公开(公告)号：CN1019194B

公开(公告)日：1992-11-25

申请号：CN86108584

申请日：1986-11-18

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 成定昌幸 ,  大谷光照 ,  渡辺文彦 ,  萩下山治 ,  濑野薰 ,  镰田进 ,  芳贺展弘 ,  钓逹男 ,  津岛忠彦 ,  川田健司

IPC: C07C311/00 ,  C07C311/01 ,  C07C311/15 ,  C07C311/22 ,  C07D409/04 ,  C07D493/08 ,  A61K31/18

CPC classification number: C07D493/08 ,  C07D213/34 ,  Y02P20/55

Abstract: 可用作抗血栓形成药、抗血管收缩药和抗支气管收缩药，用结构式(I)表示的二环氨磺酰衍生物及其盐的制备方法，式(I)如下：其中R1、R2、R3、X、Y、m和n的定义以及制备方法所包括的反应路线详见说明书。

公开(公告)号：CN1186318C

公开(公告)日：2005-01-26

申请号：CN02124162.7

申请日：2002-07-15

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： G·拉维勒 ,  T·迪比费 ,  B·西默蒂埃 ,  T·韦伯朗 ,  S·西莫内 ,  C·韦塞特-库尔蔡

IPC: C07C311/17 ,  C07C311/22 ,  C07D207/04 ,  C07D211/06 ,  C07D241/04 ,  C07D265/28 ,  A61K31/18 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P25/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D275/06 ,  C07C311/19 ,  C07D295/088 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 式(I)化合物：其中：G表示基团诸如：其中R1和R2独立地表示氢原子、或烷基、环烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，或R1和R2与氮原子一起形成式杂环烷基，R3表示氢原子或烷基或可带有取代基的苯基，Ra表示羟基、直链或支链的(C1-C6)烷氧基或氨基，Rb和Rc可以相同或不同，分别表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、羟基或三卤代烷基，m是0-1的整数，n和q是相同或不同的0-6的整数，p和r是相同或不同的1-6的整数。和药物。

公开(公告)号：CN105121404A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201480013543.5

申请日：2014-03-12

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： M·博迪范奈尔 ,  B·法贝尔 ,  O·勒内 ,  S·沃德

IPC: C07C303/40 ,  C07C307/04 ,  C07C307/06 ,  C07C307/08 ,  C07C311/03 ,  C07C311/08 ,  C07C311/22 ,  C07C311/30 ,  C07D241/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D285/04 ,  C07D285/06 ,  C07D285/16 ,  C07D285/36

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D211/96 ,  C07D285/16 ,  C07D285/36 ,  C07D295/185 ,  C07D401/12

Abstract: 式I化合物或其可药用盐，其中m、n、p、q、r、A、X1、X2、X3、X4、X5、X6、Y、Z、G、R1a、R2a、R1b、R2b、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了制备所述化合物的方法和采用所述化合物来治疗炎性疾病如关节炎的方法。

公开(公告)号：CN1397547A

公开(公告)日：2003-02-19

申请号：CN02124162.7

申请日：2002-07-15

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： G·拉维勒 ,  T·迪比费 ,  B·西默蒂埃 ,  T·韦伯朗 ,  S·西莫内 ,  C·韦塞特-库尔蔡

IPC: C07C311/17 ,  C07C311/22 ,  C07D207/04 ,  C07D211/06 ,  C07D241/04 ,  C07D265/28 ,  A61K31/18 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P25/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D275/06 ,  C07C311/19 ,  C07D295/088 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 式(I)化合物：其中：√G表示基团诸如：其中R1和R2独立地表示氢原子、或烷基、环烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，或R1和R2与氮原子一起形成式杂环烷基，√R3表示氢原子或烷基或可带有取代基的苯基，√Ra表示羟基、直链或支链的(C1－C6)烷氧基或氨基，√Rb和Rc可以相同或不同，分别表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、羟基或三卤代烷基，√m是0－1的整数，√n和q是相同或不同的0－6的整数，√p和r是相同或不同的1－6的整数。和药物。

