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公开(公告)号:CN1544404A
公开(公告)日:2004-11-10
申请号:CN200310110533.7
申请日:2003-11-18
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C27/12 , C07C33/02 , C07C29/50 , C07C49/203 , C07C45/27 , C07D301/04
CPC classification number: C07D301/12 , C07C29/50 , C07C45/34 , C07C45/35 , C07C2601/10 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/42 , C07D301/06 , C07C49/67 , C07C49/597 , C07C49/603 , C07C49/607 , C07C47/21 , C07C49/627 , C07C47/22 , C07C35/12 , C07C35/18 , C07C35/20 , C07C35/28 , C07C33/50 , C07C33/483
Abstract: 本发明公开了在氧化剂为空气或氧气或氧气与惰性气体的混合气体或其它化学氧化剂的存在下,控制反应压力为1-10atm,温度为20-150℃,选用μ-氧单金属卟啉或双金属卟啉或它们的固载物单独作催化剂或它们与过滤金属盐或氧化物构成的复合催化剂,催化剂浓度为1-50PPM,反应0.5-5小时,催化氧化烯烃或环烯烃生成α,β-烯醇、α,β-烯酮和环氧化合物。该工艺反应条件温和,所用催化剂用量小、催化效率高,反应选择性好,该催化反应可以均相催化,也可以固载后进行异相催化。
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公开(公告)号:CN1107829A
公开(公告)日:1995-09-06
申请号:CN94113210.2
申请日:1994-12-22
Applicant: DSM有限公司
IPC: C07C27/12
CPC classification number: C07C45/53 , C07C29/132 , C07C29/50 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C49/403 , C07C35/08 , C07C35/20
Abstract: 制备烷酮和/或烷醇的方法,它包括用氧氧化具3—30个碳原子的烷烃和/或烯烃,生成烷烃氢过氧化物,接着在含固定在载体物质上的金属化合物的催化剂存在下分解该烷烃氢过氧化物,在分解时有pH值高于8.5的分离水相存在,且所用催化剂的金属选自Mn,Fe,Co,Ni和Cu,以及所述载体物质在碱性分离水相存在下是稳定的。
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公开(公告)号:CN1271713A
公开(公告)日:2000-11-01
申请号:CN00101151.0
申请日:2000-01-26
Applicant: 德古萨-希尔斯股份公司
CPC classification number: C07C45/33 , C07C29/52 , C07C2601/00 , C07C2601/18 , C07C2601/20 , C07C49/413 , C07C49/385 , C07C35/02 , C07C35/205 , C07C35/20
Abstract: 本发明涉及由含7—16个碳的环烷烃用含氧气体制备有7—16个碳原环状醇和酮的方法,反应在作为催化剂的有6至12族金属的微溶性过渡金属催化剂(过渡金属络合物、过渡金属配盐或过渡金属盐,特别是过渡金属酞菁或取代的过渡金属酞菁)存在下和硼化合物,特别是硼酸存在下进行。
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公开(公告)号:CN1036754A
公开(公告)日:1989-11-01
申请号:CN89101026.2
申请日:1989-03-02
Applicant: 罗纳·布郎克化学公司
IPC: C07C27/16 , C07C35/08 , C07C35/20 , C07C49/303 , B01J31/28
CPC classification number: C07C45/28 , C07C29/48 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C33/20 , C07C35/08 , C07C35/20
Abstract: 本发明涉及到在锇或锇化合物存在下,用有机氢过氧化物氧化烷烃制备醇与酮的混合物。
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公开(公告)号:CN1283602C
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN200310110533.7
申请日:2003-11-18
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C27/12 , C07C33/02 , C07C29/50 , C07C49/203 , C07C45/27 , C07D301/04
CPC classification number: C07D301/12 , C07C29/50 , C07C45/34 , C07C45/35 , C07C2601/10 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/42 , C07D301/06 , C07C49/67 , C07C49/597 , C07C49/603 , C07C49/607 , C07C47/21 , C07C49/627 , C07C47/22 , C07C35/12 , C07C35/18 , C07C35/20 , C07C35/28 , C07C33/50 , C07C33/483
Abstract: 本发明公开了在氧化剂为空气或氧气或氧气与惰性气体的混合气体或其它化学氧化剂的存在下,控制反应压力为1-10atm,温度为20-150℃,选用单金属卟啉或μ-氧双金属卟啉或它们的固载物单独作催化剂或它们与过滤金属盐或氧化物构成的复合催化剂,催化剂浓度为1-50PPM,反应0.5-5小时,催化氧化烯烃或环烯烃生成α,β-烯醇、α,β-烯酮和环氧化合物。该工艺反应条件温和,所用催化剂用量小、催化效率高,反应选择性好,该催化反应可以均相催化,也可以固载后进行异相催化。
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公开(公告)号:CN1022316C
公开(公告)日:1993-10-06
申请号:CN89101026.2
申请日:1989-03-02
Applicant: 罗纳·布郎克化学公司
CPC classification number: C07C45/28 , C07C29/48 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C33/20 , C07C35/08 , C07C35/20
Abstract: 本发明涉及到在锇或锇化合物存在下,用有机氢过氧化物氧化烷烃制备醇与酮的混合物。
