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公开(公告)号：CN119528775A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411061997.1
申请日：2024-08-05
Applicant: 瑞博(苏州)制药有限公司
IPC: C07C315/04 , C07C317/30 , C07C317/44
Abstract: 本发明属于化学合成领域，特别涉及一种含环丁基的丙酸甲酯及丙二醇衍生物的合成方法。具体为由甲基丙二酸二甲酯式A和四元张力环底物式B为基础原料，在催化剂的作用下，经亲核加成反应制备得到含四元环的丙酸甲酯式C，从而进一步经脱羧反应或还原反应制备得到丙二醇衍生物式D或式E：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114436918B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210171146.7
申请日：2022-02-23
Applicant: 郑州大学
IPC: C07C317/30 , C07C315/04 , A61P35/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明属有机化学合成领域，公开了一类环丁‑1‑烯胺类化合物、其制备方法及其在抗病毒和抗肿瘤药物中的应用。其为通式（I）结构，其中，EWG选自烷基或芳基取代的磺酰基；R选自烷基，烷氧基，卤素，硝基。本发明在热驱动下将炔酰胺原料加热至熔融状态，使分子间发生[2+2]环加成反应，得到多取代的环丁‑1‑烯胺类化合物。本发明方法具有原料易得、步骤简洁、无催化剂、无溶剂和收率高等优点。该类化合物具有抗SARS‑CoV‑2、5637、Hela、SW480、Hep G2、A549和MCF‑7活性，在治疗新型冠状病毒、膀胱癌、宫颈癌、结肠癌、肝癌、肺癌和乳腺癌方面具有良好的应用前景。（I）。
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公开(公告)号：CN112830893A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202011175447.4
申请日：2020-10-28
Applicant: 成都倍特药业股份有限公司
IPC: C07D213/71 , C07D401/12 , C07D211/54 , C07D211/96 , C07D213/81 , C07D295/26 , C07C317/32 , C07C317/30 , C07C315/04 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P11/00
Abstract: 本说明书提供了具有化学式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、氘代化合物、互变异构体、顺反异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物，用于制备此类化合物的方法，以及此类化合物作为RORγ抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN107033016B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201710293907.5
申请日：2017-04-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C227/10 , C07C229/50 , C07D333/78 , C07C231/12 , C07C237/24 , C07F9/40 , C07C315/04 , C07C317/30
Abstract: 本发明公开了一种3‑氨基茚酮类化合物的合成方法，包括如下步骤：将亚胺类衍生物、烯烃类化合物、二氯化五甲基环戊二烯铑、醋酸锰加入到有机溶剂中，空气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的3‑氨基茚酮类化合物。该方法通过简单易得的原料一步合成3‑氨基茚酮类化合物，转化效率高，原子经济性好；同时合成方法操作简单，反应收率高，同时底物适应性广。
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公开(公告)号：CN118451058A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202280084766.5
申请日：2022-10-28
Applicant: 百时美施贵宝公司
Inventor： S·A·肖 , A·J·克拉克 , T·J·弗仁德斯 , A·马瑟 , M·C·迈尔斯 , 李建庆 , K·B·帕比斯蒂 , 苏顺 , G·O·托拉 , B·P·沃基特 , N·R·沃茨 , D·J·P·平托 , L·帕索诺里
IPC: C07C237/24 , C07C255/41 , C07C271/22 , C07C271/24 , C07C271/28 , C07C311/29 , C07C317/28 , C07C317/30 , C07C317/46 , C07D205/12 , A61K31/166 , A61P9/04
Abstract: 本公开文本涉及作为RXFP1受体激动剂的式(I)的化合物，含有它们的组合物，以及使用它们例如治疗心力衰竭、纤维化疾病和相关疾病如肺疾病(例如，特发性肺纤维化)、肾脏疾病(例如，慢性肾脏疾病)或肝脏疾病(例如，非酒精性脂肪性肝炎和门静脉高压症)的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114989048B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210851374.9
申请日：2022-07-19
Applicant: 郑州大学
IPC: C07C317/30 , C07C315/00 , A61P31/14 , A61K31/18
Abstract: 本发明属药物化学领域，公开了一种环丁‑1‑烯胺类化合物及其制备方法和在抗Ⅱ型登革病毒药物中的应用。其为通式（I）结构，其中，EWG选自芳基或烷基取代的磺酰基；R选自氢，烷基，烷氧基，卤素，硝基。该类化合物具有较好的抗Ⅱ型登革病毒活性以及较低的细胞毒性，将其应用于制备抗Ⅱ型登革病毒药物的研究，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103242192A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310044031.2
申请日：2006-01-05
Applicant: ABBVIE公司
IPC: C07C237/24 , C07C235/14 , C07C233/23 , C07C255/31 , C07C255/47 , C07C259/16 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C317/22 , C07C317/30 , C07C317/44 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07D207/48 , C07D213/64 , C07D233/64 , C07D257/04 , C07D261/08 , A61K31/165 , A61K31/196 , A61K31/277 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及为11-β-羟甾类脱氢酶1型酶抑制剂的化合物。此外，本发明涉及将11-β-羟甾类脱氢酶1型酶抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性II型糖尿病、胰岛素抗性、肥胖症、脂质紊乱、代谢综合征以及由过度糖皮质激素作用介导的其它疾病和状况的用途。
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公开(公告)号：CN100567262C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200710175471.6
申请日：2007-09-29
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C317/30 , C07C315/00
Abstract: 本发明提供了一种具有结构式(见右式)的α-苯磺酰基环十二酮肟酯类化合物；式中R为C2-C4烷基、0-2个卤素、甲基或硝基取代苯基、α，β-吡啶基、苄基、芳氧甲基、萘基或苯乙烯基。本发明还提供了该化合物的制备方法及其作为农用除草剂的应用。本发明的化合物对马唐、苘麻具有良好的除草作用。
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公开(公告)号：CN1239478C
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN02144375.0
申请日：2002-10-10
Applicant: 第一制糖株式会社
IPC: C07C317/24 , C07C317/30 , C07C325/02 , C07D231/54 , C07D261/20
CPC classification number: C07D261/20 , C07C317/24 , C07C317/32 , C07C2602/10 , C07D231/54
Abstract: 本发明涉及作为环加氧酶-2的高选择性抑制剂，所述抑制剂为具有式1或式2结构的新的3，4-二氢-1H-萘类衍生物、其药学可接受的盐及其几何异构体，其中R1、R2、X、A和Q分别如本发明的说明书所定义。
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公开(公告)号：CN119080652A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411217538.8
申请日：2024-09-02
Applicant: 瑞博(苏州)制药有限公司
IPC: C07C315/04 , C07C317/24 , C07C317/30 , C07C317/14 , C07D307/33 , C07D307/83 , C07D311/76 , C07D213/59
Abstract: 本发明属于化学合成领域，特别涉及一种多取代环烷化合物及其方法。具体为在催化剂的存在下，由式1化合物和式2化合物经过亲核加成反应一步制备得到式3化合物：#imgabs0#所述催化剂为二甲氨基吡啶、4‑吡咯烷基吡啶或二异丙基乙胺。
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