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公开(公告)号：CN108586182A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810316640.1
申请日：2018-04-04
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: C07C5/11 , C07C2523/42 , C07C2523/44 , C07C2523/46 , C07C2603/24 , C07C2603/26 , C07C2603/50 , C07C15/28 , C07C15/30 , C07C15/38
Abstract: 本发明公开了一种蒽选择加氢制对称八氢蒽的方法，属于煤化工和精细化工领域。即以稠环芳烃蒽为原料，采用强静电吸附理论制备的负载量为0.5-1.5μmol/m2的高分散氧化物或碳材料负载的贵金属催化剂，在反应温度为100-300℃，反应压力为0.5-7MPa下高压釜式反应器或固定床反应器中选择催化加氢蒽制对称八氢蒽，产率达到95％以上。本方法所制备的催化剂还可以用于稠环芳烃的选择加氢，如菲选择加氢制备对称八氢菲，芘选择加氢制备1,2,3,6,7,8-六氢芘。本方法反应条件温和，催化剂制备工艺简单、价格低廉，具有较高的活性、选择性及良好的稳定性，适用于工业生产。
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公开(公告)号：CN107649178A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710696683.2
申请日：2017-08-15
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: B01J31/1691 , B01J31/1815 , B01J35/0073 , B01J37/0201 , B01J2231/646 , C07C5/11 , C07C2523/46 , C07C2531/22 , C07C13/20
Abstract: 本发明涉及一种用于苯选择加氢制环己烯的负载型催化剂及其制备方法，包括活性组分Ru，载体沸石咪唑酯骨架材料(ZIF-8)，其中各组分质量百分比，Ru为ZIF-8的1.0wt-15.0wt％，所述的ZIF-8中含有Zn，Zn为ZIF的10wt％-40wt％。采用浸渍工艺，将活性组分和助催化剂均匀分散于ZIF-8中。与现有技术相比，本发明ZIF-8中丰富的Zn作为改性剂能有效改善活性组分Ru的亲水性，促进环己烯的快速脱附，使得催化剂具有更高的选择性。
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公开(公告)号：CN107428640A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680017520.0
申请日：2016-03-28
Applicant: 环球油品公司
CPC classification number: C07C5/11 , B01D3/14 , B01D11/043 , C07C5/03 , C07C7/10 , C07C15/085 , C07C15/46 , C07C37/72 , C10G49/06 , Y02P20/52 , C07C15/44 , C07C39/04
Abstract: 本主题一般涉及处理有机进料的方法。更具体地，本主题涉及在有机进料进入氢化区之前降低有机进料的含水量，从而改进氢化催化剂的活性、转化率和寿命的方法。然后将氢化区产物料流送至苯酚回收区。
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公开(公告)号：CN106732742A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611204622.1
申请日：2016-12-23
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 大连理工大学
IPC: B01J29/03 , C07C5/09 , C07C15/46 , C07C5/11 , C07C13/48 , C07C29/141 , C07C33/32 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07B35/02
CPC classification number: Y02P20/52 , B01J29/0325 , B01J35/006 , B01J35/0073 , B01J37/0207 , B01J2229/186 , B01J2229/32 , C07B35/02 , C07C5/09 , C07C5/11 , C07C29/141 , C07C209/365 , C07C2523/44 , C07C2529/03 , C07C15/46 , C07C13/48 , C07C33/32 , C07C211/52
Abstract: 本发明涉及一种负载型钯催化剂在选择性加氢反应中的应用，所述负载型钯催化剂是以Pd作为活性组分，以介孔分子筛MCM‑41作为载体，且活性组分Pd的纳米颗粒分散于所述载体的表面和/或孔口。本发明研究发现：以Pd作为活性组分，以介孔分子筛MCM‑41作为载体的负载型催化剂中，当活性组分Pd的纳米颗粒分散于所述载体的表面和/或孔口时，其催化剂活性和/或选择性明显优于无此特征的Pd/MCM‑41催化剂，特别是针对对不饱和烃类、α,β‑不饱和醛酮和卤代硝基苯类化合物的选择性加氢反应。
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公开(公告)号：CN103906725B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201280053363.0
申请日：2012-10-31
Applicant: SK新技术株式会社
Inventor： 金哲中 , 金圣原 , 吴尚勋 , 郑逸溶 , 高康硕 , 朴城范 , 秋大贤 , 李赫在 , 金洪赞 , 高在石 , 金容昇 , 金庆录 , 卢明汉 , 崔先 , 吴承勋 , 金泰禛
CPC classification number: C07C5/11 , C07C4/06 , C10G45/44 , C10G69/04 , C10G2300/1096 , C10G2400/20 , C10G2400/30
Abstract: 本发明涉及一种通过存在有氢化催化剂的部分氢化和存在有催化裂化催化剂的催化裂化，由包含大量具有两个或更多个环的多环芳族化合物的烃油制备芳烃和烯烃的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105837391A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610199080.7
申请日：2016-04-01
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明公开一种无金属加氢催化剂在催化苯加氢反应中的应用。本发明所采用的无金属加氢催化剂为采用浸渍法以三聚氰胺为氮源制备得到的掺氮碳纳米管或采用原位合成法以氨气为氮源制备得到的掺氮碳纳米管，然后将所得催化剂应用于苯加氢反应中。本发明采用掺氮碳纳米管作为苯加氢催化剂，不负载任何金属活性组分，仅利用掺氮改性方法达到加氢催化目的。整个反应过程避免了贵金属的使用，节约了成本，且不会污染环境，同时可以重复利用。本发明的催化剂制备方法简单，生产成本低、加氢效果好、反应易控制，催化剂对环境友好，不会对环境造成二次污染，可广泛的应用到各类加氢反应中。
