公开(公告)号：CN104090095A

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：CN201410234039.X

申请日：2006-11-21

Applicant: 文塔纳医疗系统公司

Inventor： C.比尼尔兹 ,  J.阿什沃思-夏普 ,  C.A.凯纳 ,  J.W.科斯梅德 ,  M.勒菲弗

IPC: G01N33/53

CPC classification number: G01N33/581 ,  A61K39/44 ,  A61K47/6801 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6815 ,  C07C319/02 ,  C07C323/22 ,  C07C323/60 ,  C07C327/28 ,  C07K16/00 ,  C12N9/16 ,  C12N9/96 ,  C12Y301/03001 ,  G01N33/532 ,  G01N33/535 ,  C07C323/12 ,  G01N33/53

Abstract: 本申请涉及分子缀合物。本申请还公开了一种利用酰肼硫醇连接剂制备两种分子的缀合物的方法。在一项具体的工作实施方案中，利用该方法制备了一种Fc-特异性抗体-酶缀合物，它在免疫组织化学分析和原位杂交分析中显示出优越的染色灵敏度和特异性。

公开(公告)号：CN108707618A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810470199.2

申请日：2018-05-16

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 文继开 ,  陈庆梅 ,  张艳 ,  邓诣群 ,  吴骏 ,  蒋珺 ,  胡泰斗 ,  胡章盛

IPC: C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12N9/16 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12N9/16 ,  C07K14/47 ,  C07K2319/35 ,  C12Y301/03001 ,  C12Y301/08001

Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种基于人铁蛋白的纳米酶及其制备方法。所述制备方法以人铁蛋白为融合伴侣，将目标酶置于其N端进行融合表达，在目标酶与人铁蛋白之间插入连接肽。本发明所述制备方法能够显著提高目标酶对底物的催化活性，且使酶对温度及pH有更强的耐受性。该制备方法不仅限于人铁蛋白与甲基对硫磷水解酶和大肠杆菌碱性磷酸酶的融合表达，还适用于人铁蛋白与多种酶的融合表达，用来改良目标酶的特性，在科学研究和应用基础研究中具有较高的研究价值和科学意义。

公开(公告)号：CN107428834A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680017202.4

申请日：2016-04-14

Applicant: 卫材R&D管理有限公司

Inventor： 坂本佳正 ,  安达雄亮 ,  松井顺二 ,  加藤悠 ,  小泽阳一 ,  阿部刚典 ,  伊藤宪 ,  中泽侑也 ,  立野翔 ,  铃木胜久 ,  K·阿加尔瓦拉 ,  星野香菜 ,  片山政彦

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  C07K16/18 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07K16/32 ,  A61K31/337 ,  A61K31/47 ,  A61K33/24 ,  A61K39/395 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/705 ,  C07K14/71 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/3023 ,  C07K16/303 ,  C07K2317/20 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/42 ,  C12N9/14 ,  C12Y301/03001 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供对于人类Notch4可具有中和活性的抗人类Notch4抗体或其Notch4结合片段、及含有这些作为有效成分的药物组合物。诸位发明人获得了对于人类Notch4具有高中和活性及结合亲和性的小鼠抗人类Notch4抗体，并确定出所述小鼠抗人类Notch4抗体的互补决定区(CDR)的序列。借此，可生产包含重链及轻链的可变区连同所述小鼠抗人类Notch4抗体的CDR序列的人源化抗体。

公开(公告)号：CN102811713B

公开(公告)日：2017-11-07

申请号：CN201080062252.7

申请日：2010-12-20

Applicant: 科迪亚科学企业公司

Inventor： 斯蒂芬·A·查尔斯 ,  D·维克托·皮尔罗斯 ,  莱恩·A·克里兹比 ,  迪迪埃·G·贝努瓦 ,  韦恩·杜

IPC: A61K31/00

CPC classification number: A61K47/48176 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/465 ,  A61K39/395 ,  A61K47/544 ,  A61K47/58 ,  A61K47/6805 ,  A61K47/6811 ,  A61K49/0002 ,  A61K49/0043 ,  A61K49/0054 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/55 ,  C08F8/32 ,  C08F230/02 ,  C08F2438/01 ,  C12N9/16 ,  C12N9/96 ,  C12Y301/03001 ,  C08F230/08

Abstract: 本发明提供了包含两性离子和一种或多种功能剂的无规共聚物及这种无规共聚物的制备方法。

公开(公告)号：CN107109465A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580062424.3

申请日：2015-11-17

Applicant: 马杜·S·马洛

Inventor： 马杜·S·马洛

IPC: C12Q1/42

CPC classification number: C12Q1/42 ,  A23C9/1216 ,  A23L29/06 ,  A23L33/17 ,  A23V2002/00 ,  A61K9/0095 ,  A61K35/741 ,  A61K38/465 ,  A61K2035/115 ,  C12Y301/03001 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/916 ,  G01N2800/04 ,  G01N2800/042 ,  G01N2800/32 ,  Y02A50/463 ,  A61K2300/00 ,  A23V2200/328

Abstract: 描述了通过生成个体的磷酸酶时间分布曲线来预测初期糖尿病、代谢紊乱或代谢综合征的方法，通过在单个时间点或在多个时间点测量粪便中的磷酸酶含量而产生该磷酸酶时间分布曲线。磷酸酶时间分布曲线还可用于诊断其他初期或显性疾病(如代谢综合征、冠心病、非酒精性脂肪肝疾病、癌症)、其他慢性或急性疾病或感染性疾病和确定这些疾病的预后。还描述了用于初期糖尿病和其他初期或显性疾病中的治疗用途的磷酸酶的特定剂量。

公开(公告)号：CN106591255A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201710024278.6

