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公开(公告)号：CN119236818A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202410808270.9
申请日：2024-06-21
Applicant: 浙江康源化工有限公司
IPC: B01J19/00 , B01J19/28 , B01J4/00 , B01J8/10 , B01J8/00 , C07C17/281 , C07C21/18 , C07C45/58 , C07C49/16 , C07D301/03 , C07D303/48
Abstract: 本发明公开一种全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯合成装置及全氟己酮制备系统，包括反应釜和原料罐，所述反应釜的一侧表面固定连接有输料管，所述输料管的另一端与原料罐的一侧表面固定连接有立式管式动态反应器，所述立式管式动态反应器的另一端固定连接有换热器，所述换热器的另一侧表面固定连接有储存罐，所述输料管的表面设置有辅助装置，发明装置在制作全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯气体时，可以更加方便高效地对输料管进行维护，使输料管内壁不易过度附着催化剂杂质，且使催化气体纯度进一步提高，可以更加高效地与六氟丙烯混合反应，从而提高了气体的成品质量，也进一步提高了装置的工作效率和使用效果。
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公开(公告)号：CN118930413A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411426007.X
申请日：2024-10-14
Applicant: 浙江三美化工股份有限公司
Abstract: 本发明涉及机化学合成制备技术领域，具体为一种全氟己酮的制备方法，包括以下步骤：首先并将六氟丙烯加入到反应容器中后通入填充了催化剂进行二聚反应，得到全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯；将全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯再加入可膨胀石墨和壳聚糖接枝的聚水胶进行充分混合通入氢气、氧气进行混合，得到混合其气体；并通入填充了另一种催化剂的另一个反应容器中，进行共氧化反应，得到环氧化物。本发明全氟己酮的制备方法中加入了加入可膨胀石墨和壳聚糖接枝的聚水胶，工艺过程中起到调节溶解度、改善分散性和稳定性等作用，让全氟己酮的灭火性能可以得到显著提升，同时也能改善其在不同应用环境中的适应性和效果。
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公开(公告)号：CN115959981B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202111179997.8
申请日：2021-10-11
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
IPC: C07C45/58 , C07C47/228 , C07C29/141 , C07C33/20 , C07D301/19 , C07D303/04
Abstract: 本发明提出一种生龙葵醛/龙葵醇的生产方法及其生产系统。方法包括a)将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯；b)以异丙苯作为溶剂，过氧化氢异丙苯作为氧化剂，将α‑甲基苯乙烯氧化为2‑苯基‑1,2环氧丙烷，同时得到α,α‑二甲基苄醇；c)对步骤b)得到的产物进行异构化反应和脱水反应，以将2‑苯基‑1,2环氧丙烷生成龙葵醛和将α,α‑二甲基苄醇生成α‑甲基苯乙烯；d)将步骤c)得到的产物中的龙葵醛、α‑甲基苯乙烯、异丙苯进行分离；任选地，e)将完全经过步骤c)的物料或仅经过步骤c)异构化反应的物料中的一部分进行选择性氢解反应，得到龙葵醇和异丙苯。本方法原料单一易得，主要反应步骤高效，副产物少，产物易于分离。
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公开(公告)号：CN114426468B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202011110335.0
申请日：2020-10-16
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C47/12 , C07D301/12 , C07D303/04 , B01J29/03
Abstract: 本发明涉及一种以环戊烯为原料制备戊二醛的方法。本发明采用分段实验，使用不同酸强度的钨基多相催化剂，通过调整双氧水的加入量和过氧化氢在催化剂表面的浓度，从而控制反应的进程，提高了反应的选择性。在温和的条件下，环戊烯转化率大于98％，戊二醛收率超过80％。本发明的底物转化率高，反应体系环境友好，副产物少，便于分离得到合格的产品。
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公开(公告)号：CN117126044B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310386411.8
申请日：2023-04-12
Applicant: 延边大学
IPC: C07C45/58 , C07C49/217 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/233
Abstract: 本发明公开了一种微波辅助的甲基酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：向微波反应管中加入催化剂NaH和有机溶剂，使催化剂NaH溶于有机溶剂，然后再加入催化剂三甲基碘化亚砜和单取代环氧乙烷类化合物，在微波加热的条件下反应30分钟，反应完成后进行萃取，萃取后使用层析柱洗脱分离，分离得到无色油状化合物。本发明采用上述的一种微波辅助的甲基酮类化合物的合成方法，不需要使用结构复杂的催化剂，操作简便，反应时间短，底物适用范围广，可适用于合成烷基甲基酮、烯基甲基酮和芳基甲基酮。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112166098B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201980037372.2
申请日：2019-06-03
Applicant: 赢创运营有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C49/413
Abstract: 本发明涉及一种在至少一个固定床反应器中由包含至少一个环氧基团的化合物连续制备酮的方法。使用包含至少一种贵金属和至少一种金属氧化物的催化剂组合物。为了减少在反应中形成的高沸物的比例，引入惰性气体，从而在反应器中设定50mbar或更小的一氧化碳分压。
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公开(公告)号：CN115745884A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202111027240.7
申请日：2021-09-02
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所 , 国科大杭州高等研究院
IPC: C07D217/20 , C07D221/28 , C07D489/08 , C07D489/12 , C07F7/18 , C07C45/58 , C07C47/277
Abstract: 本发明公开了一种阿片类衍生物、其中间体及其制备方法。本发明提供了一种式A6所示的化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤S7：在钯催化剂、式L1所示的膦配体和碱作用下，将式A5所示的化合物在有机溶剂中进行如下所示的去芳构化环化反应，得到式A6所示的化合物，即可。利用本发明的合成线路以及中间体可以采用廉价易得的香草醛和异香草醛为起始原料来实现了阿片类化合物的制备，为其放大生产提供了可能。
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公开(公告)号：CN111715273B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202010499209.2
申请日：2020-06-04
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种选择性钝化沸石分子筛外表面酸性的方法，首先将沸石置于一定浓度的阳离子表面活性剂溶液中，处理后达到吸附平衡，进行过滤、洗涤；然后将所得样品置于磷酸溶液中，处理后过滤、洗涤、干燥，最后经煅烧除去表面活性剂即可得外表面酸性位选择性钝化的沸石分子筛。本发明能够选择性地钝化沸石外表面的酸性位，而不影响内表面酸性位和堵塞微孔孔道，原料消耗较少，过程简单、高效，经济环保。
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公开(公告)号：CN112250552B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202010966807.6
申请日：2020-09-15
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C49/167 , C07D301/03 , C07D303/48 , C07F7/10 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种全氟己酮的制备方法，包括：(1)将全氟烯烃与氧化剂在第一溶剂中进行反应，反应结束分出有机层，将有机层洗涤、精馏得到全氟‑2,3‑环氧‑2‑甲基戊烷；(2)将步骤(1)得到的全氟‑2,3‑环氧‑2‑甲基戊烷与二氮杂硅烷胺基催化剂在第二溶剂中进行异构化反应，反应结束后将反应液精馏得到全氟己酮产品。本发明具有工艺简单，异构化催化剂反应活性高，绿色环保等优点。
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公开(公告)号：CN115504871A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211284657.6
申请日：2022-10-17
Applicant: 内蒙古永和氟化工有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C49/167 , B01J27/12 , B01J27/138
Abstract: 本发明提供了一种全氟己酮的制备方法，全氟‑2，3‑环氧‑2‑甲基戊烷及分散剂在催化剂的作用下反应，将反应得到的产物静置分层，下层液通过精馏得到全氟己酮。该制备方法工艺简单，生产成本低、产物纯度较高，工艺生产绿色环保。
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