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公开(公告)号:CN109022257A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810932633.4
申请日:2018-08-16
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C12M1/34 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/172 , C12Q2535/125 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了NUMB基因用于筛选哈萨克马泌乳性能检测试剂盒及其应用,利用本发明检测试剂盒通过检测GA和GG等位基因,用于选育提高哈萨克马泌乳性能,检测试剂盒有六个区,包括96孔板区、枪头区、采血管区、DNA提取试剂区、PCR扩增试剂区和Marker区均为扇形区域,根据自行设计特异性引物,以样本基因组DNA为模板进行PCR扩增,对PCR扩增产物后进行KASP分型;本发明不仅填补了国内外这一研究领域的空白,而且对于提高哈萨克马泌乳量水平、提高农牧民经济收入、加快新疆乳用马业发展具有实际应用价值,为新疆畜牧业的可持续发展提供了科学服务的平台。
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公开(公告)号:CN104245958B
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201380019973.3
申请日:2013-02-20
Applicant: 斯比戴克斯私人有限公司
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/6853 , C12Q1/6858 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12N15/113 , C12N2310/12 , C12Q1/6818 , C12Q1/6848 , C12Q1/6853 , C12Q2525/161 , C12Q2535/125 , C12Q2537/159 , C12Q2521/345 , C12Q2535/131
Abstract: 本发明提供修饰的寡核苷酸以及其用于在核酸的检测中使用的方法。所述寡核苷酸和方法具体应用于扩增和/或检测靶核酸序列中的遗传变异的区域。
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公开(公告)号:CN107513577A
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201710980221.3
申请日:2017-10-19
Applicant: 南京科维思生物科技股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/166 , C12Q2525/186 , C12Q2535/125 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明公开了一种高效检测EGFR T790M突变体的方法以及用于检测的探针和试剂盒,本发明采用EGFR突变体捕捉引物杂交,单核苷酸延伸和DNA连接的方法识别样品中的EGFR T790M突变体,并将其转化成含有突变位点的捕获序列,运用针对突变位点的特异性探针和PCR扩增检测有突变位点的捕获序列,从而检测样品中EGFR T790M突变体的存在;本发明同时还提供了该方法用于检测的探针和试剂盒,本发明检测具有灵敏度高、特异性高、操作简单的特点,可适用于临床检验肿瘤病人的血样中的微量EGFR突变体,为个性化的肿瘤治疗提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号:CN107109474A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580056516.0
申请日:2015-08-19
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q1/6816 , C12Q1/6858 , C12Q2525/155 , C12Q2525/161 , C12Q2525/185 , C12Q2535/125 , C12Q2525/207 , C12Q2533/101 , C12Q2537/1373
Abstract: 提供用于产生关于样品中的靶多核苷酸中的区域的互补序列的方法、组合物、反应混合物、试剂盒和/或系统。在一些方面,所述方法、组合物、反应混合物、试剂盒和/或系统包括使所述样品在反应混合物中在产生关于靶多核苷酸区域的完全序列的条件下经历核酸扩增反应。在一些方面,扩增所产生的互补序列。
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公开(公告)号:CN107022641A
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201710429926.6
申请日:2017-06-09
Applicant: 北京博奥医学检验所有限公司
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2547/101 , C12Q2535/125 , C12Q2565/627
Abstract: 本发明公开了一种检测耳聋基因的引物及其应用,具体的涉及SNP位点35delG的改进的高特异性的单碱基延伸引物,本发明同时提供了一种可以同时检测多个耳聋基因的试剂盒,该试剂盒采用多重PCR扩增引物和单碱基延伸引物,可在同管中同时检测多个热点突变,诊断快速、操作简单、成本低,有助于耳聋致病基因筛查的推广。
