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公开(公告)号：CN119868998A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202311373726.5
申请日：2023-10-23
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国昆仑工程有限公司 , 天津大学
Abstract: 本申请提出了一种对二甲苯的二级生产工艺及系统，二级生产工艺包括：将含对二甲苯的原料在第一温度条件下进行冷却结晶，得到第一晶浆；将第一晶浆进行固液分离，得到第一晶体和第一过滤母液；将原料、对二甲苯产品作为洗涤液依次对第一晶体进行洗涤；将第一晶体熔化，得到第一对二甲苯产品；将第二晶浆进行固液分离，得到第二晶体和第二过滤母液；将部分第二过滤母液返回至第二温度条件下继续冷却结晶；将原料、对二甲苯产品作为洗涤液依次对第二晶体进行洗涤；将洗涤后的第二晶体熔化，得到第二对二甲苯产品。本申请中的对二甲苯的二级生产工艺能够解决现有生产工艺在生产对二甲苯时，由于洗涤效率低下导致的产品洗液用量大的问题。
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公开(公告)号：CN119859089A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510068582.5
申请日：2025-01-16
Applicant: 中煤科工清洁能源股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种β‑甲基萘的熔融结晶提纯方法，涉及β‑甲基萘提纯领域，所述熔融结晶提纯方法包括：对熔融β‑甲基萘依次进行第一冷却结晶、第二冷却结晶、第三冷却结晶、发汗作业、熔融、再结晶和析晶，得到纯度≥99.8％的β‑甲基萘；其中，所述第二冷却结晶中辅以第一微气泡处理。本发明提供的方法，通过借助特定的冷却结晶过程，确保了晶体生长的均匀性，避免了现有技术中晶层过薄或过厚的风险，提高了晶体的分离效率，实现了高纯度β‑甲基萘的高效分离提取，所得β‑甲基萘的纯度≥99.8％。
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公开(公告)号：CN119661310A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411789240.4
申请日：2024-12-06
Applicant: 四川众邦新材料股份有限公司
IPC: C07C5/29 , C07C7/14 , C07C13/615
Abstract: 一种提高金刚烷收得率的方法，将金刚烷生产中分离金刚烷后产生的混合油相液在无水三氯化铝和氯化氢气体的同时存在下，采用专用管式反应器进行快速高温反应，使混合油相液中的副反应异构化产物部分转化为金刚烷；然后通过低温冷却析出金刚烷结晶并将结晶分离；所述催化剂无水三氯化铝颗粒和氯化氢气体两者在反应体系中同时存在，缺一不可；所述反应温度为110℃～120℃；所述反应时间为5～8分钟；本方法进一步提高目标产物金刚烷收得率4％～7％。
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公开(公告)号：CN119431100A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411563085.4
申请日：2024-11-05
Applicant: 河北大学
IPC: C07C15/20 , C23C14/24 , C23C14/18 , C07C255/52 , C07C253/34 , C07C7/14 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种有机合金微腔中光子自旋轨道耦合的调控方法，属于光学微腔技术领域。本发明通过挥发法在Pe中掺入不同量的DCA制备得到了β型Pe1‑xDCAx有机合金，其中x≤20wt％，该有机合金可实现晶体颜色由黄绿色到橙红色的调控。此外，该有机合金具有双折射特性，将其用于制备光学微腔可在微腔里观察到TE‑TM自旋轨道耦合和Rashba‑Dresselhaus自旋轨道耦合，为研究有机合金微腔里光和物质的相互作用提供了一类新型微腔，而且通过对x取值的调控，可实现对有机合金微腔中光子自旋轨道耦合的调控。
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公开(公告)号：CN119409551A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202510026042.0
申请日：2025-01-08
Applicant: 广东工业大学
IPC: C07C17/35 , C07C25/18 , C07C25/22 , C07F3/02 , C07C41/18 , C07C43/225 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C17/38 , C07C17/392 , C07C41/34 , C07C41/40 , C07C7/00 , C07C7/14 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于连续流合成技术领域，公开了一种间三联苯类化合物的连续化合成方法及装置。本发明将碘苯类化合物的四氢呋喃溶液、异丙基氯化镁·氯化锂的四氢呋喃溶液、芳基格氏试剂溶液作为原料，经过镁卤交换反应、消除反应和加成反应合成目标产物。该技术方案引入异丙基氯化镁·氯化锂进行镁卤交换反应，温和的反应条件使该反应中涉及的多个基元反应有序进行，解决了高活性格氏试剂在间歇条件下多个基元反应共存难以控制的问题，废物的产生量和种类得到控制，产物收率稳定在80‑95%。此外，该连续化工艺减少了成本较高的芳基格氏试剂用量。因此，本发明合成方法具有成本低、操作简捷、时空效率高、三废排放低等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119350883A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411528757.8
