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公开(公告)号:CN115260016B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202211052766.5
申请日:2022-08-30
Applicant: 苏州爱玛特生物科技有限公司
IPC: C07C45/54 , C07C47/457 , C07C51/60 , C07C61/40 , C07C209/62 , C07C211/40
Abstract: 方法的空白,还能获得高收率的苯基环烷基胺衍本发明涉及一种苯基环烷基衍生物的合成 生物。方法,该苯基环烷基衍生物如式(I)所示式(I)中,R1为H或卤素,R2为CHO或NH2,n为1~5中的整数,所述合成方法包括以下步骤:S1:使式(II)所示的化合物与叠氮钠的水溶液进行反应得到中间体;S2:使所述中间体与甲苯进行反应,反应完成后,加入酸的水溶液或碱的水溶液进行反应,得到所述式
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公开(公告)号:CN119263967A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411371350.9
申请日:2024-09-29
Applicant: 华侨大学
IPC: C07C45/69 , C07C47/353 , C07C47/457 , C07C47/47 , C07C47/34
Abstract: 本发明公开了一种手性顺式环丁烷衍生物及以弱极化烯烃为底物制备其的方法,反应式为#imgabs0#本发明可以以一些结构简单、原料成本低的α,β‑不饱和醛/酮和弱极性烯烃为原料,制备手性顺式环丁烷衍生物,制备方法简单、产率较高且对映选择性和非对映选择性优异,合成的手性顺式环丁烷衍生物具有潜在的生理活性。
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公开(公告)号:CN113880834A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202110744898.3
申请日:2021-07-01
Applicant: 苏州亚盛药业有限公司 , 亚盛医药集团(香港)有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D295/073 , C07D319/12 , C07D295/205 , C07C47/457 , C07C69/76
Abstract: 本发明公开了一种N‑(苯基磺酰基)苯甲酰胺类化合物及其中间体的合成方法。所述方法包括化合物1的合成方法,其包括下列步骤:溶剂中,在碱和钯催化剂存在下,将化合物A与化合物B进行如下所示的Buchwald‑Hartwig偶联反应,得到化合物1;其中R为C1‑C8烷基。本发明首次提供了目标化合物所需的3个中间体化合物及其制备方法。采用本发明路线合成化合物3具有收率高,纯度好,反应原料廉价易得,以及适合工业化生产的优点。
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公开(公告)号:CN104169248A
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201380008882.X
申请日:2013-02-07
Applicant: 巴斯夫农业公司阿纳姆(荷兰)苏黎世分公司
IPC: C07C29/132 , C07C29/14 , C07C33/50 , C07C35/50 , C07C45/58 , C07C47/457 , C07D249/08 , C07D301/02 , C07D301/12 , C07D301/19 , C07D303/32
CPC classification number: C07C29/132 , C07C29/14 , C07C45/58 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07D249/08 , C07D301/02 , C07D301/12 , C07D301/19 , C07D303/32 , C07D405/06 , C07C35/50 , C07C49/457
Abstract: 本发明涉及一种制备式(Ia)或(Ib)的二醇或其混合物的方法,包括使式(Va)或(Vb)的环氧醇或其混合物与碱金属硼氢化物或碱土金属硼氢化物,尤其是硼氢化钠,以及无水氯化铝(III)反应。本发明还涉及制备式(Va)或(Vb)的环氧醇的方法和中间体。本发明此外还涉及制备顺式-环戊唑菌的方法,其中将式(Ia)或(Ib)的二醇用作前体。
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公开(公告)号:CN114163382B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202111586228.X
申请日:2021-12-23
Applicant: 海利尔药业集团股份有限公司
IPC: C07D213/81 , C07D213/83 , C07C233/66 , C07C253/30 , C07C255/46 , C07C45/44 , C07C47/457 , C07C45/67 , C07C49/567 , C07C209/28 , C07C211/40 , C07C231/02 , A01N43/40 , A01N37/18 , A01P5/00 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于农药领域,具体涉及一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途,所述化合物具有式(I)结构:,式中各基团定义如说明书中所示。本发明的环丁酰胺类化合物具有比已知化合物更高的杀菌或杀线虫活性。
