公开(公告)号：CN105873903A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201480067676.0

申请日：2014-12-11

Applicant: 俄勒冈大学

Inventor： 米歇尔·瓦特 ,  达伦·W·约翰逊 ,  迈克·M·哈利

IPC: C07C275/28 ,  C07C255/51 ,  G01N31/22

CPC classification number: G01N31/227 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/42 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07C335/20 ,  C07D251/24 ,  G01N31/22

Abstract: 本发明涉及一种化合物或其质子化形式或盐，其具有式I：其中Y表示任选地被取代的芳族基团；n为1或2；a为0至4；R1和R2均独立地为H；任选地被取代的烷基；任选地被取代的芳烷基；酰基；膦酰基；?SO2R12；?C(O)R13；?C(O)OR14；?C(O)NR15R16；?C(O)CH2R17；或?C(S)?NR18R19；?S(O)R20；或?SO2NR21R22，其中R12?R22均独立地为H、任选地被取代的烷基、任选地被取代的芳烷基、任选地被取代的芳基或?C(O)R23，其中R23是H、任选地被取代的烷基、任选地被取代的芳烷基或任选地被取代的芳基；并且每个R3均独立地为任选地被取代的烷基、卤素、任选地被取代的烷氧基、任选地被取代的羧基、酰胺、氨基或硝基。

公开(公告)号：CN104220058A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201380017021.8

申请日：2013-01-24

Applicant: 国立大学法人富山大学

Inventor： 森寿 ,  丰冈尚树 ,  水口峰之 ,  带田孝之 ,  广野修一 ,  合田浩明

IPC: A61K31/198 ,  A61K31/167 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C237/22 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/57 ,  C07C327/42 ,  C07C335/08 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07C337/06 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38

CPC classification number: C07C337/06 ,  C07C237/22 ,  C07C311/13 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/58 ,  C07C327/42 ,  C07C335/08 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07C2601/14 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38

Abstract: 本发明的目的在于提供一种具有令人满意的活性和特异性的新的丝氨酸消旋酶抑制剂。本发明的丝氨酸消旋酶抑制剂以选自下述通式[MM＿1]、[DR＿1]、[DR'＿1]、[LW＿1]和[ED＿1]的任意化合物组中的一个以上的化合物作为有效成分。

公开(公告)号：CN101516835A

公开(公告)日：2009-08-26

申请号：CN200780034701.5

申请日：2007-07-19

Applicant: 俄亥俄州立大学研究基金会 ,  田纳西大学研究基金会

Inventor： J·T·多尔顿 ,  D·D·米勒 ,  I·拉科夫 ,  C·博尔 ,  M·L·莫勒

IPC: C07C255/00 ,  C07D207/00

CPC classification number: C07C255/54 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07C317/46 ,  C07C323/60 ,  C07C335/18 ,  C07D207/416 ,  C07D213/57 ,  C07D233/86 ,  C07D241/04 ,  C07D263/44 ,  C07D307/20 ,  C07D401/06

Abstract: 本发明提供新型化合物以及它们在治疗个体的各种疾病或病症中的用途，所述疾病或病症尤其包括前列腺癌、肌萎缩疾病和/或病症、或骨相关疾病和/或病症。

公开(公告)号：CN1125045C

公开(公告)日：2003-10-22

申请号：CN98116026.3

申请日：1993-12-04

Applicant: 住友化学工业株式会社

Inventor： 增本胜久 ,  永富利雄 ,  山田好美 ,  中村明彦

IPC: C07C335/10 ,  C07C335/16

CPC classification number: C07C335/16 ,  C07C261/04 ,  C07C335/18 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42

Abstract: 本发明公开了通式(I)的硫脲衍生物、通式(VII)的N-取代的N-芳硫脲衍生物以及该N-取代的N-芳硫脲衍生物的制备方法，该制备方法的特征是将通式(VI)的N-取代的N-芳氨腈衍生物与产生硫化物离子或硫化氢离子的化学物种进行反应。

公开(公告)号：CN1364156A

公开(公告)日：2002-08-14

申请号：CN00810853.6

申请日：2000-05-25

Applicant: 泰立克公司

Inventor： 韦恩·施佩瓦克 ,  罗伯特·T·卢穆 ,  施松远 ,  普拉萨德·曼彻姆 ,  米歇尔·R·柯孜卢斯基 ,  史蒂文·R·修

IPC: C07C311/47 ,  C07C309/51 ,  C07D257/04 ,  C07D213/76 ,  C07D233/32 ,  C07D335/18 ,  C07C335/32 ,  C07D211/96 ,  A61K31/18 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D257/04 ,  C07C309/51 ,  C07C311/47 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07C335/32 ,  C07D211/96 ,  C07D213/76 ,  C07D233/36 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07F9/4021