公开(公告)号：CN101296901A

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200680028450.5

申请日：2006-06-21

Applicant: 麻萨诸塞州大学

Inventor： A·阿利 ,  M·D·阿尔特曼 ,  S·G·安朱姆 ,  H·曹 ,  S·彻拉潘 ,  M·X·费尔兰德斯 ,  M·吉尔森 ,  V·凯里斯 ,  N·金 ,  E·纳利维卡 ,  M·普拉布 ,  T·M·拉纳 ,  K·K·R·G·赛 ,  C·施菲尔 ,  B·蒂多尔

IPC: C07C311/15 ,  C07C311/22 ,  C07D333/04 ,  C07D213/02 ,  C07D261/06 ,  C07D307/02 ,  C07D277/08 ,  A61K31/18 ,  A61K31/34 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07C311/05 ,  C07C233/36 ,  C07C235/20 ,  C07C235/50 ,  C07C237/22 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/81 ,  C07D215/50 ,  C07D233/82 ,  C07D263/20 ,  C07D277/36 ,  C07D277/62 ,  C07D307/64 ,  C07D309/08 ,  C07D333/20 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明公开了新颖的蛋白酶抑制剂和在人类免疫缺陷性病毒(HIV)感染的治疗中使用所述蛋白酶抑制剂的方法。

公开(公告)号：CN1232443A

公开(公告)日：1999-10-20

申请号：CN97198341.0

申请日：1997-07-30

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 川田健司 ,  大谷光昭 ,  铃木隆三 ,  有村昭典

IPC: C07C15/14 ,  C07C25/18 ,  C07C43/20 ,  C07C47/575 ,  C07C65/24 ,  C07C69/734 ,  C07C69/78 ,  C07C205/38 ,  C07C217/80 ,  C07C233/80 ,  C07C235/46 ,  C07C251/34 ,  C07C275/28 ,  C07C281/02 ,  C07C281/06 ,  C07C311/22 ,  C07C317/16 ,  C07C323/10 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D233/64 ,  C07C257/04 ,  C07C295/22 ,  C07C303/26 ,  C07C309/22 ,  C07C317/54 ,  C07C319/20 ,  C07C271/10 ,  C07C333/28 ,  A61K31/09 ,  A61K31/10 ,  A61K31/11 ,  A61K31/135 ,  A61K31/15 ,  A61K31/155 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/255 ,  A61K31/27 ,  A61K31/275 ,  A61K31/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61K31/60

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C15/14 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/253 ,  C07C43/315 ,  C07C45/68 ,  C07C47/57 ,  C07C47/575 ,  C07C59/64 ,  C07C59/70 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/712 ,  C07C69/734 ,  C07C69/94 ,  C07C205/35 ,  C07C205/37 ,  C07C217/20 ,  C07C217/76 ,  C07C217/80 ,  C07C229/52 ,  C07C233/25 ,  C07C233/27 ,  C07C233/80 ,  C07C235/60 ,  C07C251/38 ,  C07C251/60 ,  C07C255/54 ,  C07C271/28 ,  C07C275/32 ,  C07C281/04 ,  C07C281/10 ,  C07C307/10 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07C327/42 ,  C07D215/14 ,  C07D239/54 ,  C07D295/30 ,  C07D307/42 ,  C07D309/22 ,  C07D317/54 ,  C07D319/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/54 ,  C09K2019/123

Abstract: 本发明在从成熟B细胞分化成产生抗体细胞到产生抗体的过程中,提供含有抑制IgE产生,且不抑制或微弱抑制同时产生的IgG、IgM和/或IgA产生的物质的选择性的IgE产生抑制剂及用式(Ⅰ)表示的化合物、其制备方法、含有它们的医药。式中,R1～R13是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基等、X是－O－、－CH2－、－NR14－或－S(O)p－、Y是低级烷基或低级烯基等。