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    피리도스티그민 정제에서 그 유효성분의 정량분석방법
    2.
    发明授权
    피리도스티그민 정제에서 그 유효성분의 정량분석방법 失效
    吡啶斯的明片中活性成分的定量分析方法

    公开(公告)号：KR1019950006167B1

    公开(公告)日：1995-06-09

    申请号：KR1019910022585

    申请日：1991-12-10

    Applicant: 국방과학연구소

    Inventor： 피택산 ,  조영 ,  석대은 ,  차승희 ,  정윤수

    IPC: G01N30/00

    Abstract: The method for analysing the effective component with a high pressure liquid chromatography(HPLC) includes the steps of: a) particulating the pyridostigmine purification agent; b) extracting the pyridostigmine bromide from it; c) separating the pyridostigmine bromide and the decomposition component and analysing the effective component. When extracting, the methanol is used as the extraction solvent. The mixture of acetonitrile, ice acetic acid, sodium sulfonate hexane is used as the movable solvent so that the decomposition component is analysed simultaneously.

    Abstract translation: 用高压液相色谱（HPLC）分析有效成分的方法包括以下步骤：a）使吡斯的明净化剂微粒化; b）从其中提取吡啶斯的明溴; c）分离吡啶斯坦溴和分解成分，分析有效成分。 萃取时，甲醇用作提取溶剂。 使用乙腈，冰醋酸，磺酸钠己烷的混合物作为可动溶剂，使分解成分同时进行分析。

    S-알킬화제의 세포독성 검색방법 및 S-알킬화제의 세포독성 억제제
    5.
    发明公开
    S-알킬화제의 세포독성 검색방법 및 S-알킬화제의 세포독성 억제제 失效

    公开(公告)号：KR1019960001751A

    公开(公告)日：1996-01-25

    申请号：KR1019940014885

    申请日：1994-06-27

    Applicant: 국방과학연구소

    Inventor： 석대은 ,  최대성 ,  김윤배 ,  차승희

    IPC: G01N33/48

    Abstract: 본 발명은 S-알킬화제에 의한 세포 독성 및 표준 보호물질을 사용하여 그 세포 독성의 보호 효과를 평가하는 것으로 이루어진 약효 검색법에 관한 것이다. 본 발명의 약효 검색법은 표적 세포로서 비장의 임파구를 사용하며 또한 표준 보호물질로서 디히드록시이소퀴놀린을 사용하여 S-알킬화제의 낮은 농도에서도 그 세포 독성 및 디히드록시이소퀴놀린에 의한 보호 효과를 평가할 수 있으며 아울러 다른 보호 메카니즘을 가진 약물 검색에 응용될 수 있다.

    안정성(사용기간)이 증대된 피리도스티그민 정제의 약제 조성물
    8.
    发明授权
    안정성(사용기간)이 증대된 피리도스티그민 정제의 약제 조성물 失效
    具有改善的稳定性的药物组合物含有吡咯烷酮

    公开(公告)号：KR1019960004020B1

    公开(公告)日：1996-03-25

    申请号：KR1019920024939

    申请日：1992-12-21

    Applicant: 국방과학연구소

    Inventor： 피택산 ,  조영 ,  석대은 ,  차승희

    IPC: A61K31/44

    Abstract: The drug composition of a pyridostigmine tablet for treating a myasthenia gravis is composed of 15˜17% of a pyridostigmine, 1˜2% of a stearic acid as a lubricant, 52˜75% of a lactose i.e. anhydrous or beta lactose, 2˜5% of a polyvinyl pyrrolidone as a binder and 2˜25% of a colloidal or fumed silicon dioxide(SiO2). The pyridostigmine has a reverse inhibition effect of an acetylcholin esterase existing at the ganglia and the synaptic terminal in a living body.

    Abstract translation: 用于治疗重症肌无力的吡斯的明片剂的药物组合物由15〜17％的吡斯的明，1〜2％的硬脂酸作为润滑剂，52〜75％的乳糖，即无水或β乳糖，2〜 5％作为粘合剂的聚乙烯吡咯烷酮和2〜25％的胶体或热解二氧化硅（SiO 2）。 吡斯的明具有存在于神经节和活体突触末端的乙酰胆碱酯酶的逆抑制作用。

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