公开(公告)号：CN116003246B

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202310015064.8

申请日：2023-01-05

Applicant: 邯郸市瑞田农药有限公司

Inventor： 王学铭 ,  王哲君 ,  郭博杰 ,  张艳敏

IPC: C07C51/09 ,  C07C51/02 ,  C07C51/373 ,  C07C51/42 ,  C07C59/347 ,  C07C67/347 ,  C07C69/63

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，提出了一种α‑酮戊二酸的合成方法，包括以下步骤：S1、二氯乙酸甲酯与丙烯酸甲酯在甲醇钠的存在下反应，得到2,2‑二氯戊二酸二甲酯；S2、将2,2‑二氯戊二酸二甲酯与依次与10‑20％碱溶液、25‑35％碱溶液反应得到α‑酮戊二酸水溶液粗品；S3、将混合物进行精制，得到α‑酮戊二酸。通过上述技术方案，解决了现有技术中的α‑酮戊二酸合成方法中α‑酮戊二酸收率低、纯度低的问题。

公开(公告)号：CN119528853A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411179162.6

申请日：2024-08-27

Applicant: 信越化学工业株式会社

Inventor： 小林直贵 ,  长町伸宏 ,  郡大佑 ,  石绵健汰

IPC: C07D303/32 ,  C07D305/06 ,  C07D309/06 ,  C07C31/20 ,  C07C59/347 ,  C07C63/64 ,  C07C65/03 ,  C07F7/08 ,  G03F7/004

Abstract: 本发明涉及含金属的膜形成用化合物、含金属的膜形成用组成物、及图案形成方法。本发明的课题是，以提供在半导体装置制造步骤中的微细图案化流程中，可获得良好的图案形状，且给予具有与抗蚀剂上层膜的高密接性且抑制微细图案的崩塌的抗蚀剂中间膜的含金属的形成用化合物、使用了该化合物的含金属的形成用组成物、使用了该组成物的图案形成方法为目的。本发明的解决手段是，一种含金属的膜形成用化合物，其特征在于，该含金属的膜形成用化合物具有选自于由Ti、Zr、及Hf构成的群组中的至少1种的金属原子、及配位于该金属原子的含有碳数2～13的环状醚结构的多齿配位子。

公开(公告)号：CN116924886A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202210319092.4

申请日：2022-03-29

Applicant: 武汉武药科技有限公司

Inventor： 梁松军 ,  王银虎 ,  项梦郁 ,  尤佳 ,  蔡超

IPC: C07C27/02 ,  C07C51/42 ,  C07C51/48 ,  C07C51/43 ,  C07C59/347

Abstract: 本发明提出了8‑氧代‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二酸的合成方法，所述方法包括：(1)向反应容器中加入水和氢氧化锂，加热搅拌至澄清；(2)向容器中加入含有8‑氧代‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二酸二乙酯和二甲基亚砜的混合液；(3)将上步所得反应液进行搅拌升温至预定温度，保温搅拌预定时间，以便得到所述8‑氧代‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二酸。利用本发明的方法可以高效合成8‑氧代‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二酸，产品纯度高、杂质少、收率高，后处理过程中无需采用甲基叔丁醚等有机溶剂精制，更加环保、安全，降低生产成本，简化操作，适于工业化大生产。

公开(公告)号：CN116836141A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310887757.6

申请日：2023-07-19

Applicant: 上海绿智创领医药科技有限公司

Inventor： 朱小亮 ,  张雷

IPC: C07D309/36 ,  C07D213/69 ,  C07C67/343 ,  C07C69/63 ,  C07C51/367 ,  C07C59/245 ,  C07C51/09 ,  C07C59/347

Abstract: 本发明涉及医药合成技术领域，特别是涉及药物化合物贝派度酸的合成领域，更为具体的说是涉及新的贝派度酸中间体及其制备方法和应用其合成贝派度酸的方法，本发明公开的新的贝派度酸中间体作为贝派度酸合成中的中间体化合物，在化合物V制备目标化合物贝派度酸，特别是化合物V制备化合物Ⅱ中，能够显著提高合成收率。同时，采用本发明公开的技术方案能够有效地解决现有技术中合成路线步骤繁琐、不易纯化、存在基因毒杂质的风险等问题。本发明公开的合成路线反应条件温和、操作方便，收率及纯度高，适合工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN115887674B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202211419648.3

申请日：2022-11-14

Applicant: 北京剂泰医药科技有限公司 ,  杭州剂泰医药科技有限责任公司

Inventor： 杨柳 ,  殷乐 ,  刘安东 ,  张林 ,  赖才达 ,  王文首

IPC: A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K9/51 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61K31/7105 ,  C07C227/18 ,  C07C229/12 ,  C07C67/31 ,  C07C69/675 ,  C07C67/11 ,  C07C69/738 ,  C07C51/09 ,  C07C59/347 ,  C07C67/313 ,  C07C69/716 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C67/343 ,  C07C69/63 ,  C07C231/02 ,  C07C235/74 ,  C07C231/12 ,  C07C235/06 ,  C07C213/06 ,  C07C219/06 ,  C07C327/22 ,  C07C217/08 ,  C07C271/22 ,  C07C275/16 ,  C07C329/06 ,  C07C271/20 ,  C07D295/15 ,  C07D211/14 ,  C07D295/088 ,  C07D211/62 ,  C07D211/34

