L27/50 , A61L27/24 , A61L27/26 , A61L2400/06 , A61L2430/34 , C08L5/08
Abstract: 本发明公开了一种可逆的胶原刺激填充剂及其制备方法。利用了羟丁基几丁糖的温敏和离子响应特性,促进了微球的形成、析出与固化,延长了降解时间;利用透明质酸载体凝胶和羟丁基几丁糖微球间的正负电荷吸引力,促使微球均匀、稳定地分散,可有效防止微球的团聚。该制备过程步骤简单,技术路线环保,成本低廉,利于产业化。制备出的可逆的胶原刺激填充剂,在正常生理条件下具有较长的降解周期,可长期有效地刺激胶原蛋白分泌,特别是具有有效的应急降解机制,在矫正过度或误操作时可采取措施使之快速降解,降低了产品注射的风险。本发明提供的可逆的胶原刺激填充剂兼具有效性和安全性,在软组织填充、特别是医学美容填充领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108653817A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810505295.6
申请日:2018-05-24
Applicant: 上海其胜生物制剂有限公司
CPC classification number: A61L27/50 , A61L27/227 , A61L27/24 , A61L27/26 , A61L27/54 , A61L2300/252 , A61L2300/414 , A61L2400/06 , A61L2430/34 , C08L5/08 , C08L67/04
Abstract: 本发明提供了一种新型胶原刺激剂的制备和应用的方法。该方法首先独创地采用线性交联透明质酸钠凝胶作为聚酯微球分散介质,体内持续残留时间可达12个月以上,同时在微观结构上呈现出一定的取向排列,具有诱导细胞取向迁移的生物学功能;然后本发明采用人体相容性更好的几丁糖类乳化剂,在微球的制备过程中可以通过调节其凝胶化温度,达到良好的微球分离效果;最后将微球均匀分散在线性交联透明质酸钠凝胶中,赋予微球以良好的取向排列,刺激胶原的取向分泌。本发明制备的胶原刺激剂,聚酯微球呈现出良好的线性取向排列,具有良好的胶原刺激诱导性,使得机体分泌的胶原蛋白也呈现出取向性,展示出较传统胶原刺激剂更好的生物相容性和有效性。
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公开(公告)号:CN108619524A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201710155463.9
申请日:2017-03-18
Applicant: 浙江臻我生物技术有限公司
Inventor: 邹林 , 其他发明人请求不公开姓名
IPC: A61K47/34 , A61K9/16 , A61K9/00 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/58
CPC classification number: A61K9/0024 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K47/34 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/58 , A61L2400/06 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了一种聚乳酸组合物。该组合物是由聚乳酸、助悬剂、赋形剂组成,按重量百分比聚乳酸为20~50份,助悬剂为10~30份,赋形剂为20~50份。本发明由相对分子量10~15w的聚乳酸原料,在-150℃~-100℃环境下预处理20~100min后放入气流粉碎机中粉碎20~50min,再加入含有赋形剂和助悬剂的水溶液中真空干燥而成。特点是组合物中不含表面活性剂,制备工艺简便,可达到高产率放大的目的,适合工业化生产,且含左旋聚乳酸和右旋聚乳酸,达到既快速起效,又长效维持的效果。
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公开(公告)号:CN108525017A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810233185.9
申请日:2018-03-21
Applicant: 武汉理工大学
CPC classification number: A61L27/52 , A61L27/427 , A61L2300/102 , A61L2300/412 , A61L2300/414 , A61L2300/604 , A61L2300/622 , A61L2400/06 , A61L2430/32 , C08L5/08
Abstract: 目前脊髓损伤后水凝胶注射是常用的方法,但大多数可注射水凝胶采用化学交联方法聚合,凝胶形成过程中所引入的毒性物质不利于脊髓修复。本发明提供了一种神经生长因子缓释的可注射水凝胶,首先将NGF加载于PLGA缓释微球中,然后包封于锂藻土与透明质酸原位聚合形成的可注射水凝胶中从而实现NGF的缓释;该水凝胶能在常温完成溶胶-凝胶的转变,将其注射到脊髓后会在脊髓受损部位原位固化;并在体内环境下缓慢降解释放出NGF,避免NGF遭受化学结构破坏而失活;并且Laponite在降解过程中释放的Na+,Mg2+和Li+可显著促进神经细胞的生长,与NGF共同促进脊髓受损位置的修复;具有潜在的应用价值和良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108348454A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680060426.3
申请日:2016-10-14
Applicant: 莫茨药物股份两合公司
Inventor: 安德里亚斯·克劳泽
IPC: A61K9/00 , A61L27/20 , A61Q90/00 , A61K47/36 , A61K8/04 , A61K31/728 , A61K31/738 , C08B37/08 , A61K8/73
CPC classification number: A61K9/0024 , A61K8/042 , A61K8/735 , A61K31/728 , A61K31/738 , A61K47/36 , A61K2800/594 , A61K2800/87 , A61K2800/882 , A61K2800/91 , A61K2800/95 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L2400/06 , A61Q19/08 , C08B37/0072 , C08L5/08
Abstract: 本发明涉及一种用于在各种美容和治疗应用中扩充、填充或替代软组织的无菌原位可交联多糖组合物。该组合物包括用亲核基团官能化的第一多糖衍生物和用亲电子基团官能化的第二多糖衍生物。所述亲核官能团和所述亲电子官能团在共注射到患者的身体后自发地原位形成共价键,导致在共注射部位形成交联的水凝胶。
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