公开(公告)号：CN110198949B

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN201880007073.X

申请日：2018-01-18

Applicant: 工业化学有限公司

Inventor： 罗伯托·莱纳 ,  克劳迪奥·德尔弗拉特 ,  达维德·里加蒙蒂

IPC: C07J15/00 ,  C07J75/00 ,  C07J73/00 ,  C07C49/00 ,  C07C255/00 ,  C07C59/205 ,  C07C59/215

Abstract: 本发明涉及用于合成通常被称为逆孕酮的(9β,10α)‑孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮的新工艺，所述逆孕酮具有以下所示的式(1)。

公开(公告)号：CN111253401A

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN202010184951.4

申请日：2020-03-17

Applicant: 珠海萱嘉君行健康产业发展有限公司 ,  珠海中科先进技术研究院有限公司

Inventor： 张嘉恒 ,  袁菊懋 ,  王岩 ,  闫修瑜 ,  陈正件 ,  李志超 ,  张晃淳

IPC: C07D471/22 ,  C07C51/41 ,  C07C59/205 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/192 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种非甾体芳基烷酸离子盐及其制备方法与应用，所述离子盐的阳离子由苦参碱形成，阴离子由非甾体芳基烷酸形成。本发明方案的非甾体芳基烷酸离子盐属于水溶性较好的药物化合物离子盐，相对于非甾体芳基烷酸前驱体而言，其在水中的溶解性大大增强，由于离子盐具有缓释和渗透作用，较烷酸对肾脏的副作用，可以通过透皮给药，而非口服，从而避免口服引起的人体器官(肾脏、肝脏等)的损伤；具有抗炎和抗菌双重效果，在药物制备领域具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN105461540A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201410505555.1

申请日：2014-09-28

Applicant: 南京克瑞特科技信息咨询有限公司

Inventor： 张亚萍

IPC: C07C51/367 ,  C07C59/215 ,  C07C59/205 ,  C07C27/02

Abstract: 本发明公开了一种沙格列汀中间体（A1）的制备方法，属于化学制药领域，以溴代金刚烷为起始原料经过格氏反应、水解、混酸反应得到金刚烷酮酸。本发明是一种操作简单易行，收率比较高，污染小，适合工业化生产的方法。

公开(公告)号：CN105061195A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510562101.2

申请日：2015-09-07

Applicant: 广西梧州通轩林产化学有限公司

Inventor： 关炽昌 ,  刘涛

IPC: C07C59/205 ,  C07C51/34

CPC classification number: C07C51/34 ,  C07C59/205

Abstract: 本发明公开一种蒎酮酸的生产方法，属于松节油深加工技术领域。本发明通过先将α-蒎烯放入反应器中，加入乙酸和高锰酸钾，然后通入臭氧反应；接着调节温度，加入乙酸钴反应，接着再抽滤，收集滤液和滤饼，将滤饼用水洗涤，将洗涤液和滤液混合；先用酸调节其pH值，用苯萃取，收集水层，再用碱调节其pH值，然后干燥、浓缩、过滤、洗涤，得到本蒎酮酸。本发明通过严格控制其各个反应阶段的条件，使制得的蒎酮酸纯度得到明显提高，从而有效的解决了蒎酮酸因纯度过低，难以得到提高，严重限制了蒎酮酸的推广使用的问题。

公开(公告)号：CN101001524A

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：CN200580021152.9

申请日：2005-04-22

Applicant: 植物冲击股份有限公司

Inventor： D·马克斯

IPC: A01N37/42 ,  C07C59/205

CPC classification number: C07C59/205 ,  A01N37/42 ,  C07C2601/08 ,  Y02P60/218 ,  A01N59/06 ,  A01N47/44 ,  A01N37/40 ,  A01N37/10 ,  A01N33/04 ,  A01N2300/00

Abstract: 一种含式(I)的水溶性盐的化合物，其中R1是C1－10烷基；或C2－10烯基；M是n价的阳离子，条件是当R1是戊－2－烯基时，Mn+不是钠或钾。这些盐特别适用于农用制剂中。该制剂还可含有苯甲酸衍生物和/或抗氧剂。

公开(公告)号：CN116730784A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202310629066.6