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公开(公告)号:CN105671190A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610218232.3
申请日:2016-04-08
Applicant: 山东寿光蔬菜种业集团有限公司 , 山东省寿光蔬菜产业集团有限公司
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2563/107 , C12Q2535/125
Abstract: 本发明公开了鉴定番茄颈腐根腐病抗性的高通量分子标记及其标记方法与应用;分子标记为根据目的基因关键特异性位点设计引物Frl-Allele-F1、引物Frl-Allele-F2、引物Frl-R;以番茄基因组DNA为模板进行PCR扩增,然后对扩增产物进行信号扫描分析,利用引物末端碱基特异匹配对目的基因进行基因分型;本发明采用PCR的SNPLine平台是高通量的分子标记系统,能实现操作流程全自动,降低人为误差;每天可完成五十万个SNP基因型分型,适合大量样品同时检测。基于抗病基因设计的高通量检测的KASP分子标记,可大大节约时间和人工成本,提高分子标记辅助选择的育种效率,对培育抗颈腐根腐病的番茄优良品种、有效控制番茄颈腐根腐病的危害,具有重要意义,也是一项重要的育种方法创新和技术创新。
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公开(公告)号:CN103228796B
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201180044732.5
申请日:2011-08-11
Applicant: 赛路拉公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q1/6827 , C12Q2561/125 , C12Q2525/307 , C12Q2525/101 , C12Q2563/179 , C12Q2525/131 , C12Q2535/125 , C12Q2525/155
Abstract: 在本文描述的是对于检测核酸变异有用的组合物和方法。探针之内或探针之间的连接用于区别与靶完美互补的探针和含有错配的那些。根据实施的测定类型任选地应用核苷酸填充/延伸步骤。可将环化和再线性化步骤应用于创建用于进一步扩增和检测的模板。在特定方面,未扩增靶序列的部分或其补体。
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公开(公告)号:CN105603071A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610045852.1
申请日:2011-12-07
Applicant: 努拜欧有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6818 , C12Q1/6804 , C12Q1/6858 , G01N21/6428 , G01N21/6486 , G01N2021/6439 , C12Q2535/125 , C12Q2565/101 , C12Q2563/159 , C12Q2565/629 , C12Q1/6844 , C12Q2537/1376
Abstract: 本发明总体上是关于用于检测特定核酸序列的存在或不存在的方法。本发明总体上涉及将检测剂并入靶核酸中、向所述反应中添加寡核苷酸探针、聚合酶和抑制剂、以及检测所述抑制剂对所述寡核苷酸探针的干扰作为特定靶核酸序列存在的指标,以及包含其的试剂盒。
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公开(公告)号:CN103906848B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201280050706.8
申请日:2012-08-17
Applicant: 雀巢产品技术援助有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q2525/107 , C12Q2525/186 , C12Q2535/125 , C12Q2537/163
Abstract: 本发明提供了用于区分不同等位基因之间序列变异的组合物、方法和试剂盒。更具体地,在一些实施方案中,本发明提供了以高灵敏度和/或特异性确定稀有(例如,突变)等位变体(如单核苷酸多态性(SNP)或核苷酸插入或缺失)在包含丰富(例如,野生型)等位变体的样品中的存在和/或水平(例如,定量)的组合物、方法和试剂盒。由此,在某些实施方案中,本发明提供了用于例如与非常低水平的突变等位基因相比,在含有丰富水平的野生型等位基因的样品中检测体细胞突变的高度选择性方法。
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公开(公告)号:CN105238874A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510799940.6
申请日:2015-11-18
Applicant: 江苏省农业科学院
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2535/125
Abstract: 本发明公开一对如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示,可用于检测禾谷丝核菌RCSdhD基因突变的引物对,以其对禾谷丝核菌DNA进行PCR扩增、电泳,若电泳产物为长度为500bp的单一条带,则该菌株为噻呋酰胺抗性菌株,且其RCSdhD基因的116位氨基酸由组氨酸突变为络氨酸;该方法简便快捷,可及时了解抗药性发生动态、对有效控制禾谷丝核菌抗药性发生具有重要的意义。
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