申请日：2024-10-30
Applicant: 晨光生物科技集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种去除类胡萝卜素晶体中农药残留的方法，包括如下步骤：将类胡萝卜素晶体溶解于混合溶剂中，然后向其中加入无水乙醇，再慢慢加入水至乙醇浓度为20‑30%，摇匀，静置，萃取；萃取1‑3次后，将有机层减压浓缩得到浓缩液；将所述浓缩液再次溶解于上述混合溶剂中，迅速进行多次梯度升温降温结晶，过滤，洗涤，真空干燥，粉碎，即得低农残类胡萝卜素晶体。本发明采用混合溶剂萃取和重结晶技术相结合的方法分别脱除类胡萝卜素晶体中的水溶性和脂溶性农药残留，工艺流程简单、成本低，所用溶剂毒性小、易回收，制备绿色低农残类胡萝卜素晶体，可应用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN119285428A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202310839704.7
申请日：2023-07-10
Applicant: 中国石化工程建设有限公司 , 中石化炼化工程(集团)股份有限公司
Abstract: 本发明涉及炼油化工领域，具体提供一种利用轻石脑油生产环己烷的方法及装置，该方法通过结晶分离+加氢反应+气液分离的过程，将轻石脑油进行结晶分离得到高纯度环己烷；剩余的轻石脑油进行加氢反应，通过C6烷烃环化、甲基环戊烷异构、少量苯饱和等反应来增产环己烷；反应产物通过稳定部分将富环己烷馏分再进行结晶分离进一步回收、提浓环己烷。本发明公开的利用轻石脑油生产环己烷的方法，获得的环己烷纯度及回收率高，降低了环己烷生产过程中的操作能耗，装置占地小，投资省，操作灵活，相关设备和管线不易堵塞，能够实现长周期稳定运行。
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公开(公告)号：CN118949456A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202310545071.9
申请日：2023-05-15
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(上海)石油化工研究院有限公司
IPC: B01D3/14 , C07C5/27 , C07C6/12 , C07C7/00 , C07C7/04 , C07C7/14 , C07C15/08 , B01D3/32 , B01D9/02 , B01J19/00 , B01D9/00 , B01D3/42
Abstract: 本发明公开低能耗生产对二甲苯的系统和方法，属于本发明属于石油化工领域。生产对二甲苯的系统，包括：歧化芳烃源、二甲苯精馏塔、深冷结晶分离单元、异构化反应器；所述歧化芳烃源连通二甲苯精馏塔；二甲苯精馏塔具有气相出口I、固相出口I和液相出口I；所述液相出口连通所述深冷结晶分离单元；所述深冷结晶分离单元具有气相出口II和液相出口II；所述液相出口II连通异构化反应器；所述异构化反应器的出料口连通二甲苯精馏塔。本发明采用精馏‑结晶‑液相异构化联合工艺，充分发挥结晶和液相异构化工艺的优势和特点，设备投资低，同时副反应少，大大降低分离能耗，具有比较重要的开发意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118437329A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410543946.6
申请日：2024-04-30
Applicant: 北京旭阳科技有限公司
IPC: B01J23/745 , B01J23/06 , C07C2/86 , C07C7/14 , C07C15/38
Abstract: 本发明公开一种用于芘烷基化制备2，7‑二叔丁基芘的催化剂，其制备方法及由其制备2，7‑二叔丁基芘的方法。本发明用于芘烷基化制备2，7‑二叔丁基芘的催化剂包括载体以及负载在载体上的金属元素；所述金属元素包括锆金属及其他金属元素；其中其他金属元素为选自铁、镍、钴、铜、铂、钼、钌、锌中的至少一种。将该催化剂对用于芘烷基化制备2，7‑二叔丁基芘，不仅反应条件温和，产品收率高且易于分离提纯，而且催化剂可多次再生利用，大大降低生产成本，易于工业化实施。
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公开(公告)号：CN118420431A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410505104.1
申请日：2024-04-25
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C7/14 , C07C15/38 , C07C253/34 , C07C255/51 , C09K11/06 , C09B67/08
Abstract: 本发明公开了一种基于芘和1,2,4,5‑四氰基苯的微米共晶及制备方法：将电子给体和电子受体分别表面活性剂水溶液后充分搅拌并混合，混合得到悬浊液置于恒温箱中生长数小时后，即可得到所述具有对称空腔微结构的荧光有机共晶。本发明还提供了一种所述具有对称空腔的有机共晶在在微米尺度染料包裹上的应用。本发明制备的有机共晶在分子间电荷转移相互作用和分子间电荷转移相互作用和π‑π堆积相互作用的驱动下进行自组装，不需要额外添加助结晶剂来诱导晶体的生长。在470nm波长的可见光激发下在常温下强荧光发射；具有微米级别的尺寸、独特的形貌结构和较高的热稳定性。本发明的制备方法简便，过程安全可靠。
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