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公开(公告)号:CN105237345A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510715792.5
申请日:2015-10-28
Applicant: 衢州群颖化学科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种环辛烷氧化制备环辛醇和环辛酮的方法,包括以下步骤:(1)向氧化反应器中连续通入环辛烷、催化剂和含氧气体进行反应,通过控制含氧气体的通入量控制尾氧浓度在5%以内,所述催化剂的用量为环辛烷总重量的5~10000ppm,反应温度为120~250℃,反应压力为0.1~2.0MPa,以液相物质计的氧化反应器的平均停留时间为0.4~6小时,得到含有环辛醇和环辛酮的氧化反应液;(2)将步骤(1)得到的氧化反应液连续进入精馏塔,塔顶得到含有环辛烷的轻组分,将其循环回氧化反应器中,塔底得到环辛醇和环辛酮粗产品,将粗产品分离提纯分别得到环辛醇和环辛酮产品。本发明具有反应条件温和、产品收率高、选择性好、绿色环保的优点。
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公开(公告)号:CN1420855A
公开(公告)日:2003-05-28
申请号:CN01807433.2
申请日:2001-03-22
Applicant: 克雷维斯技术及创新股份有限公司
IPC: C07B41/00 , C07C29/50 , C07C45/33 , C07C407/00
CPC classification number: C07B41/00 , C07C29/50 , C07C45/36 , C07C407/00 , C07C409/08 , C07C409/10 , C07C409/14 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2601/20 , C07C2602/10 , C07C2602/28 , C07C33/20 , C07C35/02 , C07C35/20 , C07C35/205 , C07C409/04 , C07C409/40
Abstract: 本发明涉及用于将如烃类、蜡或炭黑等基质氧化的方法,其中在有自由基引发剂存在下采用式I的化合物作为催化剂,式中R1,R2=H、脂族或芳族烷氧基、羧基、烷氧羰基或烃基,各含1-20碳原子、SO3H、NH2、OH、F、Cl、Br、I和/或NO2,而且R1和R2表示相同的或不同的基,R1和R2可通过共价键相互键合,Q1,Q2=C、CH、N、CR5,各是相同的或不同的,X、Z=C、S、CH2,各是相同的或不同的,Y=O、OH,k=O、1、2,1=0、1、2,m=1-3,R5为R1的一种表达,而且催化剂对烃的摩尔比在10摩尔%以下。作为自由基引发剂可采用过氧化物或偶氮化物。优选的基质是脂族或芳族烃。
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公开(公告)号:CN1098124C
公开(公告)日:2003-01-08
申请号:CN97190284.4
申请日:1997-02-06
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
IPC: B01J31/12
CPC classification number: C07C51/313 , B01J31/006 , B01J31/0247 , B01J31/2234 , B01J2231/70 , B01J2231/72 , B01J2531/16 , B01J2531/22 , B01J2531/26 , B01J2531/31 , B01J2531/46 , B01J2531/48 , B01J2531/56 , B01J2531/64 , B01J2531/72 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , C07B2200/09 , C07C29/50 , C07C45/33 , C07C45/34 , C07C45/36 , C07C49/453 , C07C49/675 , C07C51/265 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/20 , C07C2602/28 , C07C2602/42 , C07C2603/18 , C07C2603/68 , C07C2603/74 , C07C2603/78 , C07C2603/86 , C07C49/385 , C07C49/413 , C07C49/403 , C07C49/597 , C07C49/603 , C07C49/607 , C07C47/542 , C07C47/565 , C07C49/76 , C07C49/78 , C07C65/21 , C07C63/16 , C07C63/26 , C07C63/06 , C07C65/03 , C07C55/14 , C07C55/18 , C07C55/20 , C07C35/06 , C07C35/20 , C07C35/37 , C07C35/28 , C07C35/36 , C07C35/44 , C07C35/32 , C07C35/38 , C07C35/08 , C07C33/035 , C07C35/18 , C07C35/30
Abstract: 在含有通式(1)的酰亚胺化合物(如N-羟基邻苯二甲酰亚胺)和含有一种元素的助催化剂(除了磷矾钼酸)的氧化催化剂体系存在下,底物(如环烷烃、多环烃在芳香环的相邻位上具有甲基或亚甲基的芳香化合物)通过用氧气氧化转化成氧化物(如酮、醇或羧酸),该助催化剂中的元素选自元素周期表中第2A族元素、过渡金属(元素周期表中的第3B-7B族、8族、1B和2B族元素)和元素周期表中的第3A族元素;式(1)中R1和R2每一个是如氢原子或卤素原子的取代基,或者另外R1和R2可一起形成双键或芳香或非芳香5-12节环;X是O或OH;且n是1-3。
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公开(公告)号:CN1071301C
公开(公告)日:2001-09-19
申请号:CN94113210.2
申请日:1994-12-22
Applicant: DSM有限公司
IPC: C07C45/53 , C07C45/33 , C07C29/132 , C07C29/50 , C07C27/12
CPC classification number: C07C45/53 , C07C29/132 , C07C29/50 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C49/403 , C07C35/08 , C07C35/20
Abstract: 制备烷酮和/或烷醇的方法,它包括用氧氧化具3-30个碳原子的烷烃和/或烯烃,生成烷烃氢过氧化物,接着在含固定在载体物质上的金属化合物的催化剂存在下分解该烷烃氢过氧化物,在分解时有pH值高于8.5的分离水相存在,且所用催化剂的金属选自Mn,Fe,Co,Ni和Cu,以及所述载体物质在碱性分离水相存在下是稳定的。
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