公开(公告)号：US08372860B2

公开(公告)日：2013-02-12

申请号：US12715651

申请日：2010-03-02

Applicant: Young-Choon Moon ,  Liangxian Cao ,  Nadarajan Tamilarasu ,  Hongyan Qi ,  Soongyu Choi ,  William Joseph Lennox ,  Donald Thomas Corson ,  Seongwoo Hwang ,  Thomas Davis

Inventor： Young-Choon Moon ,  Liangxian Cao ,  Nadarajan Tamilarasu ,  Hongyan Qi ,  Soongyu Choi ,  William Joseph Lennox ,  Donald Thomas Corson ,  Seongwoo Hwang ,  Thomas Davis

IPC: A61K31/437 ,  C07D471/04

CPC classification number: A61K31/337 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5513 ,  G01N2333/475 ,  G01N2333/515 ,  A61K2300/00

Abstract: In accordance with the present invention, compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the treatment of solid tumor cancer, and in reducing plasma and/or tumor VEGF levels, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of VEGF production, the treatment of cancer, and the reduction of plasma and/or tumor VEGF levels, using the compounds of the invention.

Abstract translation: 根据本发明，已经鉴定了抑制VEGF转录后表达的化合物，并提供了它们的使用方法。 在本发明的一个方面，提供了可用于抑制VEGF产生，治疗实体瘤癌症和降低血浆和/或肿瘤VEGF水平的化合物。 在本发明的另一方面，提供了使用本发明化合物抑制VEGF产生，治疗癌症以及降低血浆和/或肿瘤VEGF水平的方法。

公开(公告)号：US20110160190A1

公开(公告)日：2011-06-30

申请号：US13040614

申请日：2011-03-04

Applicant: Young-Choon MOON ,  Liangxian CAO ,  Nadarajan TAMILARASU ,  Hongyan QI ,  Soongyu CHOI ,  William Joseph LENNOX ,  Donald Thomas CORSON ,  Seongwoo HWANG ,  Thomas DAVIS

Inventor： Young-Choon MOON ,  Liangxian CAO ,  Nadarajan TAMILARASU ,  Hongyan QI ,  Soongyu CHOI ,  William Joseph LENNOX ,  Donald Thomas CORSON ,  Seongwoo HWANG ,  Thomas DAVIS

IPC: A61K31/551 ,  A61K31/497 ,  A61K31/437 ,  A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/337 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5513 ,  G01N2333/475 ,  G01N2333/515 ,  A61K2300/00

Abstract: In accordance with the present invention, compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the treatment of solid tumor cancer, and in reducing plasma and/or tumor VEGF levels, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of VEGF production, the treatment of cancer, and the reduction of plasma and/or tumor VEGF levels, using the compounds of the invention.

Abstract translation: 根据本发明，已经鉴定了抑制VEGF转录后表达的化合物，并提供了它们的使用方法。 在本发明的一个方面，提供了可用于抑制VEGF产生，治疗实体瘤癌症和降低血浆和/或肿瘤VEGF水平的化合物。 在本发明的另一方面，提供了使用本发明化合物抑制VEGF产生，治疗癌症以及降低血浆和/或肿瘤VEGF水平的方法。

公开(公告)号：US20090042866A1

公开(公告)日：2009-02-12

申请号：US11720055

申请日：2005-11-23

Applicant: William Lennox ,  Hongyan Qi ,  Duck-Hyung Lee ,  Soongyu Choi ,  Young-Choon Moon

Inventor： William Lennox ,  Hongyan Qi ,  Duck-Hyung Lee ,  Soongyu Choi ,  Young-Choon Moon

IPC: A61K31/5513 ,  C07D209/82 ,  A61K31/403 ,  A61K31/497 ,  C07D403/02 ,  C07D413/02 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/422 ,  C07D401/02 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/423 ,  C07D498/00 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/41 ,  C07D285/06 ,  C07D307/77 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4155 ,  A61P9/10 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P7/00 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/541 ,  C07D417/02 ,  C07D243/10 ,  A61K31/4178 ,  C07D487/00 ,  C07D235/02 ,  C07D498/02 ,  A61K31/424 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/506 ,  C07D241/36 ,  A61K31/498

CPC classification number: A61K31/403 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/424 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C07D209/08 ,  C07D209/90 ,  C07D471/04

Abstract: The present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting angiogenesis. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting VEGF production.

