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公开(公告)号：KR100165871B1
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019960029697
申请日：1996-07-23
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K31/195 , A61K31/22
Abstract: 니트린 옥사이드(NO) 생성 억제제로 이루어진 유기인산제제 중독에 의한 경련, 치사 및 뇌손상의 방어용 해독제가 제공된다. 본 발명에 따른 해독제는 중추신경계에 작용하는 항콜린성 약물과 복합사용될 수 있다. 본 발명의 해독제에 의해 유기인산 제제 중독에 의한 중독증상 및 후유증이 효과적으로 방지될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019960001751A
公开(公告)日：1996-01-25
申请号：KR1019940014885
申请日：1994-06-27
Applicant: 국방과학연구소
IPC: G01N33/48
Abstract: 본 발명은 S-알킬화제에 의한 세포 독성 및 표준 보호물질을 사용하여 그 세포 독성의 보호 효과를 평가하는 것으로 이루어진 약효 검색법에 관한 것이다. 본 발명의 약효 검색법은 표적 세포로서 비장의 임파구를 사용하며 또한 표준 보호물질로서 디히드록시이소퀴놀린을 사용하여 S-알킬화제의 낮은 농도에서도 그 세포 독성 및 디히드록시이소퀴놀린에 의한 보호 효과를 평가할 수 있으며 아울러 다른 보호 메카니즘을 가진 약물 검색에 응용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019990054994A
公开(公告)日：1999-07-15
申请号：KR1019970074897
申请日：1997-12-27
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K38/13
Abstract: 세포 내부의 칼슘에 의한 탄저 치사독소의 독성 기전에 근거하여, 이러한 독성 기전을 억제할 수 있는 복강세포의 세포내부의 칼슘이동 억제제, 미토콘드리아막 보호제, 또는 인지질 분해효소인 포스포리파제 A
2 (phospholipase A
2 )의 억제제류를 유효성분으로 하는, 탄저독소로부터 세포를 보호할 수 있는 해독제가 제공된다. 세포내부의 칼슘이동 억제제로서 댄트롤렌, 미토콘드리아막 보호제로서 사이클로스포린 A, 그리고 포스포리파제 A
2 억제제로서 부타카인, 4-브로모페나실 브로마이드, 또는 퀴나크린을 사용할 수 있다.-
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019970032868A
公开(公告)日：1997-07-22
申请号：KR1019950049201
申请日：1995-12-13
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본 발명은 NMDA 수용체 길항제로 이루어진 유기인산제제에 의한 치사 또는 뇌손상의 방어용 해독제를 제공한다. 본 발명의 해독제는 단독으로 또는 기존의 해독제와 복합하여 사용할 수 있다. 본 발명의 해독제에 의해 유기인산제제에 의한 중독이 효과적으로 해독될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019970014829A
公开(公告)日：1997-04-28
申请号：KR1019950029200
申请日：1995-09-06
Applicant: 국방과학연구소
IPC: B01J20/26
Abstract: 상용의 이온교환수지를 원료로 하여 이를 10~30㎛ 직경의 분말로 분쇄한 후 불활성 가스 분위기 하에 400℃ 또는 750℃의 온도에서 10분 내지 2시간, 바람직하게는 1시간 동안 열가공하는 것으로 이루어지는 유기인 화합물 제거용 흡착제의 제조방법 및 이 방법에 의해 얻어지는 흡착제가 제공된다. 본 발명에 따라 얻어지는 흡착제의 비표면적은 특히 수용액상에서 유기인 화합물을 효과적으로 제거할 수 있는 범위인 500~700m
2 /g이며, 2.5~10A의 소형가공이 전체의 90%에 달한다.-
公开(公告)号：KR100299046B1
公开(公告)日：2001-09-22
申请号：KR1019980053764
申请日：1998-12-08
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K31/35
Abstract: 본 발명은 탄저독소로 인한 세포독성에 대해 세포보호효과가 있는 물질을 제공하고 있으며, 이 물질은 세포신호전달 체계를 구성하는 타이로신 키나제의 활성화를 억제제로서 효과적으로 탄저독소에 의한 대식세포의 치사를 억제, 경감시킴으로써 탄저병을 치료, 예방할 수 있다. 이러한 타이로신 키나제의 활성의 저해제로서는 특히 제니스테인, 타이로포스틴이 바람직하다.
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公开(公告)号：KR1020000038688A
公开(公告)日：2000-07-05
申请号：KR1019980053764
申请日：1998-12-08
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K31/35
Abstract: PURPOSE: A toxicide for lethal toxin of bacteria having tyrosine kinase inhibitor as effective component is provided which detoxifies cytotoxicity of anthraxin in macrophase. CONSTITUTION: A process of causing cytotoxicity(1) comprises the following steps: lethal factor penetrates a cell membrane by help of protective antigen; the lethal factor activates tyrosine kinase; the activated tyrosine kinase activates phospholipase A2; the activated phospholipase A2 attacks and degrades the cell membrane to kill the cell. The tyrosine kinase inhibitor such as genistein or tyrophostin can block the activation of phospholipase A2 to prevent degradation of cell membrane.
Abstract translation: 目的：提供一种具有酪氨酸激酶抑制剂作为有效成分的细菌致死毒素的毒性物质，可以消除黄疸中蒽醌的细胞毒性。 构成：引起细胞毒性的过程（1）包括以下步骤：致死因子借助于保护性抗原渗透细胞膜; 致死因子激活酪氨酸激酶; 激活的酪氨酸激酶激活磷脂酶A2; 活化的磷脂酶A2攻击并降解细胞膜以杀死细胞。 酪氨酸激酶抑制剂如染料木素蛋白或酪氨酸激酶可阻断磷脂酶A2的活化，以防止细胞膜的降解。
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公开(公告)号：KR100162856B1
公开(公告)日：1999-05-01
申请号：KR1019940014885
申请日：1994-06-27
Applicant: 국방과학연구소
IPC: G01N33/48
Abstract: S-알킬화제의 세포독성 검색방법 및 S-알킬화제의 세포독성 억제제로서의 디히드록시이소퀴놀린의 용도가 제공된다. 본 발명의 S-알킬화제의 세포독성 검색방법은 표적 세포로서 비장의 임파구를 사용함으로써 검색방법의 민감도를 증대시키고, 표적세포의 제조가 간편하며, 검색 소요시간을 단축시킬 수 있는 등의 장점이 있다. 또한 본 발명에 따라 S-알킬화제의 세포독성 억제효과가 있는 것으로 밝혀진 디히드록시이소퀴놀린은, 기존의 억제제인 니코틴아미드보다 휠씬 낮은 농도에서도 우수한 S-알킬화제에 대한 세포독성 억제효과를 나타낸다.
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