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公开(公告)号:CN110623975B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN201910953398.3
申请日:2019-10-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了调节TERT基因表达的microRNA328及其应用。本发明提供了microRNA328或抑制其表达的物质的用途。本发明发现miR328对Hela细胞TERT mRNA表达水平有显著的抑制作用,miR‑328的寡核苷酸抑制剂对Hela细胞TERT基因mRNA表达水平有显著的上调作用。miR‑328的inhibitor具有显著增加EPC的成血管能力。miR‑328的inhibitor转染的EPC明显抑制NSC向神经胶质细胞分化。研究表明以miRNA为靶点或工具增强端粒酶的活性,为血管性痴呆(vascular dementia,VD)等神经系统疾病治疗提供理论依据,具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN106243017A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610650310.7
申请日:2016-08-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D213/53 , A61K31/4402 , A61K31/444 , A61P7/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/53
Abstract: 本发明公开了吡啶腙二硫代甲酸衍生物及其制备方法和应用。合成了一系列新型的吡啶腙二硫代甲酸盐,具有新的生物学特性:(1)能从铁蛋白中有效地夺取铁离子,改变宿主细胞的铁平衡,因而可用于地中海贫血的治疗;(2)可抑制肝癌、结肠癌、卵巢癌细胞的生长,具有较小的半数抑制浓度;(3)可抑制癌细胞转移;(4)抑制血管形成。
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公开(公告)号:CN101974496A
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN201010529896.4
申请日:2010-11-03
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种胆红素氧化酶固体发酵方法,本发明的目的是提供一种成本低,生产过程简单,酶提取方便的胆红素氧化酶固体发酵方法。(1)从土壤中分离筛选出露湿漆斑菌,并制出露湿漆斑菌孢子悬浮液;(2)称取3-7重量份的麸皮置于三角瓶中,然后加入13-17重量份的蒸馏水,用玻棒将麸皮和蒸馏水搅拌均匀,121~130℃高压灭菌20~30分钟,冷却后,接入用步骤(1)培养出的1~5重量份的孢子悬浮液,在培养温度为22℃~31℃,培养时间为7~11天后,取出培养后的三角瓶,在三角瓶中加入50-70重量份的蒸馏水,用摇床振荡浸提2-4小时,用定性滤纸过滤即得胆红素氧化酶粗酶液。本发明所用原料来源丰富、易取,生产成本低,酶提取的工艺简便易行,生产过程节能环保。
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公开(公告)号:CN110623975A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910953398.3
申请日:2019-10-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7105 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了调节TERT基因表达的microRNA328及其应用。本发明提供了microRNA328或抑制其表达的物质的用途。本发明发现miR328对Hela细胞TERT mRNA表达水平有显著的抑制作用,miR-328的寡核苷酸抑制剂对Hela细胞TERT基因mRNA表达水平有显著的上调作用。miR-328的inhibitor具有显著增加EPC的成血管能力。miR-328的inhibitor转染的EPC明显抑制NSC向神经胶质细胞分化。研究表明以miRNA为靶点或工具增强端粒酶的活性,为血管性痴呆(vascular dementia,VD)等神经系统疾病治疗提供理论依据,具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN103709242B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201310729525.4
申请日:2013-12-25
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于红鳍东方鲀FoxO1基因的重组蛋白、制备方法及应用,属于生物技术领域。本发明根据红鳍东方鲀FoxO1蛋白的cDNA编码序列,设计针对红鳍东方鲀FoxO1蛋白编码序列的引物对,以ISOGEN Reagent提取红鳍东方鲀肝脏总RNA后进行RT-PCR扩增。RT-PCR产物与pGEM-T载体连接得重组质粒,经双酶切后目的基因再与表达载体pET-32a(+)连接,获重组表达质粒并转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中;通过IPTG诱导实现了重组蛋白的可溶性表达。本发明中的红鳍东方鲀FoxO1重组蛋白能抑制过氧化物酶体增殖体激活受体PPARγ基因的表达,调节红鳍东方鲀体内脂类代谢平衡。纯化的重组产物对鱼类进行活体注射或饲料添加,能改善养殖鱼类的生长及降低鱼的脂质含量,使肉质鲜美可口。
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公开(公告)号:CN110724688A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201910953394.5
申请日:2019-10-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P25/28 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了miRNA138及其在调节TERT基因表达中的应用。本发明提供了miRNA138及其抑制剂的用途。本发明发现miR138对Hela细胞TERT mRNA表达水平有显著的抑制作用,miR-138的寡核苷酸抑制剂对Hela细胞TERT基因mRNA表达水平有显著的上调作用,miR-138的inhibitor具有显著增加EPC的成血管能力,miR-138inhibitor对EPC共培养NSC分化的影响,miR-138的inhibitor转染的EPC明显抑制NSC的向神经胶质细胞分化。
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公开(公告)号:CN103709242A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201310729525.4
申请日:2013-12-25
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: C07K14/461 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种基于红鳍东方鲀FoxO1基因的重组蛋白、制备方法及应用,属于生物技术领域。本发明根据红鳍东方鲀FoxO1蛋白的cDNA编码序列,设计针对红鳍东方鲀FoxO1蛋白编码序列的引物对,以ISOGEN Reagent提取红鳍东方鲀肝脏总RNA后进行RT-PCR扩增。RT-PCR产物与pGEM-T载体连接得重组质粒,经双酶切后目的基因再与表达载体pET-32a(+)连接,获重组表达质粒并转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中;通过IPTG诱导实现了重组蛋白的可溶性表达。本发明中的红鳍东方鲀FoxO1重组蛋白能抑制过氧化物酶体增殖体激活受体PPARγ基因的表达,调节红鳍东方鲀体内脂类代谢平衡。纯化的重组产物对鱼类进行活体注射或饲料添加,能改善养殖鱼类的生长及降低鱼的脂质含量,使肉质鲜美可口。
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