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公开(公告)号:CN109715750A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201780057478.X
申请日:2017-09-13
Applicant: 巴斯夫涂料有限公司
IPC: C09D175/04 , C07C251/00 , C07C251/16 , C09D171/00
Abstract: 本发明涉及一种可通过缩合反应和/或加成反应固化的涂料组合物,其包含(A)至少一种作为基料的聚合物,(B)至少一种可通过缩合和/或加成反应与组分(A)反应的交联剂和(C)至少一种作为催化剂的特定的配合物。本发明进一步涉及所述配合物用于催化可通过缩合反应和/或加成反应固化的涂料组合物的固化的用途。
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公开(公告)号:CN100441565C
公开(公告)日:2008-12-10
申请号:CN01819754.X
申请日:2001-11-26
Applicant: 美利肯公司
IPC: C07C249/00 , C07C251/00 , C07C257/00 , C07C263/00 , C07C265/00 , C07C291/00
CPC classification number: C09B69/00
Abstract: 本发明涉及色料,其包括一种含单个偶氮N-乙酰乙酰苯胺部分的生色团,其中所述的部分每一个含有至少一条聚(氧化烯)链。这种色料表现出极好的碱稳定性和耐光性,尤其是将其混合到某种介质中和/或在某些基材的表面时。这些聚(氧化烯)链使其可溶于不同的溶剂或树脂,从而使这些优秀的着色生色团能够进入各种不同的介质和/或各种不同的基材中。给出了包括这类色料的组合物和制品,以及制备本发明的色料的方法。
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公开(公告)号:CN101184727B
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN200680018925.2
申请日:2006-05-23
Applicant: 亨茨曼国际有限公司
IPC: C07C249/14 , C07C263/04 , C07C263/18 , C07C251/00
CPC classification number: C08G18/7664
Abstract: 制备具有更高的HunterLab色(L)数的包含二苯基甲烷二异氰酸酯和聚苯基聚亚甲基聚异氰酸酯的混合物的方法,通过二苯基甲烷二胺和聚苯基聚亚甲基聚胺的所述相应混合物与光气在至少一种溶剂的存在下分段反应进行,其中,在第一阶段,形成相应的氨基甲酰氯和胺氢氯化物,和其中,在接下来的阶段剩余的氨基甲酰氯离解成相应的聚异氰酸酯和氯化氢,胺氢氯化物光气化最后形成相应的聚异氰酸酯,其中在从所述反应混合物中去除剩余过量光气时一些胺氢氯化物保持未反应。
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公开(公告)号:CN100409483C
公开(公告)日:2008-08-06
申请号:CN200510022922.3
申请日:2005-12-22
Applicant: 三星SDI株式会社
Inventor: 金翰秀 , 赵命东 , 林东民 , 鲍里斯·A·特罗菲莫夫 , A·I·米克哈莱夫
IPC: H01M10/40 , H01M6/16 , C07C251/00
CPC classification number: H01M10/0567 , H01M10/052 , H01M2300/0025
Abstract: 本发明提供了有机电解液和使用其的锂电池。所述有机电解液包括:锂盐;包含高介电常数溶剂和低沸点溶剂的有机溶剂;和具有至少一个取代或未取代氰基的碳酸酯或草酸酯衍生物。该有机电解液和使用其的锂电池提高了还原分解稳定性,从而降低了在第一次循环后的不可逆容量并提高了充电/放电效率和电池的寿命。所述锂电池在室温下具有稳定的化学性质,并且在标准充电后具有均匀的厚度,从而可靠性高。
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公开(公告)号:CN1842533A
公开(公告)日:2006-10-04
申请号:CN200480024540.8
申请日:2004-08-26
Applicant: 索尔维亚斯股份公司
IPC: C07F9/6506 , C07C251/00
CPC classification number: C07F15/004 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C5/03 , C07C29/17 , C07C41/20 , C07C67/303 , C07C251/04 , C07C2531/24 , C07C2602/10 , C07F9/6506 , C07F15/0033 , C07C15/18 , C07C69/612 , C07C43/205 , C07C43/21 , C07C33/20
Abstract: 式I和Ia化合物,其中X1为仲膦基;R3为具有1-20个碳原子的烃基、具有2-20个原子和至少一个选自O、S、NH和NR或-SO2-R基团的杂原子的杂烃基;R为C1-C18-烷基、苯基或苄基;R4基团各自或两个R4基团一起具有为具有1-20个原子的烃基;R01为具有1-20个碳原子的烃基;且R02和R’02各自为氢原子或独立地具有R01的含义,或R01和R02与其连接的碳原子一起形成3-8元烃环或杂烃环。该化合物为过渡金属I和VIII族的络合物的手性配体,其作为不对称加成(例如将氢不对称加成至前手性不饱和有机化合物上)的催化剂。
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公开(公告)号:CN1057646A
公开(公告)日:1992-01-08
申请号:CN91103974.0
申请日:1991-06-15
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07C251/00 , C07C249/00 , A01N47/40
CPC classification number: C07D213/643 , A01N47/34 , C07C281/06 , C07C281/14 , C07C309/66 , C07C317/32 , C07C323/48 , C07C335/18 , C07C335/22 , C07C2601/02 , C07D317/28
Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的肼甲酰胺衍生物(其中各基团的定义见说明书),它在低剂量时具有广谱杀虫作用;还涉及该衍生物的生产方法以及该衍生物作为杀虫剂的应用。
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公开(公告)号:CN114480521A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202011267950.2
申请日:2020-11-13
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: C12P13/00 , C07C249/00 , C07C251/00 , C12R1/485
Abstract: 一种三氮菌素C的制备方法,属于微生物技术和分离技术领域。为了解决现有技术利用微生物方法生产三氮菌素C存在的问题,并提高三氮菌素C产量和纯度,本发明利用金黄色链霉菌(Streptomyces aureofaciens Duggar)发酵,通过甲醇浸提、乙酸乙酯萃取、硅胶柱分离、HPLC纯化等手段获得了三氮菌素C纯品。用本发明所述方法与现有技术相比,产量可提高117%,收率提高约3.5倍,获得的三氮菌素C的纯度大于95%,该方法安全性高,污染低,步骤较为简单,可用于三氮菌素C的生产。
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公开(公告)号:CN104661641B
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201280058875.6
申请日:2012-11-06
Applicant: 陶氏环球技术有限公司
IPC: A61K8/40 , A61Q19/08 , C07C251/00
CPC classification number: A61K8/40 , A61K2800/522 , A61Q19/08 , C07C291/02
Abstract: 提供化合物和由此形成的组合物,其可在个人护理制剂中用作抗氧化剂。所述化合物是式I的化合物:其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
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公开(公告)号:CN100439378C
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200480024540.8
申请日:2004-08-26
Applicant: 索尔维亚斯股份公司
IPC: C07F9/6506 , C07C251/00
CPC classification number: C07F15/004 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C5/03 , C07C29/17 , C07C41/20 , C07C67/303 , C07C251/04 , C07C2531/24 , C07C2602/10 , C07F9/6506 , C07F15/0033 , C07C15/18 , C07C69/612 , C07C43/205 , C07C43/21 , C07C33/20
Abstract: 式I和Ia化合物,其中X1为仲膦基;R3为具有1-20个碳原子的烃基、具有2-20个原子和至少一个选自O、S、NH和NR或-SO2-R基团的杂原子的杂烃基;R为C1-C18-烷基、苯基或苄基;R4基团各自或两个R4基团一起为具有1-20个原子的烃基;R01为具有1-20个碳原子的烃基;且R02和R'02各自为氢原子或独立地具有R01的含义,或R01和R02与其连接的碳原子一起形成3-8元烃环或杂烃环。该化合物为过渡金属I和VIII族的络合物的手性配体,其作为不对称加成(例如将氢不对称加成至前手性不饱和有机化合物上)的催化剂。
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公开(公告)号:CN100357327C
公开(公告)日:2007-12-26
申请号:CN96192646.5
申请日:1996-01-24
Applicant: 纳幕尔杜邦公司 , 北卡罗来纳-查佩尔山大学
Inventor: L·K·约翰森 , C·M·基联 , S·D·阿瑟 , J·费尔德曼 , E·F·麦克科德 , S·J·麦克莱恩 , K·A·克路泽尔 , M·A·奔尼特 , E·B·库林 , S·D·伊特尔 , A·帕塔萨拉蒂 , D·J·特姆佩尔 , M·S·布鲁哈特
IPC: C08F4/60 , C08F10/00 , C08F110/02 , C08F110/06 , C08F110/14 , C08F210/02 , C08F210/06 , C08F210/14 , C09J123/00 , C10M119/00 , C09D123/00 , C08J5/18 , C08F32/04 , C08F214/18 , C08F220/22 , C08G61/04 , C07C251/00
CPC classification number: C09J123/06 , C08F10/00 , C08F10/02 , C08F10/06 , C08F110/02 , C08F110/06 , C08F110/14 , C08F210/02 , C08F210/14 , C08F210/16 , C08F232/00 , C08L23/02 , C09J123/20 , C08F4/7006 , C08F4/64013 , C08F4/80 , C08F4/76 , C08F4/68034 , C08F4/69034
Abstract: 本发明公开了聚合乙烯、无环烯烃,和/或选定环状烯烃,及非必要的烯属酯或羧酸和其它单体的方法。该聚合通过选定过渡金属化合物和(某些时候)其它助催化剂催化。由于某些聚合显示一些活化聚合特性,因此可容易制备嵌段共聚物。生产的很多聚合物通常因其微结构因此是新的,它使一些聚合物具有非常规性能。本发明公开了很多新的催化剂和其制备方法。制得的聚合物通常可用作弹性体、模塑树脂,用于粘合剂中,等等。本发明还描述了通过利用具有选定的α-二亚胺配位体的镍化合物与选定Lewis或Bronsted酸的混合物作为催化剂体系由乙烯低聚或通过选择的α-二亚胺镍配合物与乙烯接触合成线型α-烯烃。
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