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公开(公告)号:CN1145904A
公开(公告)日:1997-03-26
申请号:CN96103930.2
申请日:1992-09-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D415/00 , A61K31/51 , A61K9/20
CPC classification number: C07D415/00 , Y10S514/951 , Y10S514/952
Abstract: 制备β-型盐酸硫胺素结晶的方法,包括在β-型盐酸硫胺素晶种存在下,润湿α-型盐酸硫胺素结晶,搅拌混合物;制备含有β-型盐酸硫胺素结晶的药用制剂的方法,包括,在β-型盐酸硫胺素晶种存在下,用水润湿含有粘合剂的α-型盐酸硫胺素结晶,搅拌混合物。用简单,易行的方法制备稳定和抗结块的β-型盐酸硫胺素结晶及其药用组合物。
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公开(公告)号:CN102659776A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210151345.8
申请日:2012-05-15
Applicant: 广州先至饲料添加剂有限公司
IPC: C07D417/06 , A61K31/51 , A61P33/02
CPC classification number: C07D415/00 , A23K20/10 , A23K20/121 , A23K20/137 , A23K20/195 , A23K50/75 , A61K31/51 , C07D417/06
Abstract: 本发明公开了一种氟乙基硫胺素或其盐及其在制备抗球虫药物中的应用。氟乙基硫胺素或其盐,其结构式如式(Ⅰ)所示。本发明的氟乙基硫胺素或其盐具有显著的抗球虫作用,特别是对于一些已经对其他抗球虫药物产生抗药性的球虫也具有显著的抗球虫作用,因此可以在制备抗球虫药物中应用,因此本发明为开发新的抗球虫药物提供了条件。
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公开(公告)号:CN1045440C
公开(公告)日:1999-10-06
申请号:CN96103930.2
申请日:1992-09-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D415/00 , A61K31/51 , A61K9/20
CPC classification number: C07D415/00 , Y10S514/951 , Y10S514/952
Abstract: 制备β-型盐酸硫胺素结晶的方法,包括在β-型盐酸硫胺素晶种存在下。润湿α-型盐酸硫胺素结晶,搅拌混合物;制备含有β-型盐酸硫胺素结晶的药用制剂的方法,包括,在β-型盐酸硫胺素晶种存在下,用水润湿含有粘合剂的α-型盐酸硫胺素结晶,搅拌混合物。用简单,易行的方法制备稳定和抗结块的β-型盐酸硫胺素结晶及其药用组合物。
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公开(公告)号:CN104031038A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410314636.3
申请日:2014-07-04
Applicant: 东北制药集团股份有限公司
IPC: C07D415/00
CPC classification number: C07D415/00
Abstract: 一种应用于医药技术领域中的用硫羟硫胺制备维生素B1盐酸盐的方法,以维生素B1中间体硫羟硫胺为原料,该制备方法包括如下步骤:将双氧水氧化后的硫羟硫胺反应液用适量的纯化水稀释后经过阳离子交换树脂柱进行解离和交换;用适量的纯化水洗涤阳离子交换树脂柱,直至洗至洗涤液加入数滴含量为5%的氯化钡溶液,肉眼看不到硫酸钡白色沉淀为止;用洗脱剂洗脱阳离子树脂交换柱,直至下面的流出液中不再含有维生素B1;所述的阳离子交换树脂为732强酸性阳离子交换树脂物;所述的阳离子交换树脂的用量为硫羟硫胺总质量的1-6倍;所述的洗脱剂为含量为5-20%的稀盐酸。该发明无杂质离子产生,绿色环保,具有反应条件温和、反应速率较快、转化率和选择性高、催化剂阳离子交换树脂使用寿命长、容易回收再生。
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公开(公告)号:CN103804368A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201210440970.4
申请日:2012-11-07
Applicant: 江苏兄弟维生素有限公司
IPC: C07D417/06
CPC classification number: C07D415/00
Abstract: 本发明公开了一种硝酸硫胺母液中硝酸硫胺的回收方法,1)在硫代硫胺中加入纯水和双氧水混合后,经氧化并脱色后得硫酸硫胺溶液;2)在硫酸硫胺溶液中加入硝酸铵溶液进行转盐处理得硝酸硫酸硫胺溶液,然后在硝酸硫酸硫胺溶液中加入氨水进行中和得硝酸硫酸溶液;3)将硝酸硫酸溶液过滤得硝酸硫胺和含有硫酸铵及销酸铵的母液;4)在含有硫酸铵及销酸铵的母液中加入硝酸钙将硫酸铵转盐变成硝酸铵,生成硫酸钙沉淀和销酸铵溶液;5)将硝酸铵溶液浓缩脱色;6)将浓缩后的硝酸铵溶液再次加入硫酸硫胺溶液中进行转盐处理,然后加入氨水中和又得到硝酸硫胺。