Abstract translation: 本发明涉及抑制血管发生的方法，化合物和组合物。 更具体地说，本发明涉及抑制VEGF产生的方法，化合物和组合物。

公开(公告)号：US20060264486A1

公开(公告)日：2006-11-23

申请号：US10555024

申请日：2004-04-28

Applicant: Xin Ma ,  Louis-David Cantin ,  Soongyu Choi ,  Roger Clark ,  Martin Hentemann ,  Joachim Rudolph ,  Rico Lavoie ,  Zhonghua Zhang

Inventor： Xin Ma ,  Louis-David Cantin ,  Soongyu Choi ,  Roger Clark ,  Martin Hentemann ,  Joachim Rudolph ,  Rico Lavoie ,  Zhonghua Zhang

IPC: A61K31/422 ,  C07D413/02

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D209/08 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

Abstract: This invention is directed to indole acetic acid derivatives and their use in pharmaceutical compositions for the treatment of diseases such as diabetes, obesity, hyperlipidemia, and atherosclerotic disease. The invention is also directed to intermediates useful in preparation of indole acetic derivatives and to methods of preparation.

公开(公告)号：US20060122215A1

公开(公告)日：2006-06-08

申请号：US11335349

申请日：2006-01-18

Applicant: Roger Smith ,  Stephen O'Connor ,  Wai Wong ,  Soongyu Choi ,  Harold Kluender ,  Jianmei Fan ,  Zhonghua Zhang ,  Rico Lavoie ,  Brent Podlogar

Inventor： Roger Smith ,  Stephen O'Connor ,  Wai Wong ,  Soongyu Choi ,  Harold Kluender ,  Jianmei Fan ,  Zhonghua Zhang ,  Rico Lavoie ,  Brent Podlogar

IPC: C07D471/02 ,  A61K31/4745

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: This invention relates to 1,5,6,7-tetrahydropynolo[3,2-c]pyridine derivatives which have been found to suppress appetite and induce weight loss. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.

Abstract translation: 本发明涉及已被发现抑制食欲并引起体重减轻的1,5,6,7-四氢异噻唑并[3,2-c]吡啶衍生物。 本发明还提供了合成化合物的方法，包含该化合物的药物组合物，以及使用这些组合物诱导体重减轻和治疗肥胖症和肥胖相关疾病的方法。

公开(公告)号：US20050256167A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：US11133751

申请日：2005-05-20

Applicant: Roger Smith ,  Stephen O'Connor ,  Stephan-Nicholas Wirtz ,  Wai Wong ,  Soongyu Choi ,  Harold Kluender ,  Ning Su ,  Gan Wang ,  Furahi Achebe ,  Shihong Ying

Inventor： Roger Smith ,  Stephen O'Connor ,  Stephan-Nicholas Wirtz ,  Wai Wong ,  Soongyu Choi ,  Harold Kluender ,  Ning Su ,  Gan Wang ,  Furahi Achebe ,  Shihong Ying

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K45/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P35/00 ,  C07D233/90 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/08 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4172 ,  C07D43/02

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14

Abstract: This invention relates to substituted imidazole derivatives which have been found to suppress appetite and induce weight loss. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.

Abstract translation: 本发明涉及已被发现抑制食欲并引起体重减轻的取代的咪唑衍生物。 本发明还提供了合成化合物的方法，包含该化合物的药物组合物，以及使用这些组合物诱导体重减轻和治疗肥胖症和肥胖相关疾病的方法。

公开(公告)号：US20050119246A1

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：US10499786

申请日：2002-12-28

Applicant: Gaetan Ladouceur ,  Emil Velthuisen ,  Soongyu Choi ,  Yamin Wang ,  Jeremy Baryza ,  Philip Coish ,  William Bullock ,  Roger Smith ,  Jinshan Chen

Inventor： Gaetan Ladouceur ,  Emil Velthuisen ,  Soongyu Choi ,  Yamin Wang ,  Jeremy Baryza ,  Philip Coish ,  William Bullock ,  Roger Smith ,  Jinshan Chen

IPC: A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K45/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D43/02

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04

Abstract: Disclosed are pyrazolyl derivative compounds or purified stereoisomers or stereoisomer mixtures of said compounds and their salts or prodrug forms thereof which have structural formula (I) or (II): wherein the variables R, R1, R2, R5 and R6 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment or prevention of diseases and/or behaviors involving the 5-HT2C receptor.

Abstract translation: 公开了具有结构式（I）或（II）的所述化合物及其盐或前药形式的吡唑基衍生物化合物或纯化的立体异构体或立体异构体混合物：其中变量R 1，R 1， SUB 2，R 5和R 6如说明书中所定义。 该化合物可用于治疗或预防涉及5-HT 2C受体的疾病和/或行为。

公开(公告)号：US09351964B2

公开(公告)日：2016-05-31

申请号：US13321257

申请日：2010-05-27

Applicant: Neil Almstead ,  Tamil Arasu ,  Soongyu Choi ,  Liangxian Cao ,  Jeffrey Allen Campbell ,  Donald Corson ,  Thomas W. Davis ,  Jason D. Graci ,  Zhengxian Gu ,  Peter Seongwoo Hwang ,  William Lennox ,  Harry H. Miao ,  Langdon Miller ,  Young-Choon Moon ,  Hongyan Qi ,  Christopher Trotta ,  Marla L. Weetall

