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    Erythronolide b derivatives
    2.
    发明授权
    Erythronolide b derivatives 失效
    红霉素B衍生物

    公开(公告)号：US3697547A

    公开(公告)日：1972-10-10

    申请号：US3697547D

    申请日：1970-12-18

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： KURATH PAUL ,  EGAN RICHARD STEPHAN

    IPC: C07D313/00 ,  C07H17/08 ,  C07D9/00

    CPC classification number: C07H17/08 ,  C07D313/00

    Abstract: 8,9-Anhydroerythronolide B 6,9-hemiketal and 8hydroxyerythronolide B are respectively successive intermediates for the preparation of 3-mycarosyl-8-hydroxyerythronolide B which is useful as an antipyretic.

    Abstract translation: 8,9-水解的十六氢化ide ide ide B ide ide al al al al al ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide

    Erythromycin derivatives
    3.
    发明授权
    Erythromycin derivatives 失效
    红霉素衍生物

    公开(公告)号：US3674773A

    公开(公告)日：1972-07-04

    申请号：US3674773D

    申请日：1970-10-06

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： KURATH PAUL

    IPC: C07H17/08 ,  C07C47/18

    CPC classification number: C07H17/08

    Abstract: The 8,9-anhydro-8,9-epoxyerythromycin 6,9-hemiketal, the 8,9seco-8-oxoerythromycin-9-oic acid 6,9-lactone, and the 8hydroxyerythromycin derivatives of both erythromycin A and B have antimicrobial activity, and the N-oxide intermediates thereof.

    Tripeptide intermediate for making trh
    5.
    发明授权
    Tripeptide intermediate for making trh 失效
    TRIPEPTIDE中间件制造TRH

    公开(公告)号：US3860570A

    公开(公告)日：1975-01-14

    申请号：US33562573

    申请日：1973-02-26

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： THOMAS ALFORD MITCHELL ,  KURATH PAUL

    IPC: C07K5/093 ,  C07K5/097 ,  C07C103/52 ,  A61K27/00

    CPC classification number: C07K5/0825 ,  C07K5/0819

    Abstract: A new synthetic route is described that leads to TRH in excellent yield; it uses a new precursor, benzyloxycarbonyl-L(O5-methyl)glutamyl-L-histidyl-L-prolinamide. This substance can be made in a three-step process providing good yields. The new precursor can be converted to TRH by simple hydrogenolysis and cyclization. These two steps can be run without isolation of the intermediate L-(O5-methyl)glutamyl-L-histidyl-L-prolinamide.

    Abstract translation: 描述了一种新的合成路线，导致TRH产率高; 它使用新的前体，苄氧羰基-L-（O5-甲基）谷氨酰基-L-组氨酰基-L-脯氨酰胺。 该物质可以以提供良好产率的三步法制备。 新的前体可以通过简单的氢解和环化转化成TRH。 这两个步骤可以在不分离中间体L-（O5-甲基）谷氨酰基-L-组氨酰基-L-脯氨酰胺的情况下进行。

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