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公开(公告)号:CN106588907A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201610974192.5
申请日:2016-11-07
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D415/00
CPC classification number: C07D415/00
Abstract: 本发明涉及维生素B1硝酸盐结晶方法的改进,传统方法是将硝酸B1粗品——硫酸硫胺素溶液与物质的量相匹配的硝酸铵水溶液混合,然后用20‑25%的氨水滴加,直至混合物的PH值到7.2~7.5为好,降温后,将固液混合物分离,得到硝酸B1的晶体。本发明涉及维生素B1硝酸盐结晶方法的改进,是将传统的结晶方法通过调整三种溶液(硫酸硫胺素溶液、硝铵溶液和氨水)的混合顺序和比例,达到三种溶液同时混合完来改变维生素B1硝酸盐晶型的结晶方法。本发明涉及维生素B1硝酸盐产品的结晶方法的改进替代传统结晶工艺,产品的晶型由原来的针状变为棒状或球状,产品颗粒变大,堆密度增加,包装体积减小,对于降低运输成本和经营成本以及提高产品的市场竞争力都有很大的益处。
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公开(公告)号:CN104817551A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201510231221.4
申请日:2015-05-07
Applicant: 常州大学
IPC: C07D415/00
CPC classification number: C07D415/00
Abstract: 本发明涉及维生素B1盐酸盐制备新方法,具体说是一种以维生素B1硫酸盐,即硫酸硫胺为原料,与氯化钙反应制备维生素B1盐酸盐的方法。本发明的方法适合用于由维生素B1硫酸盐制备维生素B1盐酸盐,技术方案本身不采用剧毒原料、离子树脂、浸泡液和再生剂,具有工艺简洁、操作简单、环保,而且容易实现工业化生产的特点。
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公开(公告)号:CN102659776B
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201210151345.8
申请日:2012-05-15
Applicant: 广州先至饲料添加剂有限公司
IPC: C07D417/06 , A61K31/51 , A61P33/02
CPC classification number: C07D415/00 , A23K20/10 , A23K20/121 , A23K20/137 , A23K20/195 , A23K50/75 , A61K31/51 , C07D417/06
Abstract: 本发明公开了一种氟乙基硫胺素或其盐及其在制备抗球虫药物中的应用。氟乙基硫胺素或其盐,其结构式如式(Ⅰ)所示。本发明的氟乙基硫胺素或其盐具有显著的抗球虫作用,特别是对于一些已经对其他抗球虫药物产生抗药性的球虫也具有显著的抗球虫作用,因此可以在制备抗球虫药物中应用,因此本发明为开发新的抗球虫药物提供了条件
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公开(公告)号:CN1070401A
公开(公告)日:1993-03-31
申请号:CN92110750.1
申请日:1992-09-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D415/00 , A61K31/51
CPC classification number: C07D415/00 , Y10S514/951 , Y10S514/952
Abstract: 制备β-型盐酸硫胺素结晶的方法,包括在β-型盐酸硫胺素晶种存在下,润湿α-型盐酸硫胺素结晶,搅拌混合物;制备含有β-型盐酸硫胺素结晶的药用制剂的方法,包括,在β-型盐酸硫胺素晶种存在下,用水润湿含有粘合剂的α-型盐酸硫胺素结晶,搅拌混合物。用简单,易行的方法制备稳定和抗结块的β-型盐酸硫胺素结晶及其药用组合物。
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公开(公告)号:CN107501254A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710697089.5
申请日:2017-08-15
Applicant: 江西森泰药业有限公司
Inventor: 陆志豪
IPC: C07D415/00 , A23K20/174
CPC classification number: C07D415/00 , A23K20/174
Abstract: 本发明公开一种饲料添加剂维生素B1的制备工艺,包括有以下步骤:(一)精制:(1)一次脱色投料;(2)二次脱色投料;(3)在5000L搪瓷反应釜中,按一次脱色的批量加入纯化水,升温至70~80℃,在加入盐酸硫胺粗品,搅拌、溶解,保温至70~80℃,然后加入活性炭,盐酸硫胺粗品:纯化水:活性炭=1:3:0.06,搅拌吸附0.5h,过滤布过滤,滤液转入浓缩釜中,开蒸汽浓缩5-6小时,冷却结晶过滤,结晶备用;通过采用本发明配方和方法制得维生素B1,这种维生素B1的干燥失重≤5.0%,灼烧残渣≤0.1%,pH为2.7-3.4,溶液色泽≤0.6ml,硫酸盐≤0.03%,利于动物完全有效吸收,满足使用要求。
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