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公开(公告)号：CN103492073B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201180070218.9
申请日：2011-12-15
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
IPC: C07C2/66 , C07C2/74 , C07C13/28 , C07C15/04 , C07C37/08 , C07C45/53 , C07C409/16 , C07C49/403 , C07C39/04 , B01J29/08 , B01J29/90
CPC classification number: C07C45/53 , B01J29/08 , B01J29/90 , C07C2/66 , C07C4/06 , C07C5/11 , C07C5/367 , C07C6/126 , C07C7/1485 , C07C37/08 , C07C407/00 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/06 , C07C2523/14 , C07C2523/30 , C07C2523/44 , C07C2523/46 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2527/053 , C07C2527/173 , C07C2529/08 , C07C2529/18 , C07C2529/70 , C07C2529/84 , C07C2529/85 , C07C2529/89 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , Y02P20/588 , C07C409/14 , C07C13/28 , C07C15/04 , C07C13/20 , C07C39/04 , C07C49/403
Abstract: 在苯酚和环己酮的制备方法中，基于原料的总重量，让包含氢过氧化环己基苯和按1-15,000ppm的量的水的原料与包含FAU型硅铝酸盐的裂解催化剂在有效将所述氢过氧化环己基苯的至少一部分转化成苯酚和环己酮的裂解条件下接触。
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公开(公告)号：CN104128189A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410179710.5
申请日：2014-04-30
Applicant: IFP新能源公司
IPC: B01J23/883 , B01J23/881 , B01J23/882 , B01J27/051 , C10G49/04
CPC classification number: B01J23/883 , B01J23/28 , B01J23/881 , B01J23/882 , B01J31/0211 , B01J31/0212 , B01J31/0228 , B01J31/2226 , B01J31/2234 , B01J35/10 , B01J35/1019 , B01J37/0009 , B01J37/0203 , B01J37/0205 , B01J37/0207 , B01J37/0213 , B01J37/20 , B01J2531/64 , B01J2531/847 , C07C4/06 , C07C5/11 , C10G45/00 , C10G45/08 , C10G45/10 , C10G47/02 , C10G47/12
Abstract: 本发明涉及要用于加氢处理或加氢裂化工艺的基于钼的催化剂的制备方法。本发明涉及用于实施加氢处理和加氢裂化工艺中的氢化反应的催化剂的制备方法。所述催化剂由至少一种基于钼（Mo）、为其单体或二聚形式、具有至少一个Mo=O或Mo-OR键或至少一个Mo=S或Mo-SR键的单核前体——其中[R=CxHy，其中x≥1且(x-1)≤y≤(2x+1)，或R=Si(OR')3或R=Si(R')3，其中R'=Cx'Hy'，其中x'≥1且(x'-1)≤y'≤(2x'+1)]——和任选由至少一种第VIII族元素促进剂制成。所述前体沉积到适合其所用工艺的氧化物载体上，所述催化剂在低于200°C的温度下干燥，然后有利地在用于所述工艺前硫化。
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公开(公告)号：CN1089277C
公开(公告)日：2002-08-21
申请号：CN97104064.8
申请日：1997-04-24
Applicant: 中国石油化工集团公司 , 中国石化集团石油化工科学研究院
IPC: B01J23/755
CPC classification number: B01J23/8933 , B01J21/02 , B01J23/63 , B01J23/755 , B01J23/83 , B01J23/85 , C07B31/00 , C07C5/09 , C07C5/10 , C07C5/11 , C07C7/167 , C07C29/145 , C07C51/36 , C07C51/367 , C07C209/48 , C07C2521/02 , C07C2523/755 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , Y02P20/52 , C07C15/46 , C07C13/18 , C07C13/23 , C07C11/04 , C07C53/124 , C07C65/01 , C07C211/11 , C07C211/12 , C07C211/46 , C07C35/08
Abstract: 一种由0.1～30.0重%Ni-B非晶态合金和金属添加剂M及70.0～99.9重%多孔载体材料组成的负载型催化剂，其Ni与M的原子比为0.1～1000，(Ni+M)与B的原子比为0.5～10.0，比表面10～1000米2/克。该催化剂的制备方法包括在高于溶液凝固点至100℃的范围内将一种Ni与M投料原子比为0.1～80的，含镍和M的多孔载体材料与摩尔浓度0.5～10.0的含BH4-的溶液按0.1～10.0的B与(Ni+M)投料原子比接触。该催化剂具有较高的催化活性。
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公开(公告)号：CN1085119C
公开(公告)日：2002-05-22
申请号：CN96198018.4
申请日：1996-10-18
Applicant: 旭化成株式会社
IPC: B01J23/96
CPC classification number: C07C5/11 , B01J23/96 , B01J38/48 , B01J38/58 , C07C2523/46 , C07C2601/16 , Y02P20/584
Abstract: 一种恢复钌催化剂活性的方法，它包括将在非饱和有机化合物加氢反应中活性降低的钌催化剂于液相中与氧接触步骤，和将催化剂保持在较加氢反应低的氢分压，温度不低于加氢反应温度的50℃的条件下步骤。
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