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公开(公告)号:CN114163382A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111586228.X
申请日:2021-12-23
Applicant: 海利尔药业集团股份有限公司
IPC: C07D213/81 , C07D213/83 , C07C233/66 , C07C253/30 , C07C255/46 , C07C45/44 , C07C47/457 , C07C45/67 , C07C49/567 , C07C209/28 , C07C211/40 , C07C231/02 , A01N43/40 , A01N37/18 , A01P5/00 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于农药领域,具体涉及一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途,所述化合物具有式(I)结构:,式中各基团定义如说明书中所示。本发明的环丁酰胺类化合物具有比已知化合物更高的杀菌或杀线虫活性。
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公开(公告)号:CN108658744B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201810421173.9
申请日:2018-05-04
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C47/457 , C07C45/45 , C07C46/00 , C07C50/22
Abstract: 本发明涉及一种薁醛衍生物及其制备方法与应用,所述的薁醛衍生物为2‑二氯甲基薁‑1‑醛,其制备方法为:在氮气气氛保护下,向烧瓶中加入2‑薁醛、三氯氧磷和N,N’‑二甲基甲酰胺,在50‑60℃下缓慢搅拌反应2‑3小时;当反应结束后,加入饱和碳酸氢钠水溶液中和,使用二氯甲烷萃取,合并有机相,使用二氯甲烷/石油醚=1:2柱层析分离,得紫红色固体,即为所述的2‑二氯甲基薁‑1‑醛。本发明提供一种产量高、性质稳定的薁醛衍生物来替代1,2‑薁二醛中间体及其制备方法与应用。
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公开(公告)号:CN108658744A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810421173.9
申请日:2018-05-04
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C47/457 , C07C45/45 , C07C46/00 , C07C50/22
Abstract: 本发明涉及一种薁醛衍生物及其制备方法与应用,所述的薁醛衍生物为2-二氯甲基薁-1-醛,其制备方法为:在氮气气氛保护下,向烧瓶中加入2-薁醛、三氯氧磷和N,N’-二甲基甲酰胺,在50-60℃下缓慢搅拌反应2-3小时;当反应结束后,加入饱和碳酸氢钠水溶液中和,使用二氯甲烷萃取,合并有机相,使用二氯甲烷/石油醚=1:2柱层析分离,得紫红色固体,即为所述的2-二氯甲基薁-1-醛。本发明提供一种产量高、性质稳定的薁醛衍生物来替代1,2-薁二醛中间体及其制备方法与应用。
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公开(公告)号:CN101475456A
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200910073720.X
申请日:2009-01-19
Applicant: 河北科技大学 , 河北美星化工有限公司
IPC: C07C49/523 , C07C45/51 , C07C47/32 , C07C47/34 , C07C47/44 , C07C47/457 , B01J31/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种离子液体催化制备环己基甲醛的方法,离子液体催化制备环己基甲醛的方法,其特征包括以对甲氧甲烯基单环己基乙二醇单缩酮或对甲氧甲烯基双环己基乙二醇单缩酮为起始原料,以酸性离子液体载催化剂为催化剂在水相中加热回流反应,然后加入二氯甲烷提取,蒸馏得到结构式为右式的对羰基单环己基甲醛或对羰基双环己基甲醛,式中R可为碳原子为1~6的直链烷基,环己基,羰基,环己酮基,芳环基,卤素取代的芳环基团。本发明与现有环己基甲醛类化合物的制备方法相比,具有收率高,选择性好,催化剂可以循环使用,成本低,三废量少等优点,适宜于工业化生产。
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公开(公告)号:CN114315543B
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202011059092.2
申请日:2020-09-30
Applicant: 河北迈尔斯通电子材料有限公司
IPC: C07C45/42 , C07C45/86 , C07C47/453 , C07C47/457 , C07C47/47
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