Abstract: 本发明提供了一种脂质纳米颗粒，其脂质成分中包含式(IV)所示的化合物。本发明还提供了所述脂质纳米颗粒的制备方法、所述脂质纳米颗粒的药物组合物，以及所述脂质纳米颗粒和药物组合物在递送核酸中的应用。

公开(公告)号：CN115611737A

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202110784056.0

申请日：2021-07-12

Applicant: 扬州奥锐特药业有限公司

Inventor： 王国平 ,  于振鹏

IPC: C07C67/08 ,  C07C67/11 ,  C07C69/24 ,  C07C67/343 ,  C07C69/63 ,  C07C69/708 ,  C07C51/373 ,  C07C51/09 ,  C07C59/347

Abstract: 本发明公开了一种苯培酸中间体的制备方法及其中间体。本发明的制备方法包括下述步骤：在溶剂中，在碱的作用下，将化合物1与1,4‑二溴丁烷进行如下所示的反应得到化合物2即可。本发明的制备方法所用试剂安全，操作简便，生产成本低、所得产品收率和纯度高，有利于工业化大生产。

公开(公告)号：CN113801101A

公开(公告)日：2021-12-17

申请号：CN202010543540.X

申请日：2020-06-15

Applicant: 鲁南制药集团股份有限公司

Inventor： 朱志英 ,  翟立海 ,  夏祥来 ,  黄超

IPC: C07D403/04 ,  C07C59/347 ,  C07C51/41 ,  C07C51/43 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明涉及晶型药物分子技术领域，具体提供了一种AZD9291‑2‑酮戊二酸盐及其制备方法和应用，本发明所述一种AZD9291‑2‑酮戊二酸盐，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在6.12±0.2°，10.30±0.2°，15.11±0.2°，20.88±0.2°，22.93±0.2°，25.25±0.2°处有特征峰，本发明提供的AZD9291‑2‑酮戊二酸盐的制备方法简便，制备的盐的晶型溶解度有显著的提高，稳定性好，适合作为药物活性成分。

公开(公告)号：CN107382712B

公开(公告)日：2021-01-22

申请号：CN201710768995.X

申请日：2017-08-31

Applicant: 合肥利夫生物科技有限公司

Inventor： 邓晋 ,  李兴龙 ,  谢中玉 ,  徐海 ,  李勇

IPC: C07C55/20 ,  C07C51/347 ,  C07C59/347 ,  C07C51/00

Abstract: 本发明公开了一种1,10‑癸二酸的制备方法，包括如下步骤：将物质A在酸性环境中水解开环得到4,7‑二酮‑1,10‑癸二酸；4,7‑二酮‑1,10‑癸二酸与氢气、三氟甲磺酸盐、加氢催化剂加氢脱氧得到1,10‑癸二酸。本发明原子经济性好，产物收率高，产物纯度高，对环境污染小，工艺路线简单，操作方便，原料廉价易得，适合工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN112110828A

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN202010948340.2

申请日：2020-09-10

Applicant: 杭州科巢生物科技有限公司

Inventor： 郑旭春 ,  张一平 ,  吴怡华

IPC: C07C231/12 ,  C07C233/05 ,  C07D295/185 ,  C07C303/30 ,  C07C309/73 ,  C07C235/74 ,  C07C253/30 ,  C07C255/22 ,  C07C51/06 ,  C07C59/347 ,  C07C231/06 ,  C07C51/02 ,  C07C59/105

Abstract: 本发明公开了贝派地酸的新中间体化合物6和化合物7，同时还公开了贝派地酸的合成方法，该方法缩短了路线步骤，提供了收率，降低了工艺成本，并且改进了贝派地酸中间体的结构提高了它们的结晶性能，利于提高最终产品的纯度，适合放大生产。化合物6和化合物7的结构式如下所示：其中，‑N(R2)2表示为N,N‑二甲氨基、环己胺基、吗啉基或氨基；其中，M为无机碱或有机碱，包括钠、钾、钙、环己二胺或吗啉。

公开(公告)号：CN111253246A

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN202010184419.2

申请日：2020-03-16

Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所

Inventor： 朱大海 ,  张勇 ,  李常银 ,  韩婉虹 ,  李虎 ,  黄艳

IPC: C07C59/185 ,  C07C59/76 ,  C07C59/84 ,  C07C59/205 ,  C07C69/716 ,  C07C59/21 ,  C07C59/347 ,  C07C69/72 ,  C07D307/33 ,  C07C325/02 ,  C07C251/38 ,  C07C311/03 ,  C07C49/17 ,  C07C31/20 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/222 ,  A61K31/20 ,  A61K31/22 ,  A61K31/365 ,  A61K31/18 ,  A61K31/121 ,  A61K31/047 ,  A61P3/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P39/06 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P25/28 ,  A61P7/02 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及酰基酸类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或含有其的药物组合物，以及其作为有效成分在预防和/或治疗肌肉萎缩相关疾病包括肌源性肌肉萎缩、废用性肌肉萎缩、老年性肌肉萎缩、神经源性肌肉萎缩中的用途，以及在预防和/或治疗肥胖症、脂肪肝、心脑血管疾病、代谢性疾病，以及抗衰老中的用途。其中，通式(I)中各基团的定义与说明书中的定义相同。