申请日：2017-01-13

Applicant: 山东省医药生物技术研究中心

Inventor： 曹广祥 ,  付加芳 ,  马军霞 ,  王志宇 ,  宗工理 ,  王世立

IPC: C12N9/16 ,  C12N15/85 ,  C12N15/55

CPC classification number: C12N9/16 ,  C12N15/85 ,  C12N2800/107 ,  C12Y301/03001

Abstract: 本发明公开了一种人骨肉瘤细胞系MG‑63在外源表达人碱性磷酸酶糖蛋白中的应用，以及rhALP的外源表达方法，包括如下步骤：(1)构建含有rhALP的重组质粒；(2)将重组质粒整合至人骨肉瘤MG‑63细胞内，获得能够表达rhALP的人骨肉瘤MG‑63细胞；(3)培养上述能够表达rhALP的人骨肉瘤MG‑63细胞，提取目的蛋白。本发明利用癌细胞MG‑63快速增殖及糖基化修饰系统的特性，通过基因工程技术利用人源癌细胞表达重组人碱性磷酸酶rhALP。本发明构建rhALP的重组表达载体，筛选能高效表达rhALP的MG‑63细胞；纯化并检测重组rhALP的糖基化状态及其生物学活性。重组rhALP的表达量和活性得到了极大的提高。

公开(公告)号：CN105566499A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201610013923.X

申请日：2016-01-06

Applicant: 广州深达生物制品技术有限公司

Inventor： 郭金灿

IPC: C07K19/00 ,  C07K1/13 ,  C07K1/16 ,  C12N11/08 ,  G01N33/535 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68

CPC classification number: C07K1/13 ,  C07K1/16 ,  C07K16/4241 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2319/61 ,  C12N9/0065 ,  C12N9/16 ,  C12N9/80 ,  C12N11/08 ,  C12Y301/03001 ,  C12Y305/01005 ,  G01N33/535 ,  G01N33/574 ,  G01N33/6854

Abstract: 本发明属于医学检测技术领域，特别是涉及一种多聚体酶标联抗体及其制备方法，采用DVS活化的酶，与PAMAM Dendrimer系列具有多分枝有机分子载体聚合后获得多聚体酶；多聚体酶用DVS再度活化，然后与抗体混合孵育，得到球状多聚体酶标联二抗抗体。该方法克服目前使用链状高分子(比如以葡聚糖或多肽)为载体的多聚体酶标联方法的主要缺陷，极大地缩小了多聚体酶的体积，提高抗体上酶标的密度，使单位体积内标联到二抗上的酶的数目大幅度增加。这一方法生产的多聚体酶标联二抗与现有的酶标二抗相比有更高的灵敏度和稳定性。

公开(公告)号：CN102811713A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201080062252.7

申请日：2010-12-20

Applicant: 欧利加希斯公司

Inventor： 斯蒂芬·A·查尔斯 ,  D·维克托·皮尔罗斯 ,  莱恩·A·克里兹比 ,  迪迪埃·G·贝努瓦 ,  韦恩·杜

IPC: A61K31/00

CPC classification number: A61K47/48176 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/465 ,  A61K39/395 ,  A61K47/544 ,  A61K47/58 ,  A61K47/6805 ,  A61K47/6811 ,  A61K49/0002 ,  A61K49/0043 ,  A61K49/0054 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/55 ,  C08F8/32 ,  C08F230/02 ,  C08F2438/01 ,  C12N9/16 ,  C12N9/96 ,  C12Y301/03001 ,  C08F230/08

Abstract: 本发明提供了包含两性离子和一种或多种功能剂的无规共聚物及这种无规共聚物的制备方法。

公开(公告)号：CN101678085A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880003595.9

申请日：2008-01-30

Applicant: 安-法玛公司

Inventor： 鲁洛夫·彼得·皮克斯 ,  苏珊娜·海姆斯凯科 ,  马克温·保罗·韦尔德斯 ,  威兰姆·拉本 ,  马提·贝尔纳杜斯·弗朗西斯库斯·库尔费林克

IPC: A61K38/43 ,  A61P13/12

CPC classification number: A61K38/465 ,  C12Y301/03001

Abstract: 本发明涉及医学领域且特别是碱性磷酸酶在治疗如肾功能减退等肾病中的用途。本发明还涉及药学领域且特别是碱性磷酸酶的药物用途。本发明提供通过使用碱性磷酸酶来改善肾功能减退情况的备选治疗。

公开(公告)号：CN1192690A

公开(公告)日：1998-09-09

申请号：CN96196079.5

申请日：1996-07-29

Applicant: 蛋白传递公司

Inventor： 瑙奇瑞·恩肯姆·埃克沃瑞博

IPC: A61K38/16

CPC classification number: C07K1/1077 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/7072 ,  A61K38/28 ,  A61K38/465 ,  A61K47/56 ,  A61K47/60 ,  C07K14/62 ,  C12Y301/03001

Abstract: 稳定结合的治疗剂复合物,含有与包含亲脂和亲水部分结合的治疗剂。在特定的方面,本发明包括适用于胃肠外以及非胃肠外给药,优选经口或胃肠外给药的胰岛素组合物,所述组合物含有与聚合物共价结合的胰岛素,所述聚合物包含:(i)直链聚二醇部分和(ii)亲脂部分,其中胰岛素,直链聚二醇部分和亲脂部分以相互关联的构型排列以便组合物中的胰岛素相对于胰岛素本身提高对体内酶促降解的抗性。治疗剂分子可与一个,两个或三个聚合物组分共价相连,一个聚合物组分是优选的。本发明的结合物用于治疗以及非治疗如诊断应用,治疗剂和聚合物可彼此共价结合,或如通过氢键或其他连接键关系彼此相连。