申请日：2023-05-30

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 戚朝荣 ,  刘红建 ,  江焕峰

IPC: C07B41/08 ,  C07C51/15 ,  C07C59/84 ,  C07C59/205 ,  C07C59/185 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明公开了一种丙二酸衍生物的合成方法，其包括以下步骤：将环丙醇类化合物、碱和有机锌分散在溶剂中，再通入二氧化碳进行反应，即得丙二酸衍生物。本发明的丙二酸衍生物合成方法具有原料易得、不需要过渡金属催化剂、反应条件温和、原子经济性高、对官能团的适应性好、底物适用性广等优点，且操作安全简单，便于进行工业化生产，具有巨大的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN114409602A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202210007992.5

申请日：2022-01-06

Applicant: 武汉大学

Inventor： 贾涛 ,  胡月

IPC: C07D233/96 ,  C07D233/72 ,  C07C51/06 ,  C07C59/185 ,  C07C59/205 ,  C07C59/84 ,  C07C59/88 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明实施例提供了一种以草酰氯和格氏试剂为原料合成α‑酮酸的方法，所述方法包括：将草酰氯与N,N’‑二芳基脲进行酰胺化反应，获得1,3‑二芳基‑2,4,5‑咪唑啉三酮；将格氏试剂RMgX与所述1,3‑二芳基‑2,4,5‑咪唑啉三酮在低温下进行格氏反应，获得5‑R‑5‑羟基‑1,3‑二芳基‑2,4‑咪唑啉二酮；将所述5‑R‑5‑羟基‑1,3‑二芳基‑2,4‑咪唑啉二酮碱性水解，获得R‑α‑酮酸盐并回收N,N’‑二芳基脲，后将所述R‑α‑酮酸盐酸化，获得R‑α‑酮酸；其中，所述R为烷基或芳基。该方法工艺简单、成本低廉、安全环保、收率高，适合于α‑酮酸的工业化生产。

公开(公告)号：CN111253246A

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN202010184419.2

申请日：2020-03-16

Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所

Inventor： 朱大海 ,  张勇 ,  李常银 ,  韩婉虹 ,  李虎 ,  黄艳

IPC: C07C59/185 ,  C07C59/76 ,  C07C59/84 ,  C07C59/205 ,  C07C69/716 ,  C07C59/21 ,  C07C59/347 ,  C07C69/72 ,  C07D307/33 ,  C07C325/02 ,  C07C251/38 ,  C07C311/03 ,  C07C49/17 ,  C07C31/20 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/222 ,  A61K31/20 ,  A61K31/22 ,  A61K31/365 ,  A61K31/18 ,  A61K31/121 ,  A61K31/047 ,  A61P3/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P39/06 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P25/28 ,  A61P7/02 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及酰基酸类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或含有其的药物组合物，以及其作为有效成分在预防和/或治疗肌肉萎缩相关疾病包括肌源性肌肉萎缩、废用性肌肉萎缩、老年性肌肉萎缩、神经源性肌肉萎缩中的用途，以及在预防和/或治疗肥胖症、脂肪肝、心脑血管疾病、代谢性疾病，以及抗衰老中的用途。其中，通式(I)中各基团的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN110198949A

公开(公告)日：2019-09-03

申请号：CN201880007073.X

申请日：2018-01-18

Applicant: 工业化学有限公司

Inventor： 罗伯托·莱纳 ,  克劳迪奥·德尔弗拉特 ,  达维德·里加蒙蒂

IPC: C07J15/00 ,  C07J75/00 ,  C07J73/00 ,  C07C49/00 ,  C07C255/00 ,  C07C59/205 ,  C07C59/215

Abstract: 本发明涉及用于合成通常被称为逆孕酮的(9β,10α)-孕甾-4-烯-3,20-二酮的新工艺，所述逆孕酮具有以下所示的式(1)。

公开(公告)号：CN114507139A

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN202210164600.6

申请日：2022-02-23

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所 ,  中国大洋矿产资源研究开发协会(中国大洋事务管理局)

Inventor： 牛四文 ,  洪碧红 ,  何建林 ,  张改云 ,  白锴凯 ,  邵宗泽

IPC: C07C69/716 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C62/18 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C59/205 ,  C07C49/557 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  A61P31/16 ,  C12P7/62 ,  C12P7/40 ,  C12P7/26 ,  C12R1/66

Abstract: 环丙烷类化合物及其制备方法与抗流感病毒的应用，属于海洋药物技术领域。本发明提供的环丙烷类化合物分离于深海来源真菌Aspergillus sydowiiMCCC 3A00324发酵产物，本发明分离鉴定出一系列新结构环丙烷类化合物，具有抗流感病毒活性，可用于制备和开发抗流感病毒药物。本发明为研究开发抗流感药物提供了新化合物来源，为开发利用海洋微生物来源的天然化合物提供了科学依据，具有较好的应用前景。