Abstract: 分子式I所示的化合物,其中R1和R2是A环上的取代基团,可独立为－SO2NR72、－C(O)NR72、－NR7SO2R7、－NR7C(O)R7、－SO2OR7、－C(O)OR7、－OSO2R7、或－OC(O)R7,R3和R4独立地为氢原子、或低级烷基、或者R3和R4共同为－(CH2)2－、－(CH2)3－、－(CH2)4－,或R3和R4可为一对电子对,R5和R6独立地为氢原子、烷基、取代烷基、氰基、卤素、硝基、－SR8、－C(O)R8、－SO2OR8、－OSO2R8、－SO2NR82、－NR8SO2R8、－OC(O)R8、－C(O)OR8、－C(O)NR82、－NR8C(O)R8、－OR8、或－NR82,每一个R7和R8独立地为氢原子、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳香(低级)烷基、取代芳香(低级)烷基、芳香杂环(低级)烷基、取代芳香杂环(低级)烷基、杂环基、取代杂环基、芳香杂环、取代芳香杂环,每一个Y可以独立地为不通过偶氮或酰胺连接到萘环上的非干扰性取代物,每一个X独立地为0、1或2,连接子连接c碳原子和d碳原子,或者药用盐物质,为单一立体异构体和多个立体异构体的混合物,有利于双萘脲对高血糖症相关疾病的治疗,尤其是II型糖尿病。这些化合物有助于刺激胰岛素受体的激酶活性激活胰岛素受体,并且促进葡萄糖摄取。也披露了包括抗糖尿病化合物在内的药用组合物。

公开(公告)号：CN1215990A

公开(公告)日：1999-05-05

申请号：CN96180245.6

申请日：1996-08-21

Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司

Inventor： K·L·维道森 ,  D·F·维伯 ,  A·J·朱雷维茨 ,  小M·C·鲁特勒德格 ,  R·P·赫茨贝格

IPC: A61K31/17

CPC classification number: C07D213/30 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/223 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61K31/47 ,  C07C275/34 ,  C07C275/38 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C307/10 ,  C07C309/15 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07C335/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/18 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D217/02 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D317/66 ,  C07D333/28 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D409/04 ,  Y02A50/411

Abstract: 本发明涉及新的化合物和苯胺类在治疗由趋化因子白细胞介素－8(IL－8)介导的病症中的新用途。

公开(公告)号：CN1042224C

公开(公告)日：1999-02-24

申请号：CN93121665.6

申请日：1993-12-04

Applicant: 住友化学工业株式会社

Inventor： 增本胜久 ,  永富利雄 ,  中村明彦 ,  山田好美

IPC: C07D277/42 ,  C07C335/10 ,  C07C335/16

CPC classification number: C07C335/16 ,  C07C261/04 ,  C07C335/18 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42

Abstract: 本发明公开了一种制备通式(II)的2-亚氨基噻唑啉衍生物的方法，其特征是用酸处理通式(I)的硫脲衍生物或用质子酸处理式(III)的2-亚氨基噻唑啉衍生物，式(II)或式(III)的2-亚氨基噻唑啉衍生物的结构式及其定义如说明书中所述。

公开(公告)号：CN1028524C

公开(公告)日：1995-05-24

申请号：CN91103974.0

申请日：1991-06-15

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 高木和宏 ,  大谷隆 ,  西田立树 ,  浜口洋 ,  西松哲义 ,  金冈淳

IPC: C07C281/06 ,  C07C281/14 ,  A01N47/40

CPC classification number: C07D213/643 ,  A01N47/34 ,  C07C281/06 ,  C07C281/14 ,  C07C309/66 ,  C07C317/32 ,  C07C323/48 ,  C07C335/18 ,  C07C335/22 ,  C07C2601/02 ,  C07D317/28

Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的肼甲酰胺衍生物(其中各基团的定义见说明书)，它在低剂量时具有广谱杀虫作用；还涉及该衍生物的生产方法以及该衍生物作为杀虫剂的应用。

公开(公告)号：CN1097007A

公开(公告)日：1995-01-04

申请号：CN93121665.6

申请日：1993-12-04

Applicant: 住友化学工业株式会社

Inventor： 增本胜久 ,  永富利雄 ,  中村明彦 ,  山田好美

IPC: C07D277/42 ,  C07C335/10 ,  C07C335/16

CPC classification number: C07C335/16 ,  C07C261/04 ,  C07C335/18 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42

Abstract: 公开了一种制备通式(II)的2—亚氨基噻唑啉衍生物的方法，其特征是用酸处理通式(I)的硫脲衍生物。亦公开了一种制备通式(IV)的N—取代的N—芳氨腈衍生物的方法，其特征是通式(VI)的N—芳氨腈衍生物在非质子传递的极性溶剂，碘化物和碱金属碳酸盐存在下，与通式(V)的烯丙基卤衍生物反应；亦公开了一种制备通式VII的N—取代的N—芳硫脲衍生物的方法，其特征是上述得到的通式(VI)的N—取代的N—芳氨腈衍生物进一步与产生硫化物离子或硫化氢离子的化学物种反应。

公开(公告)号：CN1079104A

公开(公告)日：1993-12-08

申请号：CN93100552.3

申请日：1988-03-10

Applicant: 希巴-盖吉股份公司

Inventor： 约瑟夫·埃伦夫里恩德

IPC: A01N47/46 ,  A01N47/30 ,  A01N31/14 ,  C07C335/18

CPC classification number: C07C335/18 ,  A01N47/30 ,  A01N47/32 ,  A01N47/40 ,  A01N47/42 ,  C07C43/29 ,  C07C335/36 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

Abstract: 本发明涉及式I的新的苯氧基苯基硫脲，苯氧基苯基异硫脲，苯氧基苯基碳化二亚胺及其盐，式I中R1，R2，R3，R4，n和Z的定义如说明书所述；涉及这些化合物及其中间体的制备方法。本发明还涉及这种新的化合物在防治害虫中的应用及至少含1个式I化合物的农药组合物，这种化合物及其组合物用于防治动植物害虫效果最好。