Inventor： Neil Almstead ,  Tamil Arasu ,  Soongyu Choi ,  Liangxian Cao ,  Jeffrey Allen Campbell ,  Donald Corson ,  Thomas W. Davis ,  Jason D. Graci ,  Zhengxian Gu ,  Peter Seongwoo Hwang ,  William Lennox ,  Harry H. Miao ,  Langdon Miller ,  Young-Choon Moon ,  Hongyan Qi ,  Christopher Trotta ,  Marla L. Weetall

IPC: A01N43/04 ,  A61K31/44 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/437 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4745 ,  A61K45/06 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/393 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/465

Abstract: Compounds, such as compounds of Formula (I), that selectively inhibit pathological production of human vascular endothelial growth factor (VEGF) and compositions comprising such Compounds are described. Compounds that inhibit viral replication or the production of viral RNA or DNA or viral protein and compositions comprising such Compounds are described. Also described are methods of reducing VEGF using such Compounds and methods for treating cancer and non-neoplastic conditions involving the administration of such Compounds. Further described are methods of inhibiting viral replication or the production of viral RNA or DNA or viral protein using such Compounds and methods for treating viral infections involving the administration of such Compounds. The Compounds may be administered as a single agent therapy or in combination with one or more additional therapies to a human in need of such treatments.

Abstract translation: 描述了选择性抑制人血管内皮生长因子（VEGF）的病理生成的化合物，例如式（I）的化合物和包含这些化合物的组合物。 描述了抑制病毒复制或产生病毒RNA或DNA或病毒蛋白的化合物和包含这些化合物的组合物。 还描述了使用这些化合物还原VEGF的方法以及用于治疗涉及施用这些化合物的癌症和非肿瘤性病症的方法。 进一步描述的是使用这种用于治疗涉及施用这些化合物的病毒感染的化合物和方法来抑制病毒复制或产生病毒RNA或DNA或病毒蛋白质的方法。 化合物可以作为单一药物治疗或与一种或多种另外的治疗组合施用于需要这种治疗的人。

公开(公告)号：US09034921B2

公开(公告)日：2015-05-19

申请号：US14122836

申请日：2012-06-01

Applicant: Soongyu Choi ,  Kwang Seop Song ,  Suk Ho Lee ,  Min Ju Kim ,  Hee Jeong Seo ,  Eun-Jung Park ,  Younggyu Kong ,  So Ok Park ,  Hyunku Kang ,  Myung Eun Jung ,  Kinam Lee ,  Hyun Jung Kim ,  Jun Sung Lee ,  Min Woo Lee ,  Mi-Soon Kim ,  Dong Ho Hong ,  Misuk Kang

Inventor： Soongyu Choi ,  Kwang Seop Song ,  Suk Ho Lee ,  Min Ju Kim ,  Hee Jeong Seo ,  Eun-Jung Park ,  Younggyu Kong ,  So Ok Park ,  Hyunku Kang ,  Myung Eun Jung ,  Kinam Lee ,  Hyun Jung Kim ,  Jun Sung Lee ,  Min Woo Lee ,  Mi-Soon Kim ,  Dong Ho Hong ,  Misuk Kang

IPC: A61K31/351 ,  C07D407/04 ,  C07D309/10 ,  C07D405/10 ,  C07D407/10 ,  C07D407/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D411/10 ,  C07D413/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07D309/10 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D407/10 ,  C07D407/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D411/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: A compound with a diphenylmethane moiety having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney is disclosed. A pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes is disclosed. A method for preparing the compound, and a method for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes, by using the compound is provided.

Abstract translation: 公开了具有对钠依赖性葡萄糖转运蛋白2（SGLT2）具有抑制活性的二苯基甲烷部分的化合物存在于肠和肾中。 公开了包含该化合物作为活性成分的药物组合物，其可用于预防或治疗代谢紊乱，特别是糖尿病。 提供了制备该化合物的方法，以及通过使用该化合物预防或治疗代谢紊乱，特别是糖尿病的方法。

公开(公告)号：US08921412B2

公开(公告)日：2014-12-30

申请号：US14123793

申请日：2012-06-14

Applicant: Min Ju Kim ,  Suk Ho Lee ,  Soongyu Choi

Inventor： Min Ju Kim ,  Suk Ho Lee ,  Soongyu Choi

IPC: A61K31/335 ,  C07D491/056 ,  C07D493/08

CPC classification number: C07D491/056 ,  C07D493/08

Abstract: Disclosed is a novel C-aryl ansa compound having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes. Also provided are a method for preparing the compound, and a method for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes, by using the compound.

Abstract translation: 公开了一种对肠和肾中存在的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）具有抑制活性的新型C-芳基硫化合物，以及包含其作为活性成分的药物组合物，其可用于预防或治疗 代谢紊乱，特别是糖尿病。 还提供了制备该化合物的方法，以及通过使用该化合物来预防或治疗代谢紊乱，特别